Русская Википедия:Хлорпропан

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество Пропилхлорид или 1-хлорпропан (C3H7Cl) — органическое соединение, представитель галогеналканов. Изомер 2-хлорпропана.

Физические свойства

Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с запахом напоминающим хлороформ. Легколетуч, давление пара при 20°C - 373 гПа. В отличие от многих хлоралканов, легче воды, плотность 0.89 г/мл[1]. Плохо растворим в воде. Растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, ацетоне.

Получение

Получается вместе с 2-хлорпропаном при хлорировании пропана. Соотношение продуктов зависит от температуры.[2]

Действием хлористого тионила на пропанол-1 при катализе ДМФА[3]:

Файл:Propyl chloride prepare.png

Действием хлорида фосфора (III) или хлорида фосфора(V) на пропанол-1 при катализе хлоридом цинка.

Химические свойства

1-хлорпропан может выступать как алкилирующий агент. Вступает в реакцию Фриделя-Крафтса. При взаимодействии с магнием образует реактив Гриньяра. При действии на 1-хлорпропан хлорида алюминия он изомеризуется в 2-хлорпропан.[4]:

<chem>CH3-CH2-CH2Cl <=>[\ce{AlCl3}] CH3-CH(Cl)-CH3</chem>

Безопасность

Опасен при проглатывании и вдыхании, проникает сквозь кожу. Поражает центральную нервную систему. При попадании в глаза и на кожу вызывает проходящее раздражение. Взрывоопасен в смеси с воздухом. КПВ в 2,6-11,1%[5].

См. также

2-хлорпропан

Хлорэтан

Трет-бутилхлорид

Примечания

Шаблон:Примечания Шаблон:Organic-compound-stubШаблон:Хлорорганические соединения

  1. Шаблон:Cite web
  2. Шаблон:Cite web
  3. Шаблон:Книга
  4. Шаблон:Cite web
  5. Лазарев Н.В., Левина Э.Н., Вредные вещества в промышленности. Справочних для химиков, инженеров и врачей. Издание 7-е., Том I, стр 214-215.