Русская Википедия:Директива 89/686/ЕЭС

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Нормативный акт Директива 89/686/EЭC, официальное название Директива Совета Европейского Союза 89/686/ЕЭС от 21 декабря 1989 г. "о сближении законодательства государств-членов ЕС в отношении персонального защитного оборудования" (Шаблон:Lang-en) — нормативный акт, которым регулируется порядок контроля качества и сертификации средства индивидуальной защиты (далее СИЗ), средства или продукцию, которые обеспечивают здоровье и безопасность потребителей. Документ был принят 21 декабря 1989 года в Брюсселе Европарламентом и Советом Европейского союза и вступил в силу 19 января 1990 года. Отменена во время вступления в силу директивы 2016/425/EC[1] в связи с выявлением недочетов и несоответствия в охвате продуктов и процедур оценки соответствия.

История создания

Контроль качества и сертификация средств были урегулировано в 1989 году, когда была принята Директива 89/686/EЭC. В этом нормативном акте европейский законодатель закрепил само понятие средства индивидуальной защиты (продукцию, используемую для защиты дома, на работе и на отдыхе), а также требование сертификации и маркировки знаком СЕ такой продукции, что поступающие на рынок Европейской экономической зоны[2].

В дальнейшем Директива претерпела ряд изменений, которые отобразились принятием таких поправок, как: 93/68/ЕЭС, 93/95/ЕЭС, 96/58/ЕС[3].

В ответ на тенденцию к изменению способов и материалов в производстве средства индивидуальной защиты, средства или продукцию, которые обеспечивают здоровье и безопасность потребителей европейский законодатель согласовал новую Диреткиву о СИЗ. Проект текста новой Директивы 2016/425/ЕС был одобрен и официально опубликован в Официальном журнале Европейского Союза 31 марта 2016 года. Нормы Директивы вступили в силу 21 апреля 2018 года за исключением отдельных статей: (22–36) вступили в силу в октябре 2016, 45(1) в силе с марта 2018, директива 89/686/EЭC утратила силу в в момент вступления в силу новой директивы - 21 апреля 2018 года. По истечении этого двухлетнего периода уже начиная с мая 2018 года все средства индивидуальной защиты необходимо сертифицировать в соответствии с новыми правилами[4][5].

В отличие от Директивы 89/686/EЭC новые правила не будут имплементированы в национальные законодательства. После утверждения Комиссией ЕС они непосредственно переходят в действующее законодательство государств-членов ЕС[6].

Характеристика документа

Структура

  • Преамбула (Whereas);
  • Глава I. Сфера применения, представление на рынке и свободный оборот (Chapter I Scope, placing on the market and free movement, состоит из ст. 1-7);
  • Глава II. Процедуры сертификации (Chapter II Certification procedures, состоит из ст. 8-12)
  • Глава III. Маркировка СЕ (Chapter III EC mark, состоит из ст. 13)
  • Глава IV. Заключительные положения (Chapter IV Final provisions, состоит из ст. 14-17)
  • Приложение I. Исчерпывающий перечень классов PPE, не подпадающих под действие данной Директивы (Annex I Exhaustive list of ppe classes not covered by this directive)
  • Приложение II. Основные требования по обеспечению здоровья и безопасности (Annex II Basic health and safety requirements)
  • Приложение III. Техническая документация, представляемая производителем (Annex III Technical documentation supplied by the manufacturer)
  • Приложение IV. Маркировка СЕ соответствия и информационные данные (Annex IV EC mark of conformity)
  • Приложение V. Условия, которым должны удовлетворять нотифицированные органы (предусмотренные в параграфе 2 Статьи 9) (Annex V Conditions to be fulfilled by the bodies of which notification has been given)
  • Приложение VI. Образец декларации ЕС о соответствии (Annex VI Model EC declaration of conformity)[7]

Задачи

Среди главных задач Директивы 89/686/EЭC была систематизация и усовершенствование норм и стандартов, которые регулировали порядок контроля качества и сертификации средства индивидуальной защиты при реализации на рынке государств-членов ЕС. Положения Директивы были направлены на повышение качества средства или продукцию, которые обеспечивают здоровье и безопасность потребителей[7][8].

Примечания

Шаблон:Примечания