Русская Википедия:1-Фенил-3-метил-5-пиразолон: различия между версиями
(Новая страница: «{{Вещество |картинка=Edaravone Structural Formula V1.svg |картинка3D=Edaravone_ball-and-stick_model.png |темп. плавления = 127 }} '''1-Фени́л-3-мети́л-5-пиразоло́н''' (фенилметилпиразолон) — органическое соединение, производное пиразолона с формулой C<sub>10</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O. Используется к...») |
Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Русская Википедия/Панель перехода}} | |||
{{Вещество | {{Вещество | ||
|картинка=Edaravone Structural Formula V1.svg | |картинка=Edaravone Structural Formula V1.svg | ||
| Строка 133: | Строка 135: | ||
[[Категория:Фотографические реактивы]] | [[Категория:Фотографические реактивы]] | ||
}} | }} | ||
{{Навигационная таблица/Портал/Русская Википедия}} | |||
[[Категория:Русская Википедия]] | [[Категория:Русская Википедия]] | ||
[[Категория:Википедия]] | [[Категория:Википедия]] | ||
[[Категория:Статья из Википедии]] | [[Категория:Статья из Википедии]] | ||
[[Категория:Статья из Русской Википедии]] | [[Категория:Статья из Русской Википедии]] | ||
Версия от 20:04, 10 июля 2023
Шаблон:Вещество 1-Фени́л-3-мети́л-5-пиразоло́н (фенилметилпиразолон) — органическое соединение, производное пиразолона с формулой C10H10N2O. Используется как прекурсор для синтеза красителей и лекарственных средств. Также применяется в качестве лекарственного средства с доказанной эффективностью при остром ишемическом инсульте и боковом амиотропическом склерозеШаблон:Переход.
Международное непатентованное название: Эдаравон.
Торговые названия: Радикава, Радикат, Ксаврон.
История
После выделения хинина французскими химиками П. Пелетье и Ж. Каванту в 1820 году из коры хинного дерева начались попытки синтезировать это соединение. К середине XIX века стали известны некоторые подробности строения этого алкалоида, в частности, Ганс Скрауп выяснил, что хинин содержит в себе хинолиновый цикл. После этих работ многие химики стали проводить синтезы различных простых производных хинолина с целью проверить фармацевтическое действие получаемых препаратов. Среди множества неудачных попыток определённого везения в 1883 году добился немецкий химик Людвиг Кнорр, который работал с недавно на тот момент синтезированным фенилгидразином. Он предположил, что реакция фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром должна дать производное хинолина, которое он назвал «диметилхиницином»Шаблон:Sfn:
- Фенилгидразин <math chem>+</math> Ацетоуксусный эфир <math chem> \longrightarrow </math> Гипотетический диметилхининицин
Полученное соединение оказалось нерастворимым в воде, но эта проблема была решена путём метилирования. Растворимое метиловое производное получило название «антипирин» и оказалось эффективным жаропонижающим лекарственным средством, превосходившим в этом отношении хинин, но при этом не оказывающим какого-либо лечебного действия на малярию, хотя и было отмечено, что он имеет влияние на невралгические боли. Разница в физиологическом действии заставила Кнорра засомневаться в правильности исходной формулы и провести дополнительные исследования структуры получившегося соединения. Дополнительные исследования показали, что изучаемое соединение не относится к хинолинам и является пятичленным гетероциклом — фенилметилпиразолоном, а корректная реакция циклизации должна быть записана следующим образомШаблон:Sfn:
- Фенилгидразин <math chem>+</math> Ацетоуксусный эфир <math chem> \longrightarrow </math> Фенилметилпиразолон
Физические и химические свойства
Белое или светло-жёлтое кристаллическое вещество. Растворим в спирте, метаноле, растворах минеральных кислот, уксусной кислоте, щелочах. Плохо растворим в кипящей воде. Не растворим в холодной воде, эфире, петролейном эфире. Температура плавления — 127 °C, кипения — 287 °C (265 мм рт. ст.)Шаблон:SfnШаблон:SfnШаблон:Sfn.
Получение
Получают взаимодействием фенилгидразина:
- c ацетоацетамидом, затем циклизуют продукт реакцииШаблон:Sfn;
- с метиловым или этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в одну стадию с выходом 90—95 %Шаблон:SfnШаблон:Sfn.
Применение
Используется для синтеза пиразолоновых красителей, феназонаШаблон:Sfn.
C конца 1980-х эдаравон применяется для лечения острого ишемического инсульта, с 2009 года внесён в Японский гайдлайн по менеджменту острого ишемического инсульта (grade B)Шаблон:Sfn[1].
В мае 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило использовать препарат для лечения бокового амиотропического склероза вслед за подобными решениями в Японии и Южной Корее. Позже, аналогичное разрешение эдаравон получил в Италии и Канаде[2][3].
Вещество является пурпурной диффундирующей цветообразующей компонентой. В процессе цветного фотографического проявления из 1-фенил-3-метил-5-пиразолона и его производных образуются красители с максимумом спектрального поглощения в диапазоне 509—566 нмШаблон:Sfn. На практике вещество использовалось для этой цели в ранних версиях процесса KodachromeШаблон:Sfn, также предлагалось Н. Агокасом для тонирования чёрно-белых бумаг в процессе проявленияШаблон:Sfn.
В аналитической химии используется для количественного определения цианидов, также применяется как реактив на витамин B12Шаблон:Sfn.
В гистохимии ферментов — как реактив для выявления цитохромоксидазыШаблон:Sfn.
Безопасность
Вызывает аллергиюШаблон:Sfn.
Примечания
Литература
Ссылки
Шаблон:Фотографические реактивы {{#set: Текст статьи=Шаблон:Вещество 1-Фени́л-3-мети́л-5-пиразоло́н (фенилметилпиразолон) — органическое соединение, производное пиразолона с формулой C10H10N2O. Используется как прекурсор для синтеза красителей и лекарственных средств. Также применяется в качестве лекарственного средства с доказанной эффективностью при остром ишемическом инсульте и боковом амиотропическом склерозеШаблон:Переход.
Международное непатентованное название: Эдаравон.
Торговые названия: Радикава, Радикат, Ксаврон.
История
После выделения хинина французскими химиками П. Пелетье и Ж. Каванту в 1820 году из коры хинного дерева начались попытки синтезировать это соединение. К середине XIX века стали известны некоторые подробности строения этого алкалоида, в частности, Ганс Скрауп выяснил, что хинин содержит в себе хинолиновый цикл. После этих работ многие химики стали проводить синтезы различных простых производных хинолина с целью проверить фармацевтическое действие получаемых препаратов. Среди множества неудачных попыток определённого везения в 1883 году добился немецкий химик Людвиг Кнорр, который работал с недавно на тот момент синтезированным фенилгидразином. Он предположил, что реакция фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром должна дать производное хинолина, которое он назвал «диметилхиницином»Шаблон:Sfn:
- Фенилгидразин <math chem>+</math> Ацетоуксусный эфир <math chem> \longrightarrow </math> Гипотетический диметилхининицин
Полученное соединение оказалось нерастворимым в воде, но эта проблема была решена путём метилирования. Растворимое метиловое производное получило название «антипирин» и оказалось эффективным жаропонижающим лекарственным средством, превосходившим в этом отношении хинин, но при этом не оказывающим какого-либо лечебного действия на малярию, хотя и было отмечено, что он имеет влияние на невралгические боли. Разница в физиологическом действии заставила Кнорра засомневаться в правильности исходной формулы и провести дополнительные исследования структуры получившегося соединения. Дополнительные исследования показали, что изучаемое соединение не относится к хинолинам и является пятичленным гетероциклом — фенилметилпиразолоном, а корректная реакция циклизации должна быть записана следующим образомШаблон:Sfn:
- Фенилгидразин <math chem>+</math> Ацетоуксусный эфир <math chem> \longrightarrow </math> Фенилметилпиразолон
Физические и химические свойства
Белое или светло-жёлтое кристаллическое вещество. Растворим в спирте, метаноле, растворах минеральных кислот, уксусной кислоте, щелочах. Плохо растворим в кипящей воде. Не растворим в холодной воде, эфире, петролейном эфире. Температура плавления — 127 °C, кипения — 287 °C (265 мм рт. ст.)Шаблон:SfnШаблон:SfnШаблон:Sfn.
Получение
Получают взаимодействием фенилгидразина:
- c ацетоацетамидом, затем циклизуют продукт реакцииШаблон:Sfn;
- с метиловым или этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в одну стадию с выходом 90—95 %Шаблон:SfnШаблон:Sfn.
Применение
Используется для синтеза пиразолоновых красителей, феназонаШаблон:Sfn.
C конца 1980-х эдаравон применяется для лечения острого ишемического инсульта, с 2009 года внесён в Японский гайдлайн по менеджменту острого ишемического инсульта (grade B)Шаблон:Sfn[1].
В мае 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило использовать препарат для лечения бокового амиотропического склероза вслед за подобными решениями в Японии и Южной Корее. Позже, аналогичное разрешение эдаравон получил в Италии и Канаде[4][5].
Вещество является пурпурной диффундирующей цветообразующей компонентой. В процессе цветного фотографического проявления из 1-фенил-3-метил-5-пиразолона и его производных образуются красители с максимумом спектрального поглощения в диапазоне 509—566 нмШаблон:Sfn. На практике вещество использовалось для этой цели в ранних версиях процесса KodachromeШаблон:Sfn, также предлагалось Н. Агокасом для тонирования чёрно-белых бумаг в процессе проявленияШаблон:Sfn.
В аналитической химии используется для количественного определения цианидов, также применяется как реактив на витамин B12Шаблон:Sfn.
В гистохимии ферментов — как реактив для выявления цитохромоксидазыШаблон:Sfn.
Безопасность
Вызывает аллергиюШаблон:Sfn.
Примечания
Литература
Ссылки
Шаблон:Фотографические реактивы }}
- Русская Википедия
- Страницы с неработающими файловыми ссылками
- Азотистые гетероциклы
- Антиоксиданты
- Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)
- Фотографические реактивы
- Страницы, где используется шаблон "Навигационная таблица/Телепорт"
- Страницы с телепортом
- Википедия
- Статья из Википедии
- Статья из Русской Википедии
