Русская Википедия:Диоксоланы
Шаблон:Вещество Диоксоланы — органическое соединение класса пятичленных гетероциклов, содержащих в кольце 2 атома кислорода. В зависимости от положения атомов кислорода различают 1,2- и 1,3-диоксолан. Наиболее стабильны 1,3-диоксоланы.
1,3-диоксолан
Химические свойства
1,3-диоксолан легко растворяется в воде, с иодом образует комплекс, с бромом реагирует, образуя 2-бромэтилформиат. С хлором реакция приводит к смеси замещенных по 2-м или 4-м положении.
Применение
- 1,3-диоксолан можно рассматривать как циклический ацеталь формальдегида и этиленгликоля, а замещенные по второму положению 1,3-диоксоланы — как ацетали других альдегидов или кетонов.
Перевод в 1,3-диоксоланы является защитой для альдегидов и кетонов[1] или 1,2-диолов[2], поскольку они устойчивы к действию оснований и устойчивы в нейтральной среде.
-
Защита альдегидной группы
-
Защита кетогруппы
-
Защита 1,2-диолов
- Используется в качестве экстрагента для жиров, масел, восков.
- В качестве низкокипящего растворителя красок и эфиров целлюлозы.
- При перемешивании раствора реагентов в присутствии ортоэфиров как водопоглощающего средства[3].
Методы синтеза
- 1,3-диоксолан получают из формалина и этиленгликоля кипячением в присутствии фосфорной кислоты[4].
- 2-замещённые 1,3-диоксоланы кипячением смеси альдегида и этиленгликоля в бензоле (толуоле, хлороформе, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорметане) в присутствии пара-толуолсульфокислоты с азеотропной отгонкой образующейся воды и катализе пара-толуолсульфокислотой.
- обменным способом, когда кетон смешивается с диоксоланом более летучего кетона (ацетон, 2-бутанон и др.). При кипячении в присутствии пара-толуолсульфокислоты происходит обмен и более летучий кетон покидает сферу реакции, смещая равновесие в нужную сторону.
- реакцией этиленоксида с кетонами или альдегидами в присутствии SnCl4
Свойства
1,3-диоксоланы и их производные гидролизуются в кислой среде, образуя соответствующие альдегид и гликоль.
1,2-диоксолан
1,2-диоксоланы и их производные является циклическими пероксидами, и поэтому нестабильны: сам 1,2-диоксолан устойчив только до 35 °C. Его производные легко разлагаются при нагревании и облучении[7]. Их получают по следующим схемам:
Соединения, содержащие структуру 1,2-диоксолана, — промежуточные продукты в биосинтезе эндо-пероксидов простагландинов.
Примечания
Шаблон:Примечания Шаблон:Organic-compound-stub Шаблон:Кислородсодержащие гетероциклы
- ↑ Дж. МакОми. Защитные группы в органической химии. — М.: Мир, 1976. — С. 305—307.
- ↑ W. Theilheimer. Synthetic Methods of Organic Chemistry. Interscience Publ. Inc., V 13, 1959, p. 34.
- ↑ TETRAHEDRON, 1983, 39, N 6, 991—997.
- ↑ И. Губен. Методы органической химии, том 3 выпуск 1. — М.-Л.: ОНТИ, 1934.
- ↑ J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 853—855.
- ↑ J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 95 (M 1163—1173)
- ↑ Химическая энциклопедия Т2. — М.: Сов. Энциклопедия, 1990. — С. 74.
