Русская Википедия:Дансилхлорид

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

Дансилхлорид (5-(диметиламино)нафтален-1-сульфонил хлорид, Шаблон:Lang-en) — химическое соединение, которое взаимодействует с первичными аминогруппами алифатических и ароматических аминов, образуя при этом стабильные флуоресцентные сульфониламидные производные синего или сине-зелёного цвета.

Дансилхлорид широко используется для модификации аминокислот, особенно при секвенировании белков и анализе аминокислот.[1][2]

Флуоресценция сульфониламидных аддуктов может быть усилена в присутствии циклогептаамилозы.[3] Дансилхлорид нестабилен в диметилсульфоксиде, который нельзя использовать для приготовления растворов данного реагента.

Коэффициент экстинкции дансилхлоридных производных аминокислот играет важную роль для определения концентрации производного в растворе. Дансилхлорид представляет собой один из простейших сульфониламидных производных и часто используется в качестве начального реагента для синтеза других производных.

Для всех исследований, описанных ниже, длину волны поглощение принимают как максимум между 310 и 350 нм.

Вид Коэффициент экстинкции [1/M * 1/см] Ссылка Примечания
DNSC-белок 3300 Шаблон:Статья Для DNSC-белковых конъюгатов. Применяют для определения уровня мечения химотрипсина и овальбумина
DNSC 4350 Шаблон:Статья В бикарбонатном буфере; максимум смещается к ~315 нм
DNSC 4550 Шаблон:Статья В водной среде; максимум смещается к 312 нм
DNSA 4050 Шаблон:Статья В 60 % этаноле; измеряют на 329 нм
DNSC 4000 Шаблон:Cite web Условия не указаны

Получение

Дансилхлорид может быть синтезирован при взаимодействии соответствующей кислоты с избытком оксихлорида фосфора (POCl3) при комнатной температуре.[4]

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания