Русская Википедия:Киселёв, Владимир Дмитриевич
Шаблон:ФИО Шаблон:Учёный Владимир Дмитриевич Киселёв (23 ноября 1942, станица Динская, Краснодарский край — 30 июля 2021[1]) — российский и советский Шаблон:Химик, профессор, главный научный сотрудник, заведующий лабораторией химии высоких давлений кафедры физической химии Химического института имени Бутлерова Казанского (Приволжского) федерального университета.
Биография
Родился 23 ноября 1942 года на Кубани (станица Динская). После окончания школы № 20 поступил на химический факультет Казанского государственного университета, который окончил в 1965 году. После окончания университета работал лаборантом, старшим лаборантом, младшим научным сотрудником (1970—1975) научно-исследовательской лаборатории ИСОС КГУ, старшим научным сотрудником (1975—2011), заведующим отделом химии высоких давлений, зам. директора (1989—1991), директором Научно-исследовательского химического института имени Бутлерова КГУ (1991—2003).
В 1969 году защитил кандидатскую диссертацию «Комплексы с переносом заряда в реакции диенового синтеза» под руководством доцента Коновалова (Казань, КГУ). В 1986 году защитил докторскую диссертацию «Факторы, определяющие реакционную способность реагентов в обычной и катализируемой реакции Дильса — Альдера» (научный консультант — академик Коновалов). В 1976 году получил звание старшего научного сотрудника, в 1992 году — звание профессора по специальности органическая химия, в 2011—2021 годах — главный научный сотрудник.
Был женат, имел двух дочерей. Умер 30 июля 2021 года.
Научная деятельность
Основные работы — в области химической кинетики, синтеза и изучения структуры реагентов и продуктов реакций циклоприсоединения, калориметрии, катализа при обычном и высоком гидростатическом давлении. В 1973—1974 годы прошёл стажировку на кафедре физической химии Пенсильванского университета. Автор около 300 научных публикаций.
Заслуженный деятель науки и техники Республики Татарстан. Награждён премией имени Зелинского Российской Академии Наук (совместно с академиком Коноваловым, 2008), премией «Хрустальная пирамида» в области науки в конкурсе научных работ Казани (совместно с академиком Коноваловым и Юрием Штырлиным, 1997).
Работы последних лет связаны с изучением причин объёмных изменений при активации прямых и ретро-реакций, изучением возможной доступности молекул растворителя при сольватации экранированных молекул, сжимаемости жидкости при повышенном давлении, возможности синтеза труднодоступных продуктов с применением катализа и высокого гидростатического давления.
Под его руководством выполнены 13 кандидатских диссертаций.
Избранные публикации
- Experimental Proof That the Diels-Alder Reaction of Tetracyanoethylene with 9,10-Dimethylanthracene Passes through Formation of a Complexe between the Reactants / V.D. Kiselev, J.G. Miller // J. Am. Chem. Soc. 1975. V.97. P. 4036-4039 [1].
- Solution heats of lithium perchlorate and Reichardt dye in some solvents / V.D. Kiselev, E.A. Kashaeva, N.A. Luzanova, A.I. Konovalov // Thermochimica Acta. 1997. V. 303. P. 225—228 [2].
- Solvent effect on the heat of solution and partial molar volume of some non-electrolytes and lithium perchlorate / V.D. Kiselev, E.A. Kashaeva, G.G. Iskhakova, L.N. Potapova, A.I. Konovalov // J. Phys. Org. Chem. 2006. V. 19. Р. 179—186 [3].
- Реакция Дильса-Альдера. Реакционная способность диен-диенофильных систем. Влияние внутренних и внешних факторов. Премия имени Н.Д. Зелинского РАН / А.И Коновалов, В. Д. Киселёв // Вестник РАН 2008. Т. 78. № 10. С. 957.
- Compressibility of Liquids. Rule of Noncrossing V-P Curvatures / V.D. Kiselev, A.V. Bolotov, A. Satonin, I. Shakirova, H.A. Kashaeva, A.I. Konovalov // J. Phys. Chem. B. 2008. V. 112. P. 6674-6682 [4].
- General relationship for the compressibility of organic solvents / V.D. Kiselev // Mendeleev Communications. 2010. V. 20. P. 119—121 [5].
- Solvent Effect on the Enthalpy of Solution and Partial Molar Volume of the Ionic Liquid 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate / V.D. Kiselev, H.A. Kashaeva, I.I. Shakirova, L.N. Potapova, A.I. Konovalov // J. Sol. Chem. 2012. V. 41. P. 1375—1387 [6].
- Anomalies in the Change of Volumetric Parameters of the Diels-Alder Reaction in Solution / V.D.Kiselev, A.V. Bolotov, I.I. Shakirova, H.A. Kashaeva, L.N. Potapova, A.I. Konovalov // J. Sol. Chem. 2012. V. 41. P. 525—535 [7].
- High-Pressure Influence on the Rate of Diels-Alder Cycloaddition Reactions of Maleic Anhydride with Some Dienes / V.D. Kiselev // Int. J. Chem. Kinet. 2013. V. 45. P. 613—622 [8].
- Why can the Diels-Alder reaction of 9,10-diphenylanthracene with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3.5-dione pass by an abnormal way? / V.D. Kiselev, I. I. Shakirova, H.A. Kashaeva, L.N. Potapova, D.A. Kornilov, D.B. Krivolapov, A. I. Konovalov // Mendeleev Communications. 2013. V. 23. P. 235—236 [9].
- Internal and external factors influencing the Diels-Alder reaction / V.D. Kiselev, A.I. Konovalov // J. Phys. Org. Chem. 2009. V. 22. P. 466—483 [10].
- Homo-Diels-Alder reaction of very inactive diene, bicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene, with the most active dienophile, 4-phenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dione. Solvent, temperature, and high pressure influence on the reaction rate / V.D. Kiselev, I.I. Shakirova, D.A. Kornilov, H.A. Kashaeva, L.N. Potapova, A.I. Konovalov // J. Phys. Org. Chem. 2013. V. 26. P. 47-53 [11].
- 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione in the ene reactions with cyclohexene, 1-hexene and 2,3-dimethyl-2-butene. The heat of reaction and the influence of temperature and pressure on the reaction rate / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, H.A. Kashaeva, L.N. Potapova, A.I. Konovalov // J. Phys. Org. Chem. 2014. V. 27. P. 401—406 [12].
- Changes in Permittivity and Density of Molecular Liquids under High Pressure / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, A.I. Konovalov // J. Phys. Chem. B. 2014. V. 118. P. 3702-3709 [13].
- Особенности реакции Дильса-Альдера между 9,10-дифенилантраценом и 4-фенил-1,2,4-триазолин-3,5-дионом / В. Д. Киселёв, Д. А. Корнилов, Е. А. Кашаева, Л. Н. Потапова, Д. Б. Криволапов, И. А. Литвинов, А. И. Коновалов // Журн. Физ. Хим. 2014. Т. 88. С. 1914—1921 [Features of the Diels-Alder Reaction between 9,10-Diphenylanthracene and 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, E.A. Kashaeva, L.N. Potapova, D.B. Krivolapov, I.A. Litvinov, A.I. Konovalov // Russ. J. Phys. Chem. A. 2014. V. 88. P. 2073—2080] [14].
- Activation and reaction volumes and their correlations with the entropy and enthalpy parameters / D.A. Kornilov, V.D. Kiselev // J. Chem. Eng. Data. 2015. V. 60. P. 3571-3580 [15].
- Reactivity of 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and Diethylazocarboxylate in [4+2]-Cycloaddition and Ene Reactions: Solvent, Temperature, and High-Pressure Influence on the Reaction Rate / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, I.I. Lekomtseva, A.I. Konovalov // Int. J. Chem. Kinet. 2015. V. 47. P. 289—301 [16].
- New approach to determine the activation and reaction volumes of low polar molecular processes / D.A. Kornilov, V.D. Kiselev // International Journal of Chemical Kinetics. 2015. V. 47. P. 389—394 [17].
- Kinetics and thermochemistry of the unusual cycloaddition of quadricyclane with some dienophiles / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, O.V. Anikin, I.A. Sedov, A.I. Konovalov // J. Phys. Org. Chem. 2018. DOI: 10.1002/poc.3737 [18].
- Cyclic and Acyclic N═N Bonds in Reactions with Some Alkenes and Dienes / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, A.I. Konovalov // Int. J. Chem. Kinet. 2017. V. 49. P. 562—575 [19].
- Solvent Influence on the Diels-Alder Reaction Rates of 9-(Hydroxymethyl)anthracene and 9,10-Bis(hydroxymethyl)anthracene with Two Maleimides / V.D. Kiselev, D.A. Kornilov, I.A. Sedov, A.I. Konovalov // Int. J. Chem. Kinet. 2017. V. 49. P. 61-68 [20].
Примечания
Из библиографии
[1] https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00847a028
[2] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040603197002724
[3] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/poc.1012/abstract
[4] https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp800513d
[5] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943610000556
[6] https://link.springer.com/article/10.1007/s10953-012-9881-9
[7] https://link.springer.com/article/10.1007/s10953-012-9808-5
[8] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/kin.20800/abstract
[9] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943613001119
[10] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/poc.1503/abstract
[11] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/poc.3054/abstract
[12] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/poc.3277/abstract
[13] https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp501344t
[14] https://link.springer.com/article/10.1134%2FS0036024414120152
[15] https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jced.5b00514
[16] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/kin.20908/abstract
[17] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/kin.20916/abstract
[18] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/poc.3737/abstract
[19] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/kin.21094/abstract
[20] http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/kin.21057/abstract
Источники и ссылки