Русская Википедия:Карборановая кислота

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

Файл:Carborane acid model.png
3D-модель аниона карборановой кислоты (водород обозначен белым, бор — зелёным, хлор — жёлтым, углерод — чёрным.
Файл:Aqide.gif
3D-анимация иона карборановой кислоты

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Ундекахлор-1-карба-клозо-додекаборан(12) (журналистское название Карборановая кислота) — одна из самых сильных кислот[1] (суперкислота), полученных в начале XXI века.

Химическая формула — H(CHB11Cl11). Карборановая часть молекулы имеет икосаэдрическую структуру.

Получение

Получена реакцией 1-триэтилсилил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекахлор-1-карба-клозо-додекаборана(12) с газообразным хлороводородом.

Свойства

Бесцветное сильно гигроскопичное кристаллическое вещество. Может быть перегнано в высоком вакууме. С водой и влагой воздуха образует соль гидроксония. Не действует на стекло. Как сильная кислота может действовать на кожу, но ее натриевая соль малотоксична. Как сильная кислота может реагировать с металлами до водорода с образованием солей и выделением водорода.

Карборановая кислота приблизительно в миллион раз сильнее концентрированной серной кислоты. В обычных шкалах измерить силу кислоты не удается, так как кислота протонирует все известные слабые основания и все растворители, в которых она растворяется.

Протонирует бензол, давая стабильную соль бензолия. Протонирует фуллерен-60, диоксид серы.

На данный момент сильнейшей известной кислотой, которую можно хранить в лаборатории, является фторированная карборановая кислота.

История создания кислоты

Кислота создана в университете Калифорнии (США) при участии сотрудников Института катализа СО РАН (Новосибирск)[2]. Идея синтеза карборановой кислоты родилась из фантазий «о молекулах, никогда прежде не создаваемых», — сказал Кристофер Рид, один из её создателей, в интервью службе новостей Nature.

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания

Ссылки

  1. The Structure of the Strongest Bronsted Acid: The Carborane Acid H(CHB11Cl11) Шаблон:Wayback // «Journal of the American Chemical Society». — 2006. — № 128 (10). — Сс. 3160—3161.
  2. Создана самая сильная кислота Шаблон:Wayback // «Наука и жизнь». — 2005. — № 7. — 2005.