Беназолин можно получить путём последовательных реакций 2-хлоранилина с тиоционатом аммония и этиловым эфиром хлоруксусной кислоты[1].
Характеристики
Беназолин представляет собой горючее бесцветное твёрдое вещество, практически нерастворимое в воде[2]. Растворимость в воде при 20 °C и рН 3 составляет всего 500 мг/л[3]. Значение pKa карбоксильной группы — в зависимости от источника — составляет 3,04[4] или 3,6[5].
Использование
Беназолин — это гербицид, который может накапливаться в почвах как ксенобиотик[6]. Механизм действия основан на ингибировании транспорта ауксинов[7]. Сходный эффект оказывают и его калиевые соли, а также соединения того же ряда, такие как беназолин-диметил аммония и беназолинэтил.
Утверждение
Беназолин не был включён в список в Европейском Союзе допустимой защиты растений активные ингредиенты 2002 года. В странах ЕС и в Швейцарии данное вещество запрещено к использованию[8].
↑Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок chemid не указан текст
↑Hu, Jian-Ying; Aizawa, Takako; Magara, Yasumoto: Analysis of pesticides in water with liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry In: Water Research 33 (1999), 417—425, Шаблон:DOI.
↑Schnitzler, F.; Kasteel, R.; Vanderborght, J.; Vereecken, H.: Visualization of the flow pathways of Benazolin and Benzo[a]pyrene in soil monoliths. Eurosoil 2004: Abstractband. — o.Z.