Шаблон:Short description
Foiled carbene Foiled carbene A foiled carbene in organic chemistry is a special type of stabilized carbene due to the proximity of a double bond .[1] This type of reactive intermediate is implicated in certain organic reactions . The positive interaction between carbene and double bond is only present in the singlet type and based on through-space electron transfer between the empty carbene p-orbital (LUMO ) and filled alkene double bond p-orbitals (HOMO ). The result is a three-center two-electron bond akin to certain non-classical ions .
The increased stabilization blocks certain otherwise ordinary reaction modes for the carbene, hence the term foiled . An example is norbornen-7-ylidene , which is norbornene with a carbenic carbon atom at the bridge position. In silico experiments reveal that the bridge in this molecule is actually bending towards the double bond with an optimum angle of around 90° vs 130° for norbornene.[2] [3]
References
Шаблон:Reflist
Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное
Викиум - Онлайн-тренажер для мозга
Like Центр - Центр поддержки и развития предпринимательства.
Gamersbay - лучший магазин по бустингу для World of Warcraft.
Ноотропы OmniMind N°1 - Усиливает мозговую активность. Повышает мотивацию. Улучшает память.
Санкт-Петербургская школа телевидения - это федеральная сеть образовательных центров, которая имеет филиалы в 37 городах России.
Lingualeo.com — интерактивный онлайн-сервис для изучения и практики английского языка в увлекательной игровой форме.
Junyschool (Джунискул) – международная школа программирования и дизайна для детей и подростков от 5 до 17 лет, где ученики осваивают компьютерную грамотность, развивают алгоритмическое и креативное мышление, изучают основы программирования и компьютерной графики, создают собственные проекты: игры, сайты, программы, приложения, анимации, 3D-модели, монтируют видео.
Умназия - Интерактивные онлайн-курсы и тренажеры для развития мышления детей 6-13 лет
SkillBox - это один из лидеров российского рынка онлайн-образования. Среди партнеров Skillbox ведущий разработчик сервисного дизайна AIC, медиа-компания Yoola, первое и самое крупное русскоязычное аналитическое агентство Tagline, онлайн-школа дизайна и иллюстрации Bang! Bang! Education, оператор PR-рынка PACO, студия рисования Draw&Go, агентство performance-маркетинга Ingate, scrum-студия Sibirix, имидж-лаборатория Персона.
«Нетология» — это университет по подготовке и дополнительному обучению специалистов в области интернет-маркетинга, управления проектами и продуктами, дизайна, Data Science и разработки. В рамках Нетологии студенты получают ценные теоретические знания от лучших экспертов Рунета, выполняют практические задания на отработку полученных навыков, общаются с экспертами и единомышленниками. Познакомиться со всеми продуктами подробнее можно на сайте https://netology.ru, линейка курсов и профессий постоянно обновляется.
StudyBay Brazil – это онлайн биржа для португалоговорящих студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
Автор24 — самая большая в России площадка по написанию учебных работ: контрольные и курсовые работы, дипломы, рефераты, решение задач, отчеты по практике, а так же любой другой вид работы. Сервис сотрудничает с более 70 000 авторов. Более 1 000 000 работ уже выполнено.
StudyBay – это онлайн биржа для англоязычных студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
↑ Stabilizing a singlet methylene Rolf Gleiter and Roald Hoffmann J. Am. Chem. Soc. ; 1968 ; 90(20) pp 5457 - 5460; Шаблон:Doi
↑ The Nature and Extent of -Stabilization within Foiled Carbenes Jean-Luc Mieusset and Udo H. Brinker J. Am. Chem. Soc. ; 2006 ; 128(49) pp 15843 - 15850; (Article) Шаблон:Doi
↑ Foiled Carbenes Revisited: When -Stabilization Surpasses -Stabilization Jean-Luc Mieusset and Udo H. Brinker J. Org. Chem. ; 2007 ; 72(1) pp 263 - 268; (Article) Шаблон:Doi