Русская Википедия:2022 год в палеонтологии архозавров
Шаблон:Основная статья Палеонтология архозавров (Шаблон:Lang-en) — это раздел Шаблон:Iw, объектом изучения которого являются древние архозавры (Archosauria)[1].
К архозаврам относят современных крокодилов и птиц, а также ряд их вымерших родственников, таких как различные стволовые псевдозухии, нептичьи динозавры и птерозавры. Хотя традиционно нептичьи архозавры рассматриваются в составе парафилетического класса пресмыкающихся (Reptilia), данные филогенетики позволяют выделить крокодилов, птиц и их стволовые группы в хорошо обособленную кладу архозавров[2][3][4]. Древние птицы являются объектом изучения палеоорнитологии[5].
В нижеследующем списке перечислены исследования, связанные с изучением ископаемых остатков архозавров, опубликованные в рецензируемой литературе в 2022 году.
Исследования общей направленности
- Cost et al. описали методы использования Шаблон:Iw для визуализации ориентации челюстных мышц архозавров, которые могут применяться в поведенческих, онтогенетических и филогенетических исследованиях[7].
- Cuff et al. опубликовали исследование локомоции современных и вымерших архозавров с использованием моделей их опорно-двигательных аппаратов. Учёные предприняли попытку проверить «гипотезу локомоторного превосходства» (Шаблон:Lang-en, LSH), согласно которой способы передвижения ранних динозавров превосходили таковые у других архозавров, что обеспечило дальнейший эволюционный успех первых. Результаты исследования свидетельствуют о том, что, хотя LSH не следует сбрасывать со счетов, конвергентная эволюция между псевдозухиями и орнитодирами бросает вызов простому сценарию локомоторного превосходства[8].
- Gatesy et al. предложили стандартизированный методологический подход для измерения относительного положения и ориентации основных сегментов таза и задних конечностей современных и вымерших архозавров в трёх измерениях[9].
- Wiemann et al. применили рамановскую и инфракрасную спектроскопию с преобразованием Фурье для количественной оценки прижизненного накопления конечных продуктов перекисного окисления липидов (advanced lipoxidation end-products, ALE) в костях современных и вымерших рептилий. Основываясь на полученных данных, исследователи пришли к выводу о том, что предок орнитодир являлся Шаблон:Iw; при этом анализ обнаружил, что стегозавр, трицератопс и гадрозавр были эктотермами[10][11][12]Шаблон:Efn.
- Goto et al. опубликовали исследование характеристик парящего полёта вымерших гигантских птиц (Pelagornis sandersi, аргентавис) и птерозавров (птеранодон, кетцалькоатль)[6][13].
Псевдозухии
Исследования общей направленности
- Benson et al. опубликовали критику[14] исследования Stockdale & Benton (2021), в котором был проведён регрессионный анализ, показавший, что более тёплые температуры окружающей среды коррелируют с высокими темпами эволюции и бо́льшими размерами тела псевдозухий[15]. По мнению Шаблон:S, аналитические результаты Stockdale & Benton сильно зависят от методологической ошибки в их индексе размера тела, в частности, решение не проводить логарифмические измерения вносит существенные ошибки в выводы об изменениях скорости эволюции[14]. В ответ Stockdale & Benton (2022) заявили, что, хотя они в значительной степени согласны с критикой Benson et al., существует слишком мало крупноразмерных таксонов, чтобы существенно изменить их выводы[16].
- Bona et al. изучили эмбриогенез нижней челюсти современных кайманов и сравнили полученные сведения с данными палеонтологической летописи псевдозухий[17].
- Sellers et al. реконструировали челюстную мускулатуру крокодилов и ископаемых представителей клады Шаблон:Iw, чтобы установить влияние уплощения черепа на анатомию мышц зухий[18].
Базальная группа
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mambawakale[19] | Gen. et sp. nov | Butler Шаблон:S | Средний триас | Формация Манда (Шаблон:S) | Шаблон:Флагификация (Рувума) |
Базальная псевдозухия. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Mambawakale.gif |
- Ponce, Desojo & Cerda опубликовали исследование микроструктуры плечевой, бедренной и большеберцовой костей этозавра Aetosauroides scagliai, сделав на основе полученных данных выводы о его палеобиологии[20].
- Desmet, Antczak & Bodzioch описали анатомию костей тазового пояса этозавра Шаблон:Iw из верхнего триаса Красеюва (Польша)[21].
- А. Г. Сенников произвёл ревизию Tsylmosuchus donensis и Scythosuchus basileus, в которой признал последний таксон младшим синонимом первого и отнёс Tsylmosuchus к семейству Ctenosauriscidae[22].
- Damke et al. описали неполную верхнюю челюсть базального представителя Loricata, обнаруженную в верхнетриасовых (карнийских) отложениях Hyperodapedon Assemblage Zone (нижняя часть Шаблон:Iw, Бразилия). Это древнейшие остатки Loricata в данной стратиграфической единице[23].
- Polet & Hutchinson смоделировали походку Batrachotomus kupferzellensis и сравнили полученные результаты со следовыми дорожками Isochirotherium и Шаблон:Iw[24].
- Mujal et al. опубликовали исследование пищевой экологии Batrachotomus kupferzellensis[25].
Крокодиломорфы
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
- Dollman & Choiniere опубликовали исследование эволюции анатомии нёбных костей ранних крокодиломорф[40].
- To, Nesbitt, Stocker описали подвздошную кость базального крокодиломорфа из верхнетриасовых отложений Otis Chalk assemblage (Шаблон:Iw, Шаблон:Iw; Техас, США). Открытие свидетельствует о большом распространении ранних крокодиломорф в низких широтах Пангеи[41].
- Ruebenstahl et al. опубликовали исследование анатомии и родственных связей Шаблон:Iw и Шаблон:Iw[42].
- Castanera et al. опубликовали обзор типового материала ихновида Crocodylopodus meijidei из берриаса Испании и провели исследование локомоции крокодиломорфа, оставившего следы[43].
- Marsà et al. опубликовали исследование гистологии костей и закономерностей роста Шаблон:Iw, Шаблон:Iw, Шаблон:Iw и Шаблон:Iw[44].
- Cubo et al. опубликовали гистологическое исследование, свидетельствующее в пользу того, что нотозухии Araripesuchus wegeneri, Armadillosuchus arrudai, Baurusuchus sp., Шаблон:Iw и Шаблон:Iw были эктотермами[45].
- Sena et al. опубликовали исследование гистологии остеодерм меловых нотозухий из Бразилии. Авторы работы сообщили об обнаружении Шаблон:Iw у Armadillosuchus arrudai, Шаблон:Iw и Шаблон:Iw, интерпретировав своё открытие как свидетельство наличия у этих животных толстого жёсткого слоя кожи, покрывавшего остеодермы. Кроме того, в некоторых остеодермах исследователи выявили сосудистые каналы, которые могли повышать способность к теплопередаче[46].
- Navarro et al. описали микроструктуру зубов и тканей крепления зубов Шаблон:Iw. Исследователи обнаружили, что относительная и абсолютная толщина эмали Шаблон:S подобны таковым у плотоядных нотозухий, таких как Baurusuchidae. Они интерпретировали полученные результаты как указывающие на то, что Шаблон:S выделялся на фоне других нотозухий пониженной скоростью роста зубов[47].
- Sena et al. опубликовали исследование гистологии костей нового экземпляра нотозухии Шаблон:Iw из верхнемеловой Шаблон:Iw (Adamantina Formation) в Бразилии[48].
- Groh et al. провели исследование филогении Шаблон:Iw и оценили время возникновения их основных клад[49].
- Cowgill et al. опубликовали исследование эволюции Шаблон:Iw у талаттозухий[50].
- Serafini et al. описали скопление костей телеозаврида подсемейства Aeolodontinae из верхнеюрской формации Россо-Аммонитико-Веронезе (Rosso Ammonitico Veronese Formation) в Италии. Материал был определён как Шаблон:Iw, то есть непереваренные остатки пищи, срыгнутые пелагическим хищником или падальщиком (предположительно, хрящевой рыбой или Шаблон:Iw). Находка представляет собой первые остатки крокодиломорфа, описанные как регургиталит, и расширяет сведения о географическом распространении Aeolodontinae[51].
- Darlim et al. провели филогенетический анализ с использованием морфологических и молекулярно-генетических данных, который определил Portugalosuchus azenhae вне кроновой клады Crocodylia[52].
- Puértolas-Pascual et al. создали реконструкции внутренних полостей черепов Шаблон:Iw и Шаблон:Iw[53].
- Kuzmin рассмотрел весь известный материал длинномордых Шаблон:Iw из верхнего мела (сеноман–сантон) Центральной Азии. Автор работы пришёл к выводу, что Шаблон:Iw представляет собой валидный таксон, который является одним древнейших известных представителей кроновой группы Crocodylia[54].
- Bona et al. переописали голотип Шаблон:Iw, изучив таксономический статус и филогенетическое положение данного вида[55].
- Paiva et al. предприняли попытку оценить размеры тела крупных Caimaninae из миоцена Южной Америки, включая Purussaurus и Шаблон:Iw[56].
- Ristevski et al. опубликовали исследование анатомии черепа Trilophosuchus rackhami[57].
- Voiculescu-Holvad описали фрагмент нижней челюсти, принадлежавший Шаблон:Iw или похожему животному, который был обнаружен в верхнемеловых (нижнемаастрихтских) отложениях Шаблон:Iw (Дания). Находка указывает на трансатлантическое распространение Шаблон:Iw в начале маастрихта[58].
- Martin et al. описали древнейшие обнаруженные в Мадагаскаре остатки рода настоящих крокодилов (Crocodylus), датированные возрастом 7670—7510 лет до настоящего времени[59].
- Halaclar et al. описали след крокодила, оставленный на крокодильем копролите из эоцена Вьетнама[60][61].
- Godfrey, Collareta & Nance сообщили о копролитах крокодилов из Шаблон:Iw (нижний—средний миоцен; Мэриленд, США), которые примечательны наличием туннелей, видимо, оставленных неизвестными копрофагами[62].
Примитивные авеметатарзалии
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Gamatavus[63] | Gen. et sp. nov | Pretto Шаблон:S | Средний триас — верхний триас (ладин — карний) | Шаблон:Iw (Santa Maria Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Силезаврид. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Asilisaurus Silhouette.png | |
Maehary[64][65] | Gen et sp. nov | Kellner Шаблон:S | Верхний триас (норий) | Шаблон:Iw | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель орнитодир, предположительно занимающий базальное положение в составе клады Pterosauromorpha. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Maehary bonapartei 2.png | [3] |
- Müller изучил, какое морфопространство занимают различные области скелета Шаблон:Iw (Lagerpetidae) в морфологическом спектре авеметатарзалий. В результате были выделены общие с птерозаврами и динозавроморфами признаки, а также уникальные черты[66].
- Kellner et al. изучили остатки Шаблон:Iw, первоначально классифицированного как птерозавр, и обосновали его принадлежность к лагерпетидам; при этом левая верхняя челюсть, ранее приписанная Faxinalipterus, была отнесена к другому животному — Maehary[64][65].
- Foffa et al. опубликовали исследование, в котором подтвердили принадлежность Scleromochlus taylori к кладе Pterosauromorpha, а также представили новую реконструкцию его скелета и пересмотрели диагноз[67].
- Müller & Garcia описали бедренную кость неопределённого динозавроморфа из среднетриасовых отложений Dinodontosaurus Assemblage Zone (Pinheiros-Chiniquá Sequence, Бразилия) — самого древнего представителя своей группы, остатки которого были обнаружены в Южной Америке[68].
Птерозавры
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Cascocauda[69] | Gen et sp. nov | Yang Шаблон:S | Юрский период (бат — оксфорд) | Шаблон:Iw (Tiaojishan Formation) |
Шаблон:Флагификация (Хэбэй) |
Представитель анурогнатид, известный по полному скелету молодой особи, сохранившемуся с пикнофибрами и мембраной крыльев. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Anurognathus Silhouette.png | [4] |
Dearc[70][71] | Gen et sp. nov | Jagielska Шаблон:S | Средняя юра (бат) | Шаблон:Iw (Lealt Shale Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Крупный представитель Rhamphorhynchinae с размахом крыльев около 2,5 метра. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Rhamphorhynchus Silhouette.svg | |
Epapatelo[72][73] | Gen. et sp. nov | Fernandes Шаблон:S | Верхний мел (маастрихт) | Формация Мукуио (Mucuio Formation) | Шаблон:Флагификация | Представитель Шаблон:Iw. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Фрагмент плечевой кости голотипа Локтевая кость голотипа |
|
Lingyuanopterus[74] | Gen. et sp. nov | Xu, Jiang & Wang | Нижний мел (апт) | Шаблон:Iw (Jiufotang Formation) |
Шаблон:Флагификация (Ляонин) |
Истиодактилид. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Lingyuanopterus Head Recon.png | [5] |
Pachagnathus[75][76] | Gen et sp. nov | Martínez Шаблон:S | Верхний триас (норий) | Шаблон:Iw (Quebrada del Barro Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель Шаблон:Iw; один из древнейших птерозавров Южного полушария. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [6] | |
Pteraichnus gracilis (ихновид)[77] | Ichnosp. nov | Ha Шаблон:S | Нижний мел (альб) | Шаблон:Iw (Jinju Formation) |
Шаблон:Флагификация | Следы птерозавров. | ||
Thanatosdrakon[78][79] | Gen. et sp. nov | Ortiz David, González Riga & Kellner | Верхний мел (коньяк — сантон) | Шаблон:Iw (Plottier Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Крупный аждархид с предполагаемым размахом крыльев около 7 и 9,2 м для голотипа и паратипа соответственно. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Thanatosdrakon.png | |
Yelaphomte[75][76] | Gen et sp. nov | Martínez Шаблон:S | Верхний триас (норий) | Формация Кебрада-дель-Барро |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель Raeticodactylidae; один из древнейших птерозавров Южного полушария. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [7] |
- Sangster опубликовала остеологическое исследование Dimorphodon macronyx[80].
- Jiang et al. описали два новых экземпляра укуноптерида Kunpengopterus sinensis из верхнеюрских отложений Шаблон:Iw (Китай), ассоциированных с эметолитами — ископаемыми желудочными гранулами. Изучив эметолиты, исследователи пришли к выводу, что K. sinensis был рыбоядным и, вероятно, питался преимущественно палеонискообразными рыбами[81].
- Dalla Vecchia предложил новую интерпретацию орбитальных, предглазничных и ноздревых окон анурогнатид, а также оценил её влияние на филогению[82].
- Alarcón-Muñoz et al. описали новое местонахождение остатков ктенохазматид (Ctenochasmatidae) в пустыне Атакама (север Чили), относящееся к нижнемеловой формации Кебрада-Монардес (Quebrada Monardes Formation)[83].
- Gao et al. переописали ктенохазматида Moganopterus zhuiana из нижнемеловой Шаблон:Iw (Ляонин, Китай)[84].
- Zhou, Zhu & Chen описали первые остатки птерозавров (возможно, представителей Шаблон:Iw) из нижнемеловой Шаблон:Iw (Huajiying Formation) в китайской провинции Хэбэй[85].
- Pentland et al. переописали и предприняли попытку установить филогенетическое положение анхангверида Шаблон:Iw[86].
- Averianov et al. описали фрагмент пястной кости джунгариптерида cf. Шаблон:Iw sp. из нижнемеловой Шаблон:Iw (местонахождение Новочернореченское, Красноярский край, Россия). Это первая посткраниальная кость птерозавра, обнаруженная в илекской свите, и первые остатки джунгариптерида, идентифицированные на территории России[87][88].
- Zhou, Niu & Yu описали новый экземпляр тапеярида Sinopterus (Шаблон:Iw), позволивший уточнить посткраниальную морфологию этого птерозавра[89].
- Cincotta et al. описали хорошо сохранившийся экземпляр Tupandactylus cf. imperator из нижнемеловой Шаблон:Iw (Бразилия), ассоциированный с остатками кожи, моноволокнами и разветвлёнными покровными структурами; при этом в различных типах покровных структур птерозавра были выявлены скопления разных типов меланосом. Авторы исследования пришли к выводу, что пикнофибры — разветвлённые покровные структуры птерозавров — гомологичны перьям динозавров (включая птиц) и, следовательно, также могут быть классифицированы как перья. Наличие перьев как у динозавров, так и у птерозавров говорит о том, что их общие предки — примитивные триасовые авеметатарзалии — также обладали перьевым покровом. Обнаружение тканеспецифичных меланосом, ранее известных только для тероподовых динозавров, свидетельствует в пользу того, что ключевые геномные элементы управления окраской на основе меланина существовали уже у ранних авеметатарзалий[90][91].
- Canejo et al. описали новый экземпляр Caiuajara dobruskii, который представлен самым полным известным черепом этого вида, что позволило извлечь дополнительные данные о его краниальной анатомии[92].
- Averianov, Zverkov & Nikiforov описали шейный позвонок крупного птерозавра из кампанских отложений Ижбердинского карьера близ города Орска (Оренбургская область, Россия), который они интерпретировали как первую находку остатков гигантского аждархида, сделанную на территории России[93].
Шаблон:Comment динозавры
Исследования общей направленности
- Ballell, Benton & Rayfield опубликовали исследование разнообразия форм и функций зубов ранних динозавров. Палеонтологи обнаружили свидетельства ранее незамеченного функционального разнообразия озубления ранних динозавров. Результаты исследования подтверждают, что плотоядность или всеядность была наследственной диетой динозавров, а облигатная растительноядность возникла как поздняя эволюционная инновация у завроподоморф и птицетазовых[94].
- Изучив озёрные отложения Шаблон:Iw на северо-западе Китая, Olsen et al. описали первые эмпирические доказательства того, что в позднетриасовую и раннеюрскую эпохи в полярных регионах были отрицательные температуры. Из этого был сделан вывод, что динозавры, жившие в арктических широтах, смогли населить эту местность благодаря теплоизолирующим покровам, наличие которых подтверждается Шаблон:Iw. Исследователи предположили, что покровы обеспечили выживание динозаврам во время вулканических зим триасово-юрского вымирания[95][96].
- Reolid, Ruebsam & Benton опубликовали исследование воздействия раннеюрского Шаблон:Comment (Jenkyns Event) на наземные экосистемы, включая сообщества динозавров[97].
- Barbacka et al. описали копролиты из нижней юры (геттанга) Польши, атрибутированные завроподоморфам, птицетазовым и крупным плотоядным тероподам, следы которых были обнаружены в той же местности[98].
- Zhou et al. опубликовали исследование возраста палеофауны из нижних слоёв Шаблон:Iw (Lower Shaximiao Formation; Чунцин, Китай), представленной преимущественно завроподами. Используя уран-свинцовый метод (для циркона), исследователи продатировали слой туфового алевролита, залегающий под слоем с ископаемыми остатками, возрастом в 166,0 ± 1,5 млн лет[99].
- Klein et al. описали следовые дорожки тероподовых и птицетазовых динозавров из юрских формаций Имильчил (Imilchil Formation) и Исли (Isli Formation) в Марокко. Следы теропод ихнорода Changpeipus, известного также по многочисленным находкам в Восточной Азии, могут свидетельствовать о фаунистическом обмене между Восточной Азией и Северной Африкой во времена среднеюрской эпохи[100].
- Xing & Yu опубликовали обзор следов динозавров из Шаблон:Iw (верхняя юра — нижний мел) в Северном Китае[101].
- Wyenberg-Henzler опубликовал исследование Шаблон:Iw основных клад крупных растительноядных динозавров (массой более 1 т), живших на территории Северной Америки с поздней юры по конец позднего мела[102].
- Nudds, Lomax & Tennant описали хорошо сохранившийся экземпляр тенонтозавра Tenontosaurus tilletti (MANCH LL.12275) из нижнемеловой Шаблон:Iw (Монтана, США), рядом с которым были найдены гастролиты и зубы дейнониха Deinonychus antirrhopus. Исследование предоставляет дополнительные доказательства в пользу того, что тенонтозавры были обычной частью рациона дейнонихов[103].
- Averianov et al. опубликовали ревизию остатков динозавров, обнаруженных в нижнемеловых отложениях местонахождения Могойто (Шаблон:Iw; Республика Бурятия, Россия). Были определены следующие таксоны: завроподы Tengrisaurus starkovi и Sauropoda indet., тероподы Ornithomimosauria, Therizinosauria, Dromaeosauridae и Theropoda indet. и птицетазовые Jeholosauridae indet. (включая зубы, ранее приписанные пситтакозавру)[104].
- Zhang et al. сообщили об обнаружении нового местонахождения в Нинчэне (Внутренняя Монголия, Китай), сходного по составу палеофауны с Lujiatun Unit исяньской свиты в Бэйпяо (Ляонин, Китай). В отложениях местонахождения сохранились остатки фаунистического комплекса с преобладанием динозавров, который был причислен к раннемеловой джехольской биоте[105].
- Lallensack et al. описали две следовые дорожки динозавров из отложений нового местонахождения в палестинском городе Эль-Бира, относящихся к нижнемеловой (альбской) формации Сорек (Soreq Formation). Это первые ископаемые остатки из Палестины, соотнесённые с нептичьими динозаврами. Следовые дорожки были произведены как минимум двумя таксонами: небольшим бипедальным животным, вероятно, тероподом, и более крупным, вероятно, тероподом или орнитоподом[106].
- Skutschas et al. описали фрагмент трубчатой кости динозавра из верхнемеловых (сантон–кампан) отложений близ деревни Ижберда в Оренбургской области России. Палеонтологи интерпретировали гистологические особенности кости как свидетельствующие о быстром непрерывном росте, как у гадрозаврид и Eusauropoda. Исходя из этого, авторы работы пришли к выводу, что в позднем мелу на территории Южного Урала обитали крупные динозавры, которые не подвергались «островному эффекту», несмотря на то, что жили на островах или на окраине континента[107].
- Enriquez et al. описали следовые дорожки теропод и гадрозаврид из верхнемеловой (кампанской) Шаблон:Iw в Альберте, Канада[108].
- Ramezani et al. представили набор геохронологических данных из кампанских геологических формаций Западного внутреннего бассейна Северной Америки. Полученные данные свидетельствуют о том, что отложения формаций Шаблон:Iw, Шаблон:Iw, Шаблон:Iw и Шаблон:Iw, содержащие ископаемые остатки, в основном совпадают по возрасту. Это опровергает критическую интерпретацию широтной провинциальности кампанских таксонов динозавров как артефакта неправильного определения возраста пород[109].
- Martin et al. применили изотопы кальция для определения структуры пищевой сети экосистем, существовавших на территории современной Альберты в последние 10 миллионов лет мелового периода (формации Дайносор-Парк, Шаблон:Iw и Шаблон:Iw)[110].
- Tahoun et al. описали открытие органических молекул в окаменелостях динозавров. В исследовании представлен обзор аналитических методов, используемых для их обнаружения и характеристики, а также представлен широкий спектр химических органических соединений, включая небольшие молекулы и полимеры, обнаруженные на сегодняшний день у динозавров. Помимо этого, в статье обсуждаются трудности однозначного подтверждения присутствия некоторых органических молекул в этих окаменелостях[111].
Птицетазовые
- Norman et al. опубликовали исследование эволюционных отношений птицетазовых динозавров, основанное на модифицированной версии матрицы данных Müller & Garcia (2020[112]), в которой силезавриды были восстановлены как града базальных птицетазовых. Исследователи «воскресили» название Prionodontia для обозначения Шаблон:Comment клады, включающей Iguanodon bernissartensis, Echinodon becklesii и Scelidosaurus harrisonii, а также назвали новую кладу Parapredentata (наименее инклюзивная клада, включающая Silesaurus opolensis и Iguanodon bernissartensis)[113].
- Brown et al. опубликовали исследование конфликтующих филогенетических деревьев базальных Шаблон:Iw, традиционно объединяемых в парафилетическую группу «гипсилофодонтид» (Hypsilophodontidae)[114].
Тиреофоры
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Jakapil[115] | Gen. et sp. nov | Riguetti, Apesteguía & Pereda-Suberbiola | Верхний мел (сеноман) | Шаблон:Iw (Candeleros Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Тиреофор, вероятно, базальный представитель группы. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Jakapil skeletal.webp | [8] |
Patagopelta[116] | Gen. et sp. nov | Riguetti Шаблон:S | Верхний мел (верхний кампан — нижний маастрихт) | Шаблон:Iw (Allen Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Анкилозавр из семейства нодозаврид. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Edmontonia Silhouette.png | [9] |
Yuxisaurus[117] | Gen. et sp. nov | Yao Шаблон:S | Нижняя юра (синемюр — тоар) | Шаблон:Iw (Fengjiahe Formation) |
Шаблон:Флагификация (Юньнань) |
Ранний тиреофор. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Yuxisaurus life restoration.jpg | [10] |
- Schade & Ansorge описали новый материал тиреофора из нижней юры северо-восточной Германии[118].
- Frauenfelder et al. описали неполный череп cf. Kunbarrasaurus sp. из нижнемеловых (альбских) отложений Шаблон:Iw в Австралии. Это древнейшие остатки анкилозавра, найденные в Квинсленде[119].
- Schade et al. провели исследование нейроанатомии нодозаврида Struthiosaurus austriacus, показавшее, что ящер вёл сравнительно малоподвижный образ жизни с ограниченными социальными взаимодействиями. Это означает, что, в отличие от активных и вооружённых хвостовой булавой анкилозаврид, нодозавриды, вероятно, больше полагались на свою броню, занимая другие экологические ниши[120][121].
- Arbour, Zanno & Evans изучили патологические остеодермы, локализованные по бокам в области бёдер голотипа Zuul crurivastator, которые, по мнению исследователей, были повреждены во время ритуального боя с представителем того же вида. Авторы работы предположили, что хвостовые булавы анкилозаврид использовались в основном для внутривидовых боёв[122].
Цераподы
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bisticeratops[123] | Gen. et sp. nov | Dalman, Jasinski, & Lucas | Верхний мел (кампан) | Шаблон:Iw (Kirtland Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Цератопсид из подсемейства хасмозаврин. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Bisticeratops Life Reconstruction.png | [11] |
Huallasaurus[124] | Gen. et comb. nov | Rozadilla Шаблон:S | Верхний мел (кампан — маастрихт) |
Шаблон:Iw (Los Alamitos Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Гадрозаврид из трибы Kritosaurini; новая комбинация для Шаблон:Btname. | Файл:Huallasaurus australis.png | |
Iyuku[125] | Gen. et sp. nov | Forster Шаблон:S | Нижний мел (берриас — готерив) | Шаблон:Iw (Kirkwood Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Орнитопод из клады Iguanodontia. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Dysalotosaurus Silhouette.svg | |
Kelumapusaura[124] | Gen. et sp. nov | Rozadilla Шаблон:S | Верхний мел (кампан — маастрихт) |
Шаблон:Iw (Allen Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Гадрозаврид из трибы Kritosaurini. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Kelumapusaura machi.png | |
Malefica[126][127] | Gen. et sp. nov | Prieto-Márquez & Wagner | Верхний мел (кампан) | Шаблон:Iw (Aguja Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Базальный гадрозаврид. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Hadrosaurus Silhouette.svg | |
Napaisaurus[128] | Gen. et sp. nov | Ji & Zhang | Нижний мел | Шаблон:Iw (Xinlong Formation) |
Шаблон:Флагификация (Гуанси) |
Базальный представитель клады Iguanodontia. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Hippodraco Silhouette.png | |
Nevadadromeus[129] | Gen. et sp. nov | Bonde Шаблон:S | Верхний мел (сеноман) | Формация Уиллоу-Танк (Willow Tank Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Птицетазовое, предположительно, из семейства Thescelosauridae. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Changchunsaurus-outline.svg | |
Sierraceratops[130] | Gen. et sp. nov | Dalman Шаблон:S | Верхний мел (кампан — маастрихт) |
Формация Холл-Лейк (Hall Lake Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Цератопсид из подсемейства хазмозаврин. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Sierraceratops.jpg | |
Transylvanosaurus[131][127] | Gen. et sp. nov | Augustin Шаблон:S | Верхний мел (маастрихт) | Шаблон:Iw (Haţeg Basin) |
Шаблон:Флагификация | Орнитопод из семейства Rhabdodontidae. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Zalmoxes Silhouette.svg | [12] |
- Fiorillo et al. изучили вариативность относительной численности гадрозаврид и цератопсид из верхнего мела Аляски и пришли к выводу, что годовое количество осадков играло бо́льшую роль в распространении аляскинских динозавров, чем годовая температура; сезонные колебания температуры между летом и зимой, по мнению исследователей, имели вторичную роль[132][133].
- Son et al. описали сочленённый скелет молодой особи Yamaceratops dorngobiensis из верхнемеловой Шаблон:Iw в Монголии[134].
- Baag & Lee опубликовали исследование гистологии костей Koreaceratops hwaseongensis[135].
- Tereshchenko описал осевой скелет подростковой особи Protoceratops andrewsi из отложений верхнемеловой Шаблон:Iw в Монголии[136].
- Mallon et al. переописали два «воротника» цератопсид из маастрихта Канады, приписываемых торозавру (Torosaurus; самые северные экземпляры рода); изучив материал и объединив свои выводы с дополнительными соображениями, исследователи заключили, что торозавр является отдельным от трицератопса (Triceratops) родом, а не его онтогенетической стадией, как предполагают некоторые исследователи[137].
- D'Anastasio et al. изучили отверстие, перфорирующее правую чешуйчатую кость образца трицератопса грубого (Triceratops horridus), известного как Шаблон:Iw. Исследователи интерпретировали это отверстие как результат травмы, нанесённой рогом другого трицератопса во время сражения[138][139].
- Sánchez-Fenollosa et al. описали посткраниальные остатки орнитопод из верхнеюрской Шаблон:Iw (Валенсия, Испания), предварительно отнеся их к aff. Camptosaurus sp.[140]
- Moreno-Azanza & Mateus переописали голотип Draconyx loureiroi, включая прежде неизвестный материал; проведённый исследователями филогенетический анализ восстановил род в числе базальных представителей Styracosterna[141].
- García-Cobeña, Verdú & Cobos описали остатки крупных игуанодонтов клады Styracosterna, относящихся к двум разным таксонам, обнаруженные в нижнемеловой Шаблон:Iw (Теруэль, Испания). Кроме того, было сообщено о первой дорожке следов динозавров (орнитопод) из Эль-Кастеллар[142].
- Castanera et al. описали следовые дорожки орнитопод из формации Эль-Кастеллар (ихновид Caririchnium magnificum)[143].
- Samathi & Suteethorn описали остатки Шаблон:Comment базальных Styracosterna (вне клады Hadrosauriformes), которые были обнаружены в нижнемеловой Шаблон:Iw (Таиланд)[144].
- Gasulla et al. описали неполный аксиальный скелет Iguanodon bernissartensis из нижнемеловой (верхнебарремской) Шаблон:Iw в Морелья, Испания[145].
- А. О. Аверьянов, А. В. Лопатин и Х. Цогтбаатар описали почти полный сочленённый скелет ювенильного гадрозавроида из местонахождения Байшин-Цав в пустыне Гоби (Монголия), относимого к верхнемеловой Шаблон:Iw (сеноман–сантон)[146].
- Xing et al. описали Шаблон:Iw и эмбрионы гадрозавроид из верхнемеловой (маастрихтской) Шаблон:Iw в Китае, которые могут быть близки или принадлежать к таким таксонам как Levnesovia transoxiana, Tanius sinensis и Nanningosaurus dashiensis[147][148].
- Wyenberg-Henzler, Patterson & Mallon опубликовали исследование Шаблон:Iw изменчивости черепа североамериканских гадрозаврид и соответствующих диетических изменений[149].
- Bertozzo et al. описали патологическую локтевую кость Amurosaurus riabinini с опухшим и увеличенным дистальным концом, обнаруженную в отложениях верхнемеловой (маастрихтской) Шаблон:Iw (Амурская область, Россия). Методом компьютерной томографии исследователи обнаружили косой перелом, который мог возникнуть в результате удара. Таким образом, разрастание кости соответствует мозоли, которая в процессе заживления начала обволакивать травмированный участок. Ящер умер до того как кость зажила, причём при переломе произошло смещение костных обломков, что, по-видимому, привело к неправильному срастанию; в результате животное, вероятно, было вынуждено хромать и ходить на трёх конечностях[150].
- Scott et al. описали костное ложе из Шаблон:Iw (Альберта, Канада), представленное остатками преимущественно молодых особей грипозавров (Gryposaurus sp.)[151].
- Drumheller et al. изучили повреждения мягких тканей мумии эдмонтозавра, известной по прозвищу «Шаблон:Iw» (NDGS 2000). Согласно предположению исследователей, поедание туши эдмонтозавра падальщиками обеспечило выход для накопившихся жидкостей и газов, что замедлило её разложение и позволило произойти процессу естественной мумификации[152][153].
Ящеротазовые
- Aureliano et al. изучили осевые скелеты ранних ящеротазовых Buriolestes schultzi, Pampadromaeus barberenai и Gnathovorax cabreirai и не нашли свидетельств посткраниальной пневматичности у этих таксонов. Палеонтологи предположили, что система воздушных мешков, пронизывающих скелеты, отсутствовала у самых ранних динозавров и развивалась независимо у теропод, завроподоморф и птерозавров[154].
Завроподоморфы
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
- Lefebvre et al. изучили вариативность трубчатых костей завроподоморф (впервые с использованием трёхмерной геометрической морфометрии) в контексте появления Шаблон:Iw завропод[165].
- Otero & Hutchinson опубликовали обзор биологических механизмов, лежащих в основе эволюционного перехода от облигатного или факультативного бипедализма к облигатному квадропедализму у завроподоморф[166].
- Dunne et al. опубликовали исследование влияния климата на распространение завроподоморф в течение их ранней эволюционной истории. Исследователи пришли к выводу, что позднетриасовые завроподоморфы имели более ограниченное пространство климатической ниши, чем другие четвероногие (включая других динозавров), поскольку отсутствовали в самых жарких низкоширотных климатических зонах. По мнению авторов работы, расширению географического распространения завроподоморф в течение ранней юры способствовали климатические изменения, в результате которых увеличилась площадь территорий с прохладным климатом, и лишь в ранней юре, ближе к радиации завропод, завроподоморфы переместились в более тёплую климатическую нишу[167].
- Müller & Garcia описали неполный посткраниальный скелет сравнительно крупного базального завроподоморфа, который был обнаружен в верхнетриасовых (карнийских) отложениях на юге Бразилии[168].
- Müller опубликовал исследование формы и вариаций Шаблон:Comment на бедренных костях Pampadromaeus barberenai и Шаблон:Iw. Основываясь на полученных результатах, автор работы заключил, что переднебоковой рубец мог быть более распространён среди орнитодир, чем считалось ранее[169].
- Ballell, Rayfield & Benton предприняли попытку реконструировать аппендикулярную мускулатуру Thecodontosaurus antiquus, изучив остеологические корреляты прикрепления мышц поясов верхних и нижних конечностей[170].
- Otero & Pol опубликовали исследование онтогенетических изменений посткраниального скелета Mussaurus patagonicus[171].
- Taylor обобщил свои выводы о том, что почти все известные шеи завропод являются неполными и искажёнными[172].
- Tschopp et al. опубликовали обзор экземпляров завропод, обнаруженных в Шаблон:Iw (верхняя юра США)[173].
- Sakaki et al. описали зубы завропод клады Somphospondyli из туронской формации Тамагава (Tamagawa Formation) в Японии и, основываясь на их износе, изучили рацион и механизм жевания этих динозавров[174].
- Cerda et al. опубликовали исследование внешней морфологии, внутренней микроанатомии и костной микроструктуры Шаблон:Comment позвонков голотипа амаргазавра (Amargasaurus cazaui) и образца неопредёленного дикреозаврида из Шаблон:Iw (Аргентина). В результате были предоставлены новые аргументы в пользу гипотезы о наличии шейного паруса у амаргазавра[175][176][177].
- Woodruff et al. описали свидетельства Шаблон:Iw у диплодоцида из формации Моррисон (Lower O’Hair Quarry, Монтана) — первой инфекции такого рода, описанной для нептичьего динозавра[178][179][180].
- Pittman et al. изучили морфологию, сохранность и тафономию отпечатков чешуи Шаблон:Iw, а также провели обзор морфологии кожи завропод[181].
- Bellardini et al. опубликовали исследование остеологии и филогенетического положения Шаблон:Iw, основанное на новых посткраниальных элементах, причисленных к голотипу, и ещё одном дополнительном образце[182].
- Averianov & Lopatin описали прежде неизвестный эпистрофей Sibirotitan astrosacralis из нижнемеловых (аптских) отложений илекской свиты в Кемеровской области России[183].
- Páramo et al. опубликовали исследование морфологической изменчивости костей задних конечностей титанозавров из Lo Hueco Konzentrat-Lagerstätte (Шаблон:Iw, Испания)[184].
- Reis, Ghilardi & Fernandes описали ребро завропода со следами укуса теропода (предположительно, абелизаврида), которое было обнаружено в верхнемеловой формации Сан-Жозе-ду-Риу-Прету в Бразилии[185].
- Fiorelli et al. описали первое место гнездования титанозавров из верхнего мела Бразилии (Serra da Galga Formation; маастрихтский ярус)[186].
- Rigby et al. описали ювенильный экземпляр Diamantinasaurus matildae из верхнемеловой Шаблон:Iw (Австралия)[187].
- Brum et al. изучили микроструктуру костей осевого скелета титанозавров Шаблон:Iw, Gondwanatitan и Шаблон:Iw, установив наличие ранней быстрой и поздней медленной фаз роста, особенно выраженных в спинных рёбрах[188].
- Moreno et al. представили подробное остеологическое описание Шаблон:Iw и пересмотренный диагноз титанозавра Rinconsaurus caudamirus, известного из отложений сантонской Шаблон:Iw (Рио-Негро, Аргентина)[189].
- А. О. Аверьянов и А. В. Лопатин описали зубы завропод из верхнемеловой Шаблон:Iw (сантон–кампан) местонахождения Шах-Шах в Казахстане, которые были отнесены к титанозаврам клады Opisthocoelicaudiidae[190].
- Lallensack & Falkingham предложили новый метод определения фазы ходьбы завропод по их следовым дорожкам и пришли к выводу, что эти динозавры имели особую диагональную походку: каждый шаг передней конечности сопровождался шагом противоположной задней (см. видеозапись)[191][192].
- Stevens, Ernst & Marty разработали новый метод расчёта глено-вертлужного расстояния (примерно равно длине туловища) и типа походки наземных позвоночных по длине сцепления следов, который был применён ими на следах завропод из верхнеюрских отложений кантона Юра (Швейцария)[193].
- Strickson опубликовала исследование, целью которого было поставлено определение наиболее надёжных методов вычисления индекса гетероподии (разницы между площадью стопы и кисти) при изучении следовых дорожек. Автор работы пришла к выводу, что предыдущие исследования переоценили экстремальную гетероподию у завроподовых динозавров[194].
- Keller & Or выдвинули гипотезу о том, что завроподы уплотняли подпочву во время своего передвижения, оказывая негативное воздействие на её продуктивность, подобно тому, как это делают сейчас сельскохозяйственные транспортные средства. По мнению авторов работы, завроподы могли следовать определённым экологическим стратегиям уменьшения уплотнения подпочвы, таким как передвижение по фиксированным тропам[195].
Тероподы
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
- Hendrickx et al. опубликовали исследование морфологии и распределения чешуи, кожных окостенений и других неперьевых покровных структур теропод, не относящихся к авиалам[217].
- Farlow et al. произвели расчёты плотностей популяций крупных теропод и Шаблон:Comment динозавров из североамериканских формаций Моррисон (верхняя юра) и Дайносор-Парк (верхний мел). Исследователи пришли к выводу, что в пределах одной территории обитало большее количество крупных теропод, чем можно было бы предположить путём экстраполяции взаимосвязи между плотностью популяции и размером тела у современных хищных млекопитающих. При этом мяса, производимого мегарастительноядными, было недостаточно, чтобы прокормить крупных теропод. Как отмечают авторы работы, такой результат, скорее всего, связан со значительной ролью, которую могли занимать в рационе крупных теропод «среднеразмерные» динозавры (орнитоподы, небольшие тероподы и пр.) и молодь мегарастительноядных; кроме того, допускается возможность того, что метаболические потребности крупных теропод были отличными от таких у млекопитающих и птиц[218].
- Lockley, Hadden & Romilio описали следовые дорожки теропод ихнорода Grallator из базальной части верхнетриасовой формации Шаблон:Iw на западе Колорадо (США)[219].
- Lockley et al. описали скопление следов Grallator из нижнемеловой Шаблон:Iw в Республике Корея. Проведено исследование распространения следов Grallatoridae в Восточной Азии[220].
- Herrera-Castillo et al. описали следовую дорожку из местонахождения Лас-Ояс в Испании (нижнемеловая Шаблон:Iw), которая была произведена крупным тероподом, предположительно страдавшим от патологии пальцев левой ноги[221][222].
- Oliveira, Oliveira & Fambrini описали хвостовой позвонок из отложений формации Альянса (Aliança Formation) в северо-восточной Бразилии, который был определён как принадлежащий базальному представителю Neotheropoda. Находка свидетельствует о том, что базальные неотероподы наподобие дилофозавра, повсеместно распространённые в начале юры, продолжали существовать на территории Гондваны в средней-поздней юре[223].
- Benson et al. опубликовали критику[224] исследования Schroeder, Lyons & Smith (2021), где была выдвинута гипотеза о том, что молодые тероподы, относившиеся к видам, во взрослом состоянии достигавшим 1000 кг и более, занимали ниши Шаблон:Iw, вытесняя виды меньших размеров[225]. В ответ Schroeder, Lyons & Smith (2022) провели дополнительное исследование, которое подтвердило их первоначальные выводы[226].
- Monvoisin et al. опубликовали ревизию ископаемых остатков теропод из средне- и верхнеюрских отложений утёсов Vaches Noires (Нормандия, Франция). Было выявлено как минимум три таксона: Streptospondylus altdorfensis, ещё один неопределённый мегалозавроид и аллозавроид[227].
- Isasmendi et al. опубликовали ревизию зубов теропод из верхнего мела (кампана) Шаблон:Iw, Испания. Итого был идентифицировано семь морфотипов зубов, распределённых по пяти таксонам: Arcovenator sp., Dromaeosauridae indet., Paraves indet., cf. Paronychodon sp. и cf. Richardoestesia sp.[228]
- Baiano & Cerda опубликовали исследование гистологии костей типового экземпляра Aucasaurus garridoi[229].
- Исходя из наличия взаимосвязи между плотностью костной ткани и водной экологией у современных амниот, Шаблон:S применили этот же подход для оценки распределения водных адаптаций у динозавров. Согласно выводам исследователей, спинозавр (Spinosaurus) и барионикс (Baryonyx) питались под водой, тогда как как зухомим (Suchomimus) не был приспособлен к нырянию[230][231].
- Sereno et al. создали компьютерную реконструкцию скелета спинозавра, к которой добавили внутренние полости и мышцы; полученная модель указывает на то, что спинозавр не был способен нырять и был неустойчив при плавании в глубокой воде. Кроме того, исследователи сообщили об открытии ископаемых остатков спинозавра в сеноманской Шаблон:Iw (Нигер), погребённых в речных отложениях вдали от морского побережья. Авторы работы интерпретировали спинозавра как полуводного хищника, устраивавшего засады на береговой линии[232][127].
- Isasmendi et al. переинтерпретировали фрагмент верхнечелюстной кости, первоначально отнесённый к бариониксу, как принадлежащий неопределённому Шаблон:Iw, более близкому к бариониксу, чем к зухомиму[233].
- Noto et al. описали новое скопление окаменелостей теропод из верхнемеловой (сеноманской) формации Льюисвилль (Lewisville Formation; Woodbine Group) в Техасе, США. Несмотря на неполноту материала, были определены следующие таксоны: крупный представитель Carcharodontosauria, тираннозавроид (Tyrannosauroidea) средних размеров, крупный орнитомимозавр (Ornithomimosauria), крупный дромеозаврин (Dromaeosaurinae), мелкий дромеозаврид (Dromaeosauridae), мелкий троодонтид (Troodontidae) и небольшой цератозавр (Ceratosauria). Ископаемые остатки представителей Carcharodontosauria и Troodontidae были впервые описаны из отложений Аппалачии. Льюисвилльский тираннозавроид является древнейшим представителем своей группы, известным из Аппалачии[234].
- Baiano & Filippi описали неполную большеберцовую кость Шаблон:Iw (Allosauroidea) из верхнемеловых (среднеконьякских) отложений Шаблон:Iw (Аргентинская Патагония)[235].
- Xing et al. описали скелет подростковой особи Allosaurus fragilis со множественными патологиями, который был обнаружен в верхнеюрской формации Моррисон (Вайоминг, США). Палеонтологи выявили повреждения спинных позвонков и скапулокоракоидов, предположительно соответствующие спондилоартропатии. Это первый случай палеопатологии такого рода, описанный для теропода[236].
- Davis et al. описали новый материал теропод из верхнемеловых (кампан–маастрихт) отложений местонахождения Río de las Chinas Valley site (Шаблон:Iw, Чили), расположенного на высокой палеошироте (>60° S). Это первые остатки мезозойских теропод из Чилийской Патагонии, а также самый южный за пределами Антарктиды материал представителей ряда групп теропод: Megaraptoridae, Шаблон:Iw, энанциорнисовых птиц и мезозойских птицехвостых[237].
- Kotevski & Poropat опубликовали исследование зуба Megaraptoridae из отложений Австралии (предположительно, из сеноманской Шаблон:Iw), о котором впервые сообщил палеонтолог Артур Смит Вудворд в 1910 году[238].
- Padian выдвинул гипотезу уменьшения передних конечностей тираннозаврид для снижения риска укусов сородичей во время группового кормления[239][240].
- Kim et al. сравнили тело позвонка рыбы, найденное рядом с голотипом Raptorex kriegsteini, с остатками Harenaichthys lui из формации Нэмэгт (Монголия) и китайским Xixiaichthys tongxinensis. Исследователи интерпретировали полученные результаты как подтверждающие вывод о том, что голотип Шаблон:S происходит из формации Нэмэгэт[241].
- Voris et al. описали два ювенильных экземпляра Gorgosaurus libratus, позволившие уточнить представления об анатомии и онтогенезе этого таксона и тираннозаврид в целом[242].
- Yun опубликовал исследование анатомии лобной кости Teratophoneus curriei[243].
- Foster et al. опубликовали исследование анатомии черепа Qianzhousaurus sinensis[244].
- Meiri опубликовал критику[245] исследования Marshall et al. (2021), в котором была дана оценка численности популяции Tyrannosaurus rex за всё время существования вида[246]. Marshall et al. (2022) ответили на критику, заявив, что сделанные ими выводы основаны на долгосрочных средних значениях и поэтому многие опасения Meiri являются сомнительными[247].
- Bouabdellah, Lessner & Benoit описали предназначавшиеся для тройничного нерва каналы, которые сохранились на челюстях Tyrannosaurus rex (экземпляр FMNH PR 2081, также известный как Шаблон:Iw). В работе обсуждается эволюционная история каналов тройничного нерва завропсид, а также возможность наличия губ и специализированных органов чувств у нептичьих теропод[248].
- Nottrodt описала первые диагностические остатки орнитомимид, обнаруженные в маастрихтских отложениях Шаблон:Iw (Альберта, Канада). Окаменелости были приписаны орнитомиму (Оrnithomimus) и струтиомиму (Struthiomimus), что продлевает время существования этих родов на территории Альберты примерно на 10 млн лет вперёд (оба рода также известны из кампанской формации Дайносор-Парк)[249].
- Averianov & Lopatin переописали альваресзаврида Шаблон:Iw из кампанских отложений формации Баруун Гоёот (Монголия). Голотип P. remotus был интерпретирован как молодая особь, а описанные по остаткам взрослых особей таксоны Linhenykus monodactylus и Ceratonykus oculatus — как субъективные младшие синонимы этого вида[250].
- Meade & Ma оценили силу укуса овирапторозавров Incisivosaurus, Citipati, Khaan и Conchoraptor, используя 3D-модели черепов с реконструированной приводящей мускулатурой челюстей[251].
- Yang & Sander опубликовали обзор имеющихся сведений о репродуктивной биологии позднемеловых овирапторозавров[252].
- Wei et al. описали новый образец неполовозрелой особи овирапторида Yulong mini из верхнемеловой Шаблон:Iw (Qiupa Formation) в Китае. Это первый известный экземпляр этого вида, не являющийся птенцом[253].
- Santos Brilhante et al. описали коготь задней конечности, предположительно принадлежавший представителю дромеозаврид (cf. Dromaeosauridae), который был обнаружен в отложениях верхнемеловой Шаблон:Iw на юге Франции[254].
- Hone et al. обнаружили внутри полости тела голотипа Microraptor zhaoianus остатки задней конечности небольшого млекопитающего, которая была съедена этим тероподом в результате акта хищничества или падальщичества[255][256].
- Powers et al. опубликовали исследование филогении эудромеозавров (Eudromaeosauria)[257].
- Pei & Xu опубликовали исследование эволюции морфологии черепа паравесов, не относящихся к авиалам, а также представителей Anchiornithinae[258].
Авиалы (птицы в широком смысле)
Исследования общей направленности
- Griffin et al. опубликовали исследование, в котором показали, что развитие таза эмбрионов птиц параллельно эволюции таза при переходе от нептичьих динозавров к птицам[259].
- Canoville, Chinsamy & Angst опубликовали исследование взаимосвязи микроанатомии костей и типа локомоции (Шаблон:Comment и Шаблон:Comment типы) крупных современных и вымерших наземных птиц[260].
- De Mendoza et al. опубликовали исследование паттернов связности опорно-двигательной системы задних конечностей у современных и ископаемых ныряющих птиц[261].
- Kuznetsov & Panyutina опубликовали исследование, в котором оспорили гипотезу о том, что машущий полёт птиц развился через стадию Шаблон:Iw, вместо этого поддержав классическую гипотезу планирующего предка[262].
- Sangster et al. предложили филогенетические определения для 25 основных клад веерохвостых птиц (Aves sensu stricto; =Neornithes)[263].
Стволовые авиалы
- Marugán-Lobón & Chiappe изучили морфометрию скелета образцов Confuciusornis sanctus, интерпретировав полученные результаты как указывающие на сложный жизненный цикл из нескольких фаз роста, не похожих на такие у современных птиц; судя по размерам клюва, на разных стадиях онтогенеза конфуциусорнисы имели неодинаковый рацион питания[269].
- Wang et al. создали трёхмерные реконструкции плечевых поясов Sapeornis chaoyangensis и Piscivorenantiornis inusitatus[270].
- Miller et al. предприняли попытку установить рацион различных представителей лонгиптеригид (Longirostravis, Rapaxavis, Shanweiniao и Shengjingornis), используя анализ массы тела, морфометрию когтей ног, анализ выигрыша в силе (mechanical advantage) верхней челюсти и анализ силы нижней челюсти при помощи метода конечных элементов (челюсти Shengjingornis не были включены в анализ из-за плохой сохранности). Согласно полученным результатам, большинство этих птиц поедали беспозвоночных или были всеядными; исключение представляет Shengjingornis, вероятно, занимавший какую-то другую нишу, которую определить не удалось[271][272].
- Benito et al. описали 40 новых экземпляров Ichthyornis dispar из отложений верхнемеловых формаций Шаблон:Iw (Канзас, США; сантонский ярус) и Шаблон:Iw (Алабама, США; кампанский ярус)[273].
- Bell & Chiappe опубликовали обзор анатомии, таксономии, филогении, эволюционных тенденций и палеоэкологии гесперорнисообразных[274].
Бескилевые
- Widrig & Field опубликовали обзор эволюционной истории и палеонтологической летописи бескилевых[275].
- Buffetaut опубликовал исследование стратиграфического происхождения яичной скорлупы Psammornis (вероятно, произведённой гигантскими страусами), заключив, что, по данным оологической летописи, гигантские страусы обитали в Африке с позднего миоцена; такой вывод приводит к пересмотру некоторых гипотез о палеобиогеографической истории страусовых[276].
- Picasso, Acosta Hospitaleche & Mosto опубликовали обзор ископаемых южноамериканских и антарктических нандуобразных и прочих бескилевых[277].
- Pole изучил остатки растений из ущелий Шаблон:Iw, Шаблон:Iw и Роксбург в Шаблон:Iw, Новая Зеландия (средний и верхний голоцен). Автор работы пришёл к выводу о том, что моа использовали скальные выступы в качестве мест для ночлега и приносили туда различную растительность. Также были описаны копролиты моа, в том числе содержащие первые свидетельства употребления этими птицами Шаблон:Iw (Sophora microphylla)[278].
Новонёбные
Шаблон:Легенда2 Шаблон:Легенда2
Название | Новшество | Авторы | Возраст | Типовая местность | Страна | Примечания | Шаблон:Comment | Шаблон:Comment |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aegotheles zealandivetus[279] | Sp. nov | Worthy Шаблон:S | Нижний миоцен | Формация Баннокберн (Шаблон:S) | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Совиный козодой. | Файл:Aegotheles Silhouette.svg | |
Allgoviachen[280] | Gen. et sp. nov | Mayr, Lechner & Böhme | Миоцен (тортон) | Hammerschmiede clay quarry | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель утиных. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Goose.svg | |
Annakacygna[281][282] | Gen. et 2 sp. nov | Matsuoka & Hasegawa | Миоцен | Формация Хараичи (Шаблон:S) | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Нелетающие лебеди-фильтраторы (триба Cygnini). Род включает два новых вида: Шаблон:SШаблон:Тип и Шаблон:S. | ||
Centuriavis[283] | Gen. et sp. nov | Ksepka Шаблон:S | Миоцен | Формация Аш-Холлоу (Ash Hollow Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель фазановых, интерпретированный авторами описания как ответвившийся от общего ствола до того как разошлись предки рябчика и индейки. Включает единственный вид — Шаблон:S. | ||
Cryptogyps[284] | Gen. et comb. nov | Mather, Lee, & Worthy | Средний—верхний плейстоцен | Формация Катипири (Katipiri Formation) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель ястребиных; новая комбинация для Шаблон:Btname. | [27] | |
Danielsraptor[285] | Gen. et sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Шаблон:Iw (London Clay) |
Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Соколообразное из семейства Masillaraptoridae. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [28] | |
Dryornis hatcheri[286] | Sp. nov | Degrange | Миоцен | Формация Санта-Круз (Шаблон:S) | Шаблон:Флагификация | Американский гриф. | Файл:Vultur Silhouette.png | |
Geokichla longitarsus[287] | Sp. nov | Hume | Голоцен | Шаблон:Флагификация | Представитель дроздовых из рода Geokichla. | |||
Gypaetus georgii[288] | Sp. nov | Sánchez-Marco | Верхний миоцен | Шаблон:Флагификация | Вид бородачей. | Файл:Gypaetus Silhouette.svg | ||
Lutavis[289] | Gen. et sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель клады Шаблон:Iw. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [29] | |
Minutornis[290] | Gen. et sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель Parapasseres неясного систематического положения, похожий на Шаблон:Iw. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [30] | |
Miosurnia[291][292] | Gen. et sp. nov | Li Шаблон:S | Верхний миоцен | Шаблон:Iw (Шаблон:S) | Шаблон:Флагификация (Ганьсу) |
Представитель трибы Surniini семейства совиных. Включает единственный вид — Шаблон:S. | ||
Miotadorna catrionae[293] | Sp. nov | Tennyson Шаблон:S | Миоцен (Шаблон:Iw) | Формация Баннокберн | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель утиных подсемейства Tadorninae. | Файл:Tadorna Silhouette.svg | [31] |
Nasidytes[294] | Gen. et sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Стволовое гагарообразное. Включает единственный вид — Шаблон:S. | Файл:Gavia Silhouette.svg | [32] |
Neophron lolis[288] | Sp. nov | Sánchez-Marco | Верхний миоцен | Шаблон:Флагификация | Вид стервятников. | Файл:Neophron Silhouette.svg | ||
Notochen[295] | Gen. et sp. nov | Worthy Шаблон:S | Нижний миоцен | Формация Баннокберн | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Утиное, похожее на представителя гусиных. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [33] | |
Plesiocathartes insolitipes[289] | Sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель куролообразных. | [34] | |
Pliogallus csarnotanus[296] | Sp. nov | Kessler & Horváth | Плиоцен | Местонахождения Beremend 26 и Csarnóta 2 и 4 | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель фазановых. | ||
Primoscens carolinae[290] | Sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель семейства Zygodactylidae. | [35] | |
Psittacomimus[290] | Gen. et sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель семейства Psittacopedidae. Включает единственный вид — Шаблон:S. | [36] | |
?Psittacopes occidentalis[290] | Sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель семейства Psittacopedidae. | [37] | |
Spatula praeclypeata[297] | Sp. nov | Zelenkov | Нижний плейстоцен | Таврида | КрымШаблон:В Крыму | Представитель утиных из дожившего до наших дней рода Шаблон:Iw. | ||
Waltonavis[289] | Gen. et 2 sp. nov | Mayr & Kitchener | Эоцен (ипр) | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Похожая на представителя куролообразных птица. Включает два новых вида: Шаблон:SШаблон:Тип и Шаблон:S. | [38] | |
Ypresiglaux[298] | Gen. et sp. et comb. nov | Mayr & Kitchener | Нижний эоцен | Лондон-Клей | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Совообразные. Род включает два вида: | Файл:Ypresiglaux michaeldanielsi holotype.jpg | [39] |
Zealandornis[279] | Gen. et sp. nov | Worthy Шаблон:S | Нижний миоцен | Формация Баннокберн | Шаблон:Флагификация (Шаблон:Флагификация) |
Представитель монотипического семейства Zealandornithidae, имеющего неясное систематическое положение. Морфологически напоминает представителей отряда птиц-мышей и, таким образом, может относиться к кладе Шаблон:Iw. | Файл:Zealandornis Holotype.webp |
- Pavia et al. опубликовали исследование остатков птиц из Шаблон:Iw (местонахождение Cooper's D) в ЮАР[299].
- Suárez опубликовал каталог фоссильных и субфоссильных птиц, известных из четвертичных отложений Кубы[300].
- De Mendoza & Gómez провели исследование взаимосвязи между формой и размером цевки современных гусеобразных и особенностями их локомоции, а также предприняли попытку применить полученные данные для изучения характеристик локомоции Cayaoa и Paranyroca[301].
- Vezzosi et al. описали дистальную часть плечевой кости коскоробы (Coscoroba coscoroba) из верхнего плейстоцена Аргентины (Сантьяго-дель-Эстеро)[302].
- De Pietri et al. описали остатки трёхпёрсток (Turnicidae indet.) из верхнеолигоценовых, нижнемиоценовых и среднемиоценовых отложений Франции, которые позволили заполнить пробел между трёхпёрстками из нижнего олигоцена и верхнего миоцена[303].
- Aotsuka & Endo описали плечевую кость неопределённого чистикового (Alcidae indet.), обнаруженную в Fukagawa Group (Хоккайдо, Япония). Это первый материал чистиковых из плиоцена западной части Тихого океана[304].
- Aotsuka, Isaji & Endo описали неполную ископаемую грудину представителя буревестниковых (Procellariidae indet.) из среднеплейстоценовой формации Ичидзику (Ichijiku Formation) в Японии[305].
- Pelegrín & Acosta Hospitaleche опубликовали обзор эволюционной и биогеографической истории пингвинообразных[306].
- Carrera, Pavia & Varela опубликовали исследование влияния прошлых климатических колебаний в западной Палеарктике и Африке на распространение серой куропатки, обыкновенного перепела, коростеля, домового сыча, белой совы и альпийской галки[307].
Примечания
Комментарии
Источники
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 6,0 6,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ 14,0 14,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 64,0 64,1 Шаблон:Статья
- ↑ 65,0 65,1 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 73,0 73,1 73,2 73,3 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 75,0 75,1 Шаблон:Статья
- ↑ 76,0 76,1 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 90,0 90,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 124,0 124,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 127,0 127,1 127,2 127,3 127,4 127,5 127,6 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 138,0 138,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ 178,0 178,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ 212,0 212,1 Шаблон:Статья
- ↑ 213,0 213,1 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 248,0 248,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 279,0 279,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 288,0 288,1 Шаблон:Статья
- ↑ 289,0 289,1 289,2 Шаблон:Статья
- ↑ 290,0 290,1 290,2 290,3 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья