Русская Википедия:Дигаллан

Материал из Онлайн справочника
Версия от 16:08, 15 августа 2023; EducationBot (обсуждение | вклад) (Новая страница: «{{Русская Википедия/Панель перехода}} {{Вещество | заголовок = Дигаллан | картинка = <!-- имя файла --> | картинка3D = Digallane-3D-balls.png | картинка малая = <!-- имя файла --> | наименование = ди-μ-гидридо-тетрагидридогаллий ({{lang-en|di-...»)
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

Дигалла́н, или гидри́д га́ллия(III) (систематическое название — дигаллан(6)), — неорганическое бинарное химическое соединение галлия и водорода. Химическая брутто-формула — Ga2H6. Является димером галлана GaH3. Включает в структуру мостиковые атомы водорода, в связи с чем его формулу можно записать как GaH2(H)2GaH2 или [{H2Ga(μ-H)}2].

История

Подготовка к возможному синтезу дигаллана, объявленная в 1989 году, была воспринята как «состязание в силе» (Шаблон:Lang-fr)[1][2]. О синтезе дигаллана заявляли ещё в 1941 году Виберг и Йохансен[3], однако открытие не было подтверждено более поздними работами[4].

Свойства и получение

Синтез чистого дигаллана был выполнен в два этапа. Вначале был синтезирован димерный монохлоргаллан (H2GaCl)2 с помощью гидрогенизации трихлорида галлия (GaCl3) триметилсиланом (Me3SiH). Димерный монохлоргаллан содержит мостиковые атомы хлора, его формула может быть записана как (H2Ga(μ-Cl))2. После этого выполнено дальнейшее восстановление монохлоргаллана тетрагидрогаллатом лития Li[GaH4] (без растворителей, при −23 °C). Дигаллан получается с малым выходом:

Ga2Cl6 + 4Me3SiH → (H2GaCl)2 + 4Me3SiCl
½(H2GaCl)2 + Li[GaH4] → Ga2H6 + LiCl.

Летучий дигаллан конденсируется при −50 °C в виде белого порошка. При комнатной температуре разлагается:

<math>\mathsf{Ga_2H_6 \longrightarrow 2Ga+3H_2}</math>

Также образуется в результате обработки тетраметилдигаллана триэтиламином.

В целом, химия дигаллана аналогична химии диборана.

Структура и связи

Электрон-дифракционными измерениями паров дигаллана при температуре Шаблон:Num было установлено, что дигаллан по строению близок к диборану, с наличием двух двухэлектронных трёхцентровых связей[2]. В структуре длина терминальной связи Ga—H равна Шаблон:Num, мостиковой связи Ga—H — Шаблон:Num, угол в структуре Ga—H—Ga равен 98°, расстояние Ga—Ga равно Шаблон:Num. ЯМР-спектр протонов раствора дигаллана в толуоле показывает два пика, атрибутируемые терминальным и мостиковым атомам водорода[2].

В твёрдом состоянии дигаллан, по-видимому, принимает полимерную или олигомерную структуру. Колебательный спектр соответствует тетрамеру, то есть (GaH3)4[2]. Колебательные данные указывают на присутствие опорных лигандов гидрида.

Применение

Шаблон:Нет ссылок в разделе Гидрид галлия имеет большое значение в материаловедении как молекулярный предшественник:

  • Используется в таких техниках, как химическое осаждение из паровой фазы и методологии на основе растворов для синтеза тонких металлических пленок.
  • Используется для производства различных твердотельных материалов.
  • Используется в качестве источника галлия и реагирует с NH3 (газообразный аммиак) для получения кристаллов GaN на сапфировой подложке, из которых можно получить пленку GaN толщиной до 2,7 мкм, и это оказался недорогим методом выращивания кристаллов GaN с высоким уровнем чистоты.
  • Гидрид галлия реагирует с переходным металлом соли с образованием соединения гидрида галлия с переходным металлом. Это соединение металлического гидрида галлия разлагается с образованием наночастиц.
  • Гидрид галлия оказался ключевым элементом в реакции гидрирования CO2. Он действует как катализатор преобразования CO2 в метанол.
<chem>CO2 + H2-> CH3OH + H2O</chem>

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Соединения галлия Шаблон:Нет ссылок