Русская Википедия:Белок промиелоцитарного лейкоза

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Ген Возможный фактор транскрипции PML является супрессором опухоли белка, кодируемый у человека, геном PML .

Функция

Белок, кодируемый этим геном, член семьи трехстороннего мотива (TRIM). Мотив TRIM включает в себя три цинко-связывающих домена, RING, B-бокс типа 1, B-бокс типа 2 и суперспирализованную область. Этот фосфопротеин локализуется в ядерных тельцах, где он функционирует как фактор транскрипции и супрессор опухолевого роста. Его экспрессия приводит к связыванию клеточного цикла и регуляции реакции P53 на онкогенные сигналы. Ген часто бывает вовлечен в транслокацию с рецептором ретиноевой кислоты альфа, геном, связанным с острым промиелоцитарным лейкозом (APL). Обширный альтернативный сплайсинг этого гена приводит к нескольким вариациям в центральной и С-концевых областях белка; все варианты кодируют одно и то же N-окончание. Были идентифицированы альтернативные варианты транскриптов сплайсинга, кодирующие различные изоформы.[1]

Взаимодействия

Белок промиелоцитарного лейкоза, как было выявлено, взаимодействует с:

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Шаблон:Refbegin

Шаблон:Refend