Русская Википедия:Ацетогенез

Содержание

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Ацетогенез — биохимический процесс, в результате которого из диоксида углерода и донора электронов (например, молекулярного водорода, угарного газа, муравьиной кислоты (формиата)) образуется уксусная кислота (ацетат). Данный процесс используют анаэробные организмы в последовательности биохимических реакций восстановительного ацетил-КoA пути (путь Вуда — Льюнгдаля). Группа различных видов бактерий, способных к ацетогенезу, называется ацетогенами. Некоторые ацетогены способны синтезировать ацетат автотрофно из диоксида углерода и водорода. Суммарная реакция автотрофного синтеза ацетата:

<math>\mathsf{2CO_2 + 4H_2 \rightarrow CH_3COOH + 2H_2O}</math> ΔG°'= -95 кДж/моль

Процесс получения ацетата гетеротрофными ацетогенами из углеводов (например, глюкозы), получил название гомоацетатного брожения:

<math>\mathsf{C_6H_{12}O_6 \rightarrow 3CH_3COOH}</math>

Открытие

В 1932 году были открыты организмы, которые способные конвертировать молекулярный водород и углекислый газ в уксусную кислоту. Первый вид ацетогенных бактерий, Clostridium aceticum, был открыт в 1936 году Класом Таммо Вирингой (Шаблон:Lang-nl, 1891—1980). Второй вид, Moorella thermoacetica, привлек большой интерес за способность конвертировать глюкозу до 3 молекул уксусной кислоты.

Биохимия

Автотрофное образование ацетата

Автотрофная фиксация углекислого газа широко распространена среди ацетогенных анаэробных бактерий, таких как Acetobacterium woodii, Clostridium aceticum, Moorella thermothermoacetica и Moorella thermoautotrophica. Восстановительные эквиваленты для осуществления этих реакций получаются при действии гидрогеназ на H₂. Acetobacterium woodii имеет цитоплазматическую гидрогеназу [FeFe]-типа. Тиоэфир — ацетил-КоА, образовавшийся в последовательности реакций пути Вуда-Льюнгдаля:

<math>\mathsf{2CO_2 + 4H_2 + CoASH + ATP \rightarrow CH_3CO\text{-}CoA + 3H_2O + ADF + Pi}</math>

в результате двух последовательных реакций превращается в ацетат:

Ацетил-КоА + Pi → КоА + ацетилфосфат

Ацетилфосфат + АДФ → CH₃COOH + АТФ, ΔG°= -12,9 кДж/моль

В первой реакции, катализируемой Шаблон:Нп3 (ЕС 2.3.1.8), получается ацетилфосфат. Вторая реакция, катализируемая Шаблон:Нп3 (ЕС 2.7.2.1), приводит к образованию АТФ из АДФ. Так как образованная молекула АТФ потребляется на первых стадиях пути Вуда — Льюнгдаля, то суммарная реакция не приводит к образованию АТФ. АТФ образуется за счет натриевого мембранного потенциала у Acetobacterium woodii. Это справедливо не для всех ацетогенов. Clostridium aceticum и Moorella thermoautotrophica содержат цитохромы и, по-видимому, генерируют протонный градиент вместо градиента ионов натрия.

Рост с использованием одноуглеродных субстратов

CO₂ является конечным акцептором электронов при росте ацетогенов. Рост на восстановленных (с низкой степенью окисления углерода) одноуглеродных субстратах строго зависит от доступности в среде экзогенного СО₂. Дополнительные количества CO₂ требуются для регенерации восстановленных переносчиков электронов, и эта регенерация должна произойти до того, как полученный из субстрата CO₂ станет доступным через декарбоксилирование пирувата.

Рост с использованием монооксида углерода

В процессе роста на СО, суммарная реакция которого может быть описана как:

4СO + 2H₂O -> CH₃COOH + 2CO₂

требуется экзогенный СО₂, несмотря что процесс генерирует избыток СО₂.

СО-дегидрогеназный комплекс в таких ацетогенных бактериях как Acetobacterium woodii и Moorella thermoacetica может синтезировать ацетил-КоА из метилтетрагидрофолата и СО.

Рост с использоваием метанола

Рост ацетогенов Moorella thermoacetica и Clostridium formicoaceticum на метаноле не идет без добавления СО₂.

Гомоацетатное брожение

Глюкоза на первом этапе конвертируется до двух молекул пирувата через последовательность реакций гликолиза:

глюкоза + 2НАД⁺ + 2АДФ + 2Pi → 2 пируват + 2НАДH + 2Н⁺ + 2АТФ + 2Н₂O

На этом этапе получается 2 молекулы АТФ по механизму субстратного фосфорилирования.

Пируват затем окисляется и декарбоксилируется до ацетил-КоА, СО₂ и 4 восстановительных эквивалентов (ферредоксин), Шаблон:Нп3:

пируват + КoA + Фд_окисл <math>\rightleftharpoons</math> ацетил-КoA + CO₂ + Фд_восст

2 молекулы ацетил-КоА, получившихся из пирувата, конвертируются до двух молекул ацетата:

ацетил-КоА + Pi → КоА + ацетилфосфат

ацетилфосфат + АДФ → CH₃COOH + АТФ

Этот процесс дает дополнительную АТФ по механизму субстратного фосфорилирования. Восемь восстановительных эквивалентов, полученных при гликолизе и при окислительном декарбоксилировании пирувата, используются затем в пути Вуда — Льюнгдаля для восстановления двух молекул СО₂ до добавочной (третьей) молекулы ацетата.

Суммарная реакция:

С₆Н₁₂О₆ → 3 CH₃COOH + 4АТФ

Молекула СО₂, которая восстанавливается по пути Вуда — Льюнгдаля преимущественно происходит из внешнего источника, а не из молекулы СО₂, образуемой в реакции декарбоксилирования пирувата. В связи с этим важно дополнительно добавлять CO₂ (или карбонаты) в ростовую среду при культивировании ацетогенов в лаборатории. Этот приём оказывается неочевидным, так как на него не указывает стехиометрия метаболических реакций. Например, стехиометрическое превращение сахаров (например, глюкозы или фруктозы в ацетат (см. выше) указывает на то, что CO₂ не требуется для ацетогенеза. Рост на сахарах может быть значительно нарушен в отсутствие дополнительных количеств СО₂.

Применение

Уникальный обмен веществ ацетогенов имеет биотехнологическое применение. При брожении углеводов реакции декарбоксилирования приводят к потере углерода в виде диоксида углерода. Эта потеря является проблемой, так как предъявляются повышенные требования к минимизации выбросов CO₂, а также нужно, чтобы производство биотоплива успешно конкурировало с ископаемым топливом по денежной стоимости. Ацетогены могут ферментировать глюкозу без образования CO₂ и конвертировать его с образованием 3 молекул ацетата, что приводит к увеличению теоретического выхода продукта до 50 %. Ацетогены не замещают гликолиз другим метаболическим путем, но включают CO₂, образующийся при гликолизе, в процесс ацетогенеза.