Русская Википедия:Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Содержание

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

ПропионилШаблон:Условный переносфенилШаблон:Условный переносэтоксиШаблон:Условный переносэтилШаблон:Условный переноспиперидин (Шаблон:Lang-la, род. PropionilШаблон:Условный переносphenylШаблон:Условный переносetoxyШаблон:Условный переносaethylШаблон:Условный переносpiperidini) — наркотический опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторовШаблон:Sfn. Известен под торговым названием «просидол» (Шаблон:Lang-la2).

Систематическое название — 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлоридШаблон:Sfn. Химическая формула — C₁₈H₂₇NO₃Шаблон:Sfn. Был синтезирован на основе 1-(3-этоксипропил)-4-оксопиперидинаШаблон:Sfn. Представляет собой легкорастворимый в воде кристаллический порошок белого цвета с жёлтым оттенкомШаблон:Sfn.

Препарат используется в медицинской практике России и КазахстанаШаблон:Sfn.

Исторические сведения

Вещество было синтезировано в лаборатории химии синтетических и природных лекарственных веществ Института химических наук им. А.Б. Бектурова (в настоящее время Институт входит в структуру Казахстанско-Британского технического университета) наряду с несколькими другими производными пиперидина. При этом в дозах, достаточных для обезболивания, эти вещества не проявляли наркотического эффекта. Дополнительные исследования веществ были проведены в лаборатории фармакологии Новокузнецкого научно-исследовательского химико-фармацевтического института. 1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид оказался достаточно эффективным и при этом весьма технологичным; нежелательные побочные эффекты при этом были минимальныШаблон:Sfn.

Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов, активирующий антиноцицептивную систему и изменяющий эмоциональное восприятие боли. Стимулирует опиоидные рецепторы в желудочно-кишечном тракте, в результате чего мышечная оболочка кишечника расслабляется (при этом вещество не оказывает влияния на сфинктеры). На рвотный центр оказывается активирующее воздействие, на кашлевый центр — угнетающееШаблон:Sfn.

Хорошо всасывается вне зависимости от способа введения. Эффект наступает в течение получаса и длится до 4 ч. По сравнению с морфином вещество обладает несколько более слабым обезболивающим воздействиемШаблон:Sfn.

Литература

• Шаблон:Публикация
• https://cyberleninka.ru/article/n/sintez-i-farmakologicheskie-svoystva-novogo-gomologa-otechestvennogo-originalnogo-analgeziruyuschego-lekarstvennogo-sredstva
• https://cyberleninka.ru/article/n/patofiziologiya-bolevyh-sindromov-printsipy-lecheniya-soobschenie-3
• https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-vozmozhnosti-importozamescheniya-v-lechenii-bolevyh-sindromov-u-onkologicheskih-bolnyh

Ссылки

• Шаблон:Cite web 2