Шаблон:Cleanup
Шаблон:Infobox medical condition (new)
Heimler syndrome is a rare autosomal recessive condition characterized by sensorineural hearing loss, amelogenesis imperfecta, nail abnormalities and occasional or late-onset retinal pigmentation
Signs/symptoms
This condition is characterised by sensorineural hearing loss, enamel hypoplasia of the secondary dentition, nail abnormalities and occasional or late-onset retinal pigmentation abnormalities.Шаблон:Cn
Genetics
This condition is caused by mutations in peroxisomal biogenesis factor 1 (PEX1) or peroxisomal biogenesis factor 6 (PEX6) genes.[1] These gene are involved in peroxisome biogenesis. PEX 1 is located on long arm of chromosome 7 (7q21).2 PEX 6 is located on the short arm of chromosome 6 (6p21). These genes encode AAA+ ATPases. They form part of the mechanism that shuttles the peroxisome targeting signal receptor protein PEX5 back to the cytosol after release of its protein cargo within the peroxisomal lumen.Шаблон:Cn
Diagnosis
The diagnosis is made on clinical grounds and confirmed by gene sequencing.
Treatment
There is no treatment for this condition known at present.Шаблон:Cn
Prognosis
This condition tends to produce only mild abnormalities. Life expectancy is normal.Шаблон:Cn
Epidemiology
This is rare disorder. Precise estimates of its prevalence are not known but it appears be to be < 1/106Шаблон:Cn
History
This condition was first described in 1991.[2]
References
Шаблон:Reflist
External links
Шаблон:Medical resources
| Партнерские ресурсы |
|---|
| Криптовалюты |
|
|---|
| Магазины |
|
|---|
| Хостинг |
|
|---|
| Разное |
- Викиум - Онлайн-тренажер для мозга
- Like Центр - Центр поддержки и развития предпринимательства.
- Gamersbay - лучший магазин по бустингу для World of Warcraft.
- Ноотропы OmniMind N°1 - Усиливает мозговую активность. Повышает мотивацию. Улучшает память.
- Санкт-Петербургская школа телевидения - это федеральная сеть образовательных центров, которая имеет филиалы в 37 городах России.
- Lingualeo.com — интерактивный онлайн-сервис для изучения и практики английского языка в увлекательной игровой форме.
- Junyschool (Джунискул) – международная школа программирования и дизайна для детей и подростков от 5 до 17 лет, где ученики осваивают компьютерную грамотность, развивают алгоритмическое и креативное мышление, изучают основы программирования и компьютерной графики, создают собственные проекты: игры, сайты, программы, приложения, анимации, 3D-модели, монтируют видео.
- Умназия - Интерактивные онлайн-курсы и тренажеры для развития мышления детей 6-13 лет
- SkillBox - это один из лидеров российского рынка онлайн-образования. Среди партнеров Skillbox ведущий разработчик сервисного дизайна AIC, медиа-компания Yoola, первое и самое крупное русскоязычное аналитическое агентство Tagline, онлайн-школа дизайна и иллюстрации Bang! Bang! Education, оператор PR-рынка PACO, студия рисования Draw&Go, агентство performance-маркетинга Ingate, scrum-студия Sibirix, имидж-лаборатория Персона.
- «Нетология» — это университет по подготовке и дополнительному обучению специалистов в области интернет-маркетинга, управления проектами и продуктами, дизайна, Data Science и разработки. В рамках Нетологии студенты получают ценные теоретические знания от лучших экспертов Рунета, выполняют практические задания на отработку полученных навыков, общаются с экспертами и единомышленниками. Познакомиться со всеми продуктами подробнее можно на сайте https://netology.ru, линейка курсов и профессий постоянно обновляется.
- StudyBay Brazil – это онлайн биржа для португалоговорящих студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
- Автор24 — самая большая в России площадка по написанию учебных работ: контрольные и курсовые работы, дипломы, рефераты, решение задач, отчеты по практике, а так же любой другой вид работы. Сервис сотрудничает с более 70 000 авторов. Более 1 000 000 работ уже выполнено.
- StudyBay – это онлайн биржа для англоязычных студентов и авторов! Студент получает уникальную работу любого уровня сложности и больше свободного времени, в то время как у автора появляется дополнительный заработок и бесценный опыт.
|
|---|
- ↑ Ratbi I, Falkenberg KD, Sommen M, Al-Sheqaih N, Guaoua S, Vandeweyer G, Urquhart JE, Chandler KE, Williams SG, Roberts NA, El Alloussi M, Black GC, Ferdinandusse S, Ramdi H, Heimler A, Fryer A, Lynch SA, Cooper N, Ong KR, Smith CE, Inglehearn CF, Mighell AJ, Elcock C, Poulter JA, Tischkowitz M, Davies SJ, Sefiani A, Mironov AA, Newman WG, Waterham HR, Van Camp G (2015) Heimler syndrome is caused by hypomorphic mutations in the peroxisome-biogenesis genes PEX1 and PEX6. Am J Hum Genet 97(4):535-545
- ↑ Heimler A, Fox JE, Hershey JE, Crespi P: Sensorineural hearing loss, enamel hypoplasia, and nail abnormalities in sibs. Am J Med Genet 39: 192–195
