Русская Википедия:Изопропиламин
Изопропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.
Физические свойства
Бесцветная прозрачная жидкостьШаблон:Sfn с характерным резким аммиачным запахом.
Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфиреШаблон:Sfn.
Химические свойства
Типичный представитель алифатических аминовШаблон:Sfn.
Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.
Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.
Получение
В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламиновШаблон:Sfn[1]:
- <math>\rm (CH_3)_2CHOH + NH_3\ \xrightarrow{Cu-Ni}\ (CH_3)_2CHNH_2 + H_2O</math>
Применение
Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленностиШаблон:Sfn.
Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина[2].
Токсичность
Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофииШаблон:SfnШаблон:Sfn.
При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляцииШаблон:Sfn.
Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путейШаблон:Sfn.
Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м³Шаблон:Sfn.
Примечания
Источники
- Шаблон:Книга
- Шаблон:Книга
- Шаблон:Книга
- Изопропиламин. Токсикология и безопасность
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. — 90ed. — CRC Press, 2010. — С. 5-25Шаблон:Ref-en
- Flick E.W. Industrial solvent handbook. — 5ed. — 1998. — С. 692Шаблон:Ref-en
- ↑ Б. К. Кричевцов, Д. 3. Завельский и М. Х. Карлика. Способ получения изопропиламина Шаблон:Wayback
- ↑ CBRNE — Nerve Agents, Binary — GB2, VX2. Author: Larissa I Velez-Daubon, MD; Chief Editor: Robert G Darling, MD, FACEP Шаблон:WaybackШаблон:Ref-en
