Английская Википедия:Graphidaceae

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Short description Шаблон:Automatic taxobox

The Graphidaceae are a family of lichen-forming fungi in the order Graphidales. The family contains nearly a hundred genera and more than 2000 species.[1] Although the family has a cosmopolitan distribution, most Graphidaceae species occur in tropical regions, and typically grow on bark.[2]

Taxonomy

Graphidaceae was originally proposed by French botanist Barthélemy Charles Joseph Dumortier in 1822 (as "Graphineae"). Graphis, Opegrapha, and Arthonia were included in the new family.[3]

In 2002, German lichenologist Bettina Staiger revised the Graphidaceae family in a monograph, proposing a new classification of genera that was widely accepted until molecular phylogenetic studies led to a further reorganization of the family.[4]

Two subfamilies are recognized in the Graphidaceae:[2]

Subfamily Redonographoideae, proposed by Lücking and colleagues in 2013,[6] has since been promoted to familial status.[7]

Synonymy

The family Thelotremataceae was placed in synonymy with Graphidaceae in 2008, after molecular phylogenetic analysis showed that the families formed several lineages within one strongly supported monophyletic lineage. This study also showed that many genera in Graphidaceae and Thelotremataceae were paraphyletic or polyphyletic.[8] In 2018,[9] Kraichak and colleagues, using a "temporal phylogenetic" approach to identify temporal bands for specific taxonomic ranks, proposed removing Fissurina from the Graphidaceae and instead as placing it as the type genus of Fissurinaceae, a family originally proposed by Brendan P. Hodkinson in 2012.[10] They similarly suggested recognizing Diploschistaceae and Thelotremataceae as independent families. This taxonomic proposal was rejected by Robert Lücking in a critical 2019 review of the temporal method for the classification of lichen-forming fungi, using these specific examples to highlight several drawbacks of this approach. He noted "there is substantial loss of information content in this alternative classification at the second most important rank, the level of family, and such a revised classification is practically meaningless. It makes more sense to apply such essentially phylogenetic classifications, with less information content, to infraranks, such as subfamily or tribe".[11]

Description

The photosynthetic partner (Шаблон:Lichengloss) of Graphidaceae fungi is typically green algae from the genus Trentepohlia, or very rarely Trebouxia. The lichen thallus is typically crustose, which means it forms a crust-like structure on the Шаблон:Lichengloss it grows on. The form of the ascomata of Graphidaceae are usually Шаблон:Lichengloss (cup-shaped), Шаблон:Lichengloss (narrow, and slit-like) or Шаблон:Lichengloss (round or oval-shaped structure and embedded in the substrate), but can be rarely Шаблон:Lichengloss (with a powdery mass of ascospores and Шаблон:Lichengloss formed by the disintegration of the asci). They are usually Шаблон:Lichengloss (with both a Шаблон:Lichengloss and a Шаблон:Lichengloss), but are sometimes Шаблон:Lichengloss (without a thallus margin) or Шаблон:Lichengloss (surrounded by a pale thalline margin). The Шаблон:Lichengloss, which is the hyphae and tissue that between the asci, consists of usually unbranched, sometimes Шаблон:Lichengloss, rarely branched and anastomosing paraphyses. In some lineages, the paraphyses may be apically Шаблон:Lichengloss (covered with small spines or projections at the tips), and there may be lateral Шаблон:Lichengloss in some lineages. The asci are Шаблон:Lichengloss, which means they have a ring structure protruding into the Шаблон:Lichengloss and with an apical Шаблон:Lichengloss. They are non-amyloid or amyloid in some lineages, such as in the genus Diorygma. The asci are Шаблон:Lichengloss to oblong or Шаблон:Lichengloss in shape.[2]

The ascospores of Graphidaceae number primarily 8 per ascus but can often be reduced to 2–4 or 1 per ascus. They are transversely septate to Шаблон:Lichengloss (elongated and divided into multiple compartments by transverse and longitudinal septa), usually ellipsoid to oblong, and often have Шаблон:Lichengloss forming Шаблон:Lichengloss and lens-shaped to rounded lumina. This particular set of features is known as "graphidoid". The spores can be hyaline (colourless) to (dark) brown, and the endospore is often amyloid. Graphidaceae also have pycnidia for producing conidia, which are non-septate, usually oblong, and hyaline.[2]

Distribution and ecology

The vast majority of Graphidaceae species are restricted to the tropics. Most Graphidaceae species are epiphytic (i.e. they grow only on plants).[6] Forty-two species are known from the Galápagos Islands, where they are among the most diverse of the crustose lichens there.[12] Mexico is thought to be a biodiversity hotspot of undiscovered Graphidaceae species, with about 430 species predicted to occur in tropical regions,[13] compared to less than 200 recorded in the entire country.[14]

Genera

According to the Catalogue of Life, there are 94 genera and more than 2100 species in Graphidaceae.[1] In terms of number of species, Graphidaceae is the second-largest family of lichen-forming fungi, after the Parmeliaceae (2765 species) and ahead of the Verrucariaceae (943 species).[15] The following list gives the genus name, its taxonomic authority, year of publication, and the number of species:

Файл:Acanthothecis abaphoides 150671.jpg
Acanthothecis abaphoides
Файл:Diorygma antillarum - Flickr - pellaea (1).jpg
Diorygma antillarum
Файл:Dyplolabia afzelii - Flickr - pellaea (1).jpg
Dyplolabia afzelii
Файл:Fissurina insidiosa - Flickr - pellaea.jpg
Fissurina insidiosa
Файл:Graphidaceae (10.3897-mycokeys.21.11986) Figure 5B.jpg
Phaeographina obfirmata
Файл:Graphidaceae (10.3897-mycokeys.21.11986) Figure 2D.jpg
Sarcographa glyphiza
Файл:Thalloloma hypoleptum - Flickr - pellaea.jpg
Platythecium hypoleptum
Файл:Thecaria quassicola - Flickr - pellaea (1).jpg
Thecaria quassicola

References

Шаблон:Reflist

Шаблон:Taxonbar Шаблон:Authority control

  1. 1,0 1,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок CoL не указан текст
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Frey 2016 не указан текст
  3. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Dumortier 1822 не указан текст
  4. 4,0 4,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Staiger 2002 не указан текст
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Rivas Plata et al. 2011 не указан текст
  6. 6,0 6,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2013 не указан текст
  7. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Wijayawardene et al. 2020 не указан текст
  8. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Mangold et al. 2008 не указан текст
  9. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kraichak et al. 2018 не указан текст
  10. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Hodkinson 2012 не указан текст
  11. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking 2019 не указан текст
  12. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Bungartz et al. 2010 не указан текст
  13. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2014 не указан текст
  14. 14,0 14,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Miranda-González et al. 2020 не указан текст
  15. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2017 не указан текст
  16. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Clements 1909 не указан текст
  17. 17,0 17,1 17,2 17,3 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Frisch 2006 не указан текст
  18. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Cáceres et al. 2014 не указан текст
  19. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Chevallier 1824 не указан текст
  20. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kalb 2009 не указан текст
  21. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kalb 2004 не указан текст
  22. 22,0 22,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Medeiros et al. 2017 не указан текст
  23. 23,0 23,1 23,2 23,3 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Parnmen et al. 2012 не указан текст
  24. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Massalongo 1860 не указан текст
  25. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kalb et al. 2009 не указан текст
  26. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Norman 1852 не указан текст
  27. 27,0 27,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kraichak et al. 2013 не указан текст
  28. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Rivas Plata & Lumbsch 2012 не указан текст
  29. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2011 не указан текст
  30. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Nelsen et al. 2010 не указан текст
  31. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking 2007 не указан текст
  32. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2012 не указан текст
  33. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Tibell 1984 не указан текст
  34. 34,0 34,1 Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kantvilas & Vězda 2000 не указан текст
  35. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Kalb 2001 не указан текст
  36. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Vainio 1921 не указан текст
  37. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Lücking et al. 2015 не указан текст
  38. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Mangold et al. 2009 не указан текст