Шаблон:Chembox
Aspidophytine is an indole alkaloid that has attracted a lot of attention from synthetic chemists.[1][2][3][4] An extract of the cockroach plant, aspidophytine is an insecticidal substance particularly effective against cockroaches. It is one of the two components of the dimer haplophytine.[5]
In his suicide note, Harvard doctoral student Jason Altom mentioned his stress in attempting to devise a synthetic pathway for the aspidophytine sub-unit of haplophytine as a contributing factor to his psychological breakdown.[6]
References
Шаблон:Reflist
Шаблон:Alkaloid-stub
| Партнерские ресурсы |
|---|
| Криптовалюты |
|
|---|
| Магазины |
|
|---|
| Хостинг |
|
|---|
| Разное |
- Викиум - Онлайн-тренажер для мозга
- Like Центр - Центр поддержки и развития предпринимательства.
- Gamersbay - лучший магазин по бустингу для World of Warcraft.
- Ноотропы OmniMind N°1 - Усиливает мозговую активность. Повышает мотивацию. Улучшает память.
- Санкт-Петербургская школа телевидения - это федеральная сеть образовательных центров, которая имеет филиалы в 37 городах России.
- Lingualeo.com — интерактивный онлайн-сервис для изучения и практики английского языка в увлекательной игровой форме.
- Junyschool (Джунискул) – международная школа программирования и дизайна для детей и подростков от 5 до 17 лет, где ученики осваивают компьютерную грамотность, развивают алгоритмическое и креативное мышление, изучают основы программирования и компьютерной графики, создают собственные проекты: игры, сайты, программы, приложения, анимации, 3D-модели, монтируют видео.
- Умназия - Интерактивные онлайн-курсы и тренажеры для развития мышления детей 6-13 лет
- SkillBox - это один из лидеров российского рынка онлайн-образования. Среди партнеров Skillbox ведущий разработчик сервисного дизайна AIC, медиа-компания Yoola, первое и самое крупное русскоязычное аналитическое агентство Tagline, онлайн-школа дизайна и иллюстрации Bang! Bang! Education, оператор PR-рынка PACO, студия рисования Draw&Go, агентство performance-маркетинга Ingate, scrum-студия Sibirix, имидж-лаборатория Персона.
- «Нетология» — это университет по подготовке и дополнительному обучению специалистов в области интернет-маркетинга, управления проектами и продуктами, дизайна, Data Science и разработки. В рамках Нетологии студенты получают ценные теоретические знания от лучших экспертов Рунета, выполняют практические задания на отработку полученных навыков, общаются с экспертами и единомышленниками. Познакомиться со всеми продуктами подробнее можно на сайте https://netology.ru, линейка курсов и профессий постоянно обновляется.
- StudyBay Brazil – это онлайн биржа для португалоговорящих студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
- Автор24 — самая большая в России площадка по написанию учебных работ: контрольные и курсовые работы, дипломы, рефераты, решение задач, отчеты по практике, а так же любой другой вид работы. Сервис сотрудничает с более 70 000 авторов. Более 1 000 000 работ уже выполнено.
- StudyBay – это онлайн биржа для англоязычных студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
|
|---|
- ↑ "Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine" He, F.; Bo, Y.; Altom, J. D.; Corey, E. J. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121(28), 6771–6772 (Шаблон:Doi)
- ↑ "Stereocontrolled total synthesis of (−)-aspidophytine" Sumi, S.; Matsumoto, K.; Tokuyama, H.; Fukuyama, T. Tetrahedron 2003, 59, 8571–8587 (Шаблон:Doi)
- ↑ "Application of the Rh(II) Cyclization/Cycloaddition Cascade for the Total Synthesis of (±)-Aspidophytine" Mejia-Oneto, J. M., Padwa, A. Org. Lett. 2006, 8, 3275–3278 (Шаблон:Doi)
- ↑ "A Concise Asymmetric Total Synthesis of Aspidophytine" Nicolaou, K. C., Dalby, S. M., Majumder, U. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130(45), 14942–14943 (Шаблон:Doi)
- ↑ Column: Totally Synthetic, by Paul Docherty, at the Royal Society of Chemistry; published October 9, 2009; retrieved October 3, 2014
- ↑ Lethal Chemistry at Harvard, by Stephen S> Hall, in the New York Times; published November 29, 1998; retrieved October 3, 2014