Русская Википедия:Карбонильная группа

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Файл:Ketone-general.svg
Карбонильная группа (C=O)

Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.

Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1]

Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).

Некоторые классы органических соединений, включающие в себя карбонильную группу
Класс соединений Структура Общ. формула
Альдегиды Файл:Aldehyde2.png RCHO
Кетоны Файл:Ketone-general.png RCOR'
Сложные эфиры Файл:Ester.svg RCOOR'
Амиды Файл:Amide-general.png RCONR’R"
Ацилгалогениды Файл:Acyl-chloride.svg RCOX, X=F,Cl,Br
Карбоновые кислоты Файл:Carboxylic-acid.svg RCOOH
Ангидриды карбоновых кислот Файл:Carboxylic-acid-anhydride.png R(CO)O(OC)R'
Имиды карбоновых кислот Файл:Imide-general.png RC(O)N(R')C(O)R

Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, Шаблон:Нп3, фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.

Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.

Спектроскопия

  • Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
  • ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания


Шаблон:Нет ссылок