Мотив спираль-поворот-спираль связывает ДНК. Узнавание и связывание обеспечивается двумя альфа-спиралями, одна из которых располагается в N-конце мотива, другая — в C-конце.
В большинстве случаев, как, например, в репрессоре Cro, вторая спираль участвует в узнавании ДНК и часто называется «узнающая спираль». Она связывается с большой бороздкой ДНК через серию водородных связей и различных Ван-дер-ваальсовых взаимодействий с экспонированными основаниями.
Другая α-спираль стабилизирует взаимодействие между белком и ДНК, но не играет особенно важную роль в её узнавании[2] Обе спирали всегда имеют одинаковую ориентацию друг относительно друга[6].
Классификация
Был предпринят ряд попыток классифицировать мотивы на основании структуры и пространственной организации их спиралей[6][7][8]. Некоторые из основных типов описаны ниже.
Двухспиральный — является простейшим вариантом. A fragment of Engrailed homeodomain encompassing only the two helices and the turn was found to be an ultrafast independently folding protein domain[9].
Трёхспиральные. Примером белков, имеющих такой вариант домена, может служить активатор транскрипции Myb[10].
Четырёхспиральные. Имеют в своём составе дополнительную C-концевую альфа-спираль, по сравнению с трёхспиральным вариантом. К этому типу относится LuxR-type DNA-binding HTH domain, найденный в бактериальных транскрипционных факторах и HTH-мотивы репрессоров TetR[11]. также существуют версии с дополнительными спиралями[12].
Крылатый спираль-поворот-спираль. wHTH домен (Шаблон:Lang-en) — вариант, имеющий в своём составе 3 альфа-спирали и 3-4 бета-листа (Шаблон:Lang-en). Взаиморасположение спиралей и листов может быть вариабельным. В транскрипционном факторе ETC домен wHTH альфа-спирали и бета-листы располагаются в порядке α1-β1-β2-α2-α3-β3-β4, где третья альфа-спираль отвечает за узнавание ДНК[13][14].