Русская Википедия:Гомологический ряд

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Нет источников

Файл:Alkanschmelzundsiedepunkt.svg
Рис.Шаблон:Nbsp1 — температуры Шаблон:Oncolor и Шаблон:Oncolor в гомологическом ряду n-алканов C1…C14
Файл:Carboxylic.Acids.Melting.&.Boiling.Points.jpg
Рис.Шаблон:Nbsp2 — температуры Шаблон:Oncolor и Шаблон:Oncolor в гомологическом ряду алифатических карбоновых кислот CШаблон:Sub…CШаблон:Sub

Гомологи́ческий ряд (от Шаблон:Lang-grc «подобный, похожий» + Шаблон:Lang-grc2 «слово, закон») — ряд химических соединений одного структурного типа (например, алканы или алифатические спирты — спирты жирного ряда), отличающихся друг от друга по составу на определённое число повторяющихся структурных единиц — так называемую гомологическую разность. Гомо́логи — вещества, входящие в один и тот же гомологический ряд.

Простейший пример гомологического ряда — алканы (общая формула СШаблон:SubHШаблон:Sub): метан CHШаблон:Sub, этан CШаблон:SubHШаблон:Sub, пропан СШаблон:SubHШаблон:Sub и т. д.; гомологической разностью этого ряда является метиленовое звено —СНШаблон:Sub—.

Гомология и структура соединений

В основе понятия гомологии в органической химии лежит фундаментальное положение о том, что химические и физические свойства вещества определяются структурой его молекул: эти свойства определяются как функциональными группами соединения (гидроксил спиртов, карбоксильная группа карбоновых кислот, арильная группа ароматических соединений и т. п.), так и его углеродным скелетом.

Сам комплекс химических свойств и, соответственно, принадлежность соединения к определённому классу, определяется именно функциональными группами (так, наличие карбоксильной группы определяет проявление соединением кислотных свойств и его принадлежность к классу карбоновых кислот), но на степень проявления химических свойств (например, реакционная способность и константа диссоциации) или физические свойства (температуры кипения и плавления, показатель преломления и т. п.) влияет и углеродный скелет молекулы (см. Рис.Шаблон:Nbsp1).

В случае подобия углеродных скелетов соединений, то есть отсутствия изомерии, формулу гомологичных соединений можно записать как X—(СНШаблон:Sub)Шаблон:Sub—Y, соединения с различным числом n метиленовых звеньев являются гомологами и принадлежат к одному классу соединений (например, H—(СНШаблон:Sub)Шаблон:Sub—COOH — алифатические карбоновые кислоты). Таким образом, соединения-гомологи принадлежат к одному классу соединений, и свойства ближайших гомологов наиболее близки.

В гомологических рядах наблюдается закономерное изменение свойств от младших членов ряда к старшим, однако такая закономерность может нарушаться, в первую очередь, в начале ряда, из-за образования водородных связей при наличии функциональных групп, способных к их образованию (см. Рис. 2, температуры плавления).

Интересные факты

При исследовании параллелизмов в явлениях наследственной изменчивости Н. И. Вавиловым, по аналогии с гомологическими рядами органических соединений, было введено понятие Гомологические ряды в наследственной изменчивости.

См. также

Шаблон:Родственные проекты