Русская Википедия:Ингибиторы ацетилхолинэстеразы
Ацетилхолинэстераза — это фермент, который является основным членом семейства ферментов холинэстеразы.[1] Ингибитор ацетилхолинэстеразы (AChEI) замедляет расщепление ацетилхолинэстеразой ацетилхолина на холин и ацетат, тем самым повышая уровень и продолжительность действия нейромедиатора ацетилхолина в центральной нервной системе, вегетативных ганглиях (Autonomic ganglion) и нервно-мышечных соединениях, которые богаты рецепторами ацетилхолина.[2] Ингибиторы ацетилхолинэстеразы представляют собой один из двух типов ингибиторов холинэстеразы; другой тип — ингибиторы бутирилхолинэстеразы.[2]
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы классифицируются как обратимые, необратимые или квазинеобратимые (также называемые псевдонеобратимые).[3][4]
Механизм действия
Органофосфаты, такие как ТЭПФ и зарин, ингибируют холинэстеразы, ферменты, которые гидролизуют нейромедиатор ацетилхолин. Активный центр холинэстераз имеет два важных участка, а именно анионный участок и эстеразный участок. После связывания ацетилхолина с анионным участком холинэстеразы ацетильная группа ацетилхолина может связываться с эстеразным участком. Важными аминокислотными остатками в эстеразном участке являются глутамат, гистидин и серин. Эти остатки опосредуют гидролиз ацетилхолина.
В эстеразном участке ацетилхолин расщепляется, что приводит к образованию свободной холиновой части и ацетилированной холинэстеразы. Это ацетилированное состояние требует гидролиза для собственной регенерации.[3][5] Ингибиторы, подобные ТЭПФ, изменяют остаток серина в эстеразном участке холинэстеразы.
Данное фосфорилирование ингибирует связывание ацетильной группы ацетилхолина с эстеразным участком холинэстеразы. Поскольку ацетильная группа не может связывать холинэстеразу, ацетилхолин не может расщепляться. Таким образом, ацетилхолин останется нетронутым и будет накапливаться в синапсах. Это приводит к постоянной активации рецепторов ацетилхолина, что приводит к острым симптомам отравления, например, ТЭПФ.[6] Фосфорилирование холинэстеразы ТЭПФ (или любым другим органофосфатом) необратимо. Это делает ингибирование холинэстеразы перманентным.[3][5]
Холинэстераза необратимо фосфорилируется по следующей схеме реакции
<chem>E + PX <=> E-PX ->[k_3] EP + X</chem>
На этой схеме реакции E обозначает холинэстеразу, PX — молекулу ТЭПФ, E — PX — обратимую фосфорилированную холинэстеразу, k3 — скорость реакции второй стадии, EP — фосфорилированную холинэстеразу, а X — уходящую группу ТЭПФ.
Необратимое фосфорилирование холинэстеразы происходит в два этапа. На первом этапе холинэстераза обратимо фосфорилируется. Эта реакция очень быстрая. Затем происходит вторая стадия. Холинэстераза образует очень стабильный комплекс с ТЭПФ, в котором ТЭПФ ковалентно связан с холинэстеразой. Текущая стадия является медленной реакцией. Но после данной стадии холинэстераза необратимо подавляется.[3]
Зависящее от времени необратимое ингибирование холинэстеразы можно описать следующим уравнением.[3]
<chem>ln {\frac {E}{E_{0}}}={\frac {k_{3}t}{1+{\frac {K_{I}}{I}}}}</chem>
В этой формуле E — оставшаяся активность фермента, E0 — начальная активность фермента, t — временной интервал после смешивания холинэстеразы и ТЭПФ, KI — константа диссоциации комплекса холинэстераза-ТЭПФ (E-PX) и I — концентрация ТЭПФ.
Механизм реакции и приведенная выше формула также совместимы с другими органофосфатами. Процесс происходит точно так же.
Кроме того, некоторые органофосфаты могут вызывать OPIDN (Organophosphate-induced delayed neuropathy) — отсроченную полинейропатию, индуцированную органофосфатами. Это заболевание, которое характеризуется дегенерацией аксонов в периферической и центральной нервной системе. Это заболевание проявится через несколько недель после заражения органофосфатами. Считается, что neuropathy target esterase (Neuropathy target esterase)(NTE) зависит от органофосфата, который вызывает заболевание. Однако не найдено никаких доказательств, которые указывают на то, что ТЭПФ является одним из органофосфатов, которые могут вызывать OPIDN.[7]
Использование
Ингибиторы ацетилхолинэстеразы:[3]
- Встречаются в естественной среде в виде ядов (например, онхидал (Onchidal))
- Используются в качестве оружия (нервно-паралитические вещества)
- Используются как инсектициды (например, малатион)
- В лечебных целях используются:
- Для лечения миастении. При миастении они используются для усиления нервно-мышечной передачи
- Для лечения глаукомы
- Для лечения синдрома постуральной тахикардии (Postural orthostatic tachycardia syndrome)
- Как противоядие при холинолитических отравлениях
- Чтобы обратить эффект недеполяризующих миорелаксантов
- Для лечения психоневрологических симптомов таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, особенно апатии
- Для увеличения шансов на осознанные сновидения (путем продления фазы быстрого сна)[8]
- Для лечения деменции с тельцами Леви и болезни Паркинсона. При этих нейродегенеративных заболеваниях AChEI главным образом используются для лечения когнитивных (в основном, нарушений памяти и обучаемости) симптомов деменции. Эти симптомы ослабляются благодаря роли ацетилхолина в познавательной деятельности в ЦНС. Есть некоторые свидетельства того, что AChEI могут ослаблять психотические симптомы (особенно зрительные галлюцинации) при болезни Паркинсона[9]
- Для лечения когнитивных нарушений у больных шизофренией. Есть некоторые данные, свидетельствующие об эффективности лечения положительных, отрицательных и аффективных симптомов[10][11][12]
- Для лечения аутизма и для увеличения процента фазы быстрого сна у детей, больных аутизмом, в соответствии с механизмом, с помощью которого они стимулируют осознанные сновидения[13][14]
Руководства и рекомендации
В клинических рекомендациях по медикаментозному лечению людей с деменцией рекомендуется испытать AChE ингибитор у людей с ранней и средней стадиями деменции. Эти руководящие принципы, известные как Medication appropriateness tool for co‐morbid health conditions in dementia criteria (Medication appropriateness tool for co‐morbid health conditions in dementia criteria) (MATCH-D), предполагают, что эти лекарства, по крайней мере, рассматриваются к применению.[15]
Побочные эффекты
| Возможные побочные эффекты ингибиторов ацетилхолинэстеразы[16][17] | |||
|---|---|---|---|
| мягкие — обычно проходят | потенциально серьёзные | ||
| |||
Некоторые основные эффекты ингибиторов холинэстеразы:
- Воздействие на парасимпатическую нервную систему (парасимпатическая ветвь вегетативной нервной системы) может вызвать брадикардию, гипотензию, гиперсекрецию, бронхоспазм, диарею и снижение внутриглазного давления, повышение тонуса нижнего пищеводного сфинктера (НПС).
- Холинергический криз.
- Могут вызвать продолжительное сокращение мышц.[18]
- Эффекты неостигмина на послеоперационную тошноту и рвоту противоречивы, и в клинической практике нет четкой связи, однако есть убедительные доказательства, подтверждающие снижение риска при применении антихолинергических средств.[19]
Назначение обратимых ингибиторов холинэстеразы противопоказано тем, у кого есть задержка мочи из-за обструкции уретры (Urinary tract obstruction).
Передозировка
Гиперстимуляция никотиновых и мускариновых рецепторов.[3]
Фаза титрования
При использовании в центральной нервной системе для облегчения неврологических симптомов, как при использовании ривастигмина при болезни Альцгеймера, все ингибиторы холинэстеразы требуют постепенного увеличения доз в течение нескольких недель, и это обычно называется фазой титрования. Многие другие виды медикаментозного лечения могут потребовать фазу титрования или повышения. Эта стратегия используется для формирования толерантности к побочным эффектам или для достижения желаемого клинического эффекта.[17] Это также предотвращает случайную передозировку и поэтому рекомендуется при начале лечения чрезвычайно сильнодействующими и/или токсичными препаратами (препаратами с низким терапевтическим индексом).
Примеры
Обратимый ингибитор
Соединения, которые действуют как обратимые конкурентные (Competitive inhibition) или неконкурентные ингибиторы (Non-competitive inhibition) холинэстеразы, наиболее вероятно найдут терапевтическое применение. Они включают в себя:
- Некоторые органофосфаты, не перечисленные ниже в разделе «Необратимые»
- Карбаматы
- Физостигмин
- Неостигмин
- Пиридостигмин
- Амбеноний
- [[{{{2}}}]] (Demecarium bromide)
- Ривастигмин
- Производные фенантрена
- Кофеин — неконкурентный (также антагонист аденозиновых рецепторов)[20]
- [[{{{2}}}]] (Rosmarinic acid) — эфир кофейной кислоты. Встречается в растениях видов семейства Lamiaceae.[21]
- [[{{{2}}}]] (alpha-Pinene) — неконкурентный обратимый[22][23]
- Пиперидины
- [[{{{2}}}]] (Tacrine), также известный как тетрагидроаминоакридин (THA')
- [[{{{2}}}]] (Edrophonium)
- Гуперзин А[24][25]
- [[{{{2}}}]] (Ladostigil)
- [[{{{2}}}]] (Ungeremine)[26]
- [[{{{2}}}]] (Lactucopicrin)
- [[{{{2}}}]] (Acotiamide)
- Гибридные/битопные лиганды[27]
Сравнительная таблица
Квазинеобратимый ингибитор
Соединения, которые действуют как квазинеобратимые ингибиторы (Quasi-irreversible inhibitor) холинэстеразы, наиболее вероятно могут быть использованы в качестве химического оружия или пестицидов. Шаблон:Колонки
- Органофосфаты
- Уретаны
- Атипичные ингибиторы
См. также
- Холинэстераза#Взаимодействие холинэстеразы с ингибиторами и реактиваторами
- Нервно-паралитические отравляющие вещества
Примечания
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ 2,0 2,1 Шаблон:Статья
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 3,8 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 5,0 5,1 Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ 17,0 17,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 28,00 28,01 28,02 28,03 28,04 28,05 28,06 28,07 28,08 28,09 28,10 28,11 28,12 28,13 28,14 28,15 28,16 28,17 28,18 28,19 28,20 28,21 28,22 28,23 28,24 Шаблон:Cite book Page 156
