Русская Википедия:Кофермент A

Содержание

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

Текст

КоферментШаблон:NbspA (коэнзимШаблон:NbspA, КоA, СоА, HSKoA) — кофермент ацетилирования; один из важнейших коферментов, принимающий участие в реакциях переноса ацильных групп при синтезе и окислении жирных кислот и окислении пирувата в цикле лимонной кислоты.

Строение

Молекула коферментаШаблон:NbspA состоит из остатка адениловой кислоты (1), связанной пирофосфатной группой (2) с остатком пантоевой кислоты (3), которая в свою очередь связана амидной связью с аминокислотой β-аланином (4) (эти две группы представляют собой остаток пантотеновой кислоты), соединённой амидной связью с остатком β-меркаптоэтаноламина (5).

Файл:Coenzym A beschriftet.svg

Биосинтез

КоферментШаблон:NbspA синтезируется в пять этапов из пантотеновой кислоты ([[Пантотеновая кислота|витаминаШаблон:NbspB₅]]) и цистеина:

1. Пантотеновая кислота фосфорилируется в 4'-фосфопантотенат с помощью фермента пантотенаткиназы
2. Цистеин присоединяется к 4'-фосфопантотенату с помощью фермента фосфопантотеноилцистеинсинтетазы с образованием 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеина
3. 4'-фосфо-N-пантотеноилцистеин декарбоксилируется с образованием 4'-фосфопантотеина с помощью фермента фосфопантотеноилцистеиндекарбоксилазы
4. 4'-фосфопантотеин с адениловой кислотой формирует дефосфо-КоA под действием фермента фосфопантотеинаденилтрансферазы
5. Наконец, дефосфо-КоA фосфорилируется АТФ в коферментШаблон:NbspA с помощью фермента дефосфокоэнзимкиназы.

Биохимическая роль

С КоА связан ряд биохимических реакций, лежащих в основе окисления и синтеза жирных кислот, биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов. Во всех случаях КоA действует в качестве промежуточного звена, связывающего и переносящего кислотные остатки на другие вещества. При этом кислотные остатки в составе соединения с КоA подвергаются тем или иным превращениям, либо передаются без изменений на определённые метаболиты.

История открытия

Впервые кофермент был выделен из печени голубя в 1947 году [[Липман, Фриц Альберт|Ф.Шаблон:NbspЛипманом]]. Структура коферментаШаблон:NbspA была определена в начале 1950-х годов [[Линен, Феодор|Ф.Шаблон:NbspЛиненом]] в Институте Листера в Лондоне. Полный синтез КоA осуществил в 1961 году [[Корана, Хар Гобинд|X.Шаблон:NbspКорана]].

Список ацил-КоA

Из природных соединений выделены и идентифицированы различные ацильные производные коферментаШаблон:NbspA:

Ацил-КоA из карбоновых кислот:

• Ацетил-КоА
• Пропионил-КоА
• Ацетоацетил-КоА
• Кумарол-КоА
• Бутирил-КоА

Ацил-КоА из дикарбоновых кислот:

• Малонил-КоА
• Сукцинил-КоА
• Гидроксиметилглютарил-КоА
• Пименил-КоА

Ацил-КоА из карбоциклических кислот:

• Бензоил-КоА
• Фенилацетил-КоА

Существуют также разнообразные ацил-КоА жирных кислот, которые играют большую роль в качестве субстратов для реакций синтеза липидов.

См. также

• [[Пантотеновая кислота|Витамин BШаблон:Sub]]

Литература

• Филиппович, Ю. Б. Основы биохимии: Учеб. для хим. и биол. спец. пед. ун-тов и ин-тов / Ю. Б. Филиппович. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: «Агар», 1999. — 512 с., ил.
• Березов, Т. Т. Биологическая химия: Учебник / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1998. — 704 с., ил.
• Овчинников, Ю. А. Биоорганическая химия / Ю. А. Овчинников. — М.: Просвещение, 1987. — 815 с., ил.
• Племенков, В. В. Введение в химию природных соединений / В. В. Племенков. — Казань: КГУ, 2001. — 376 с.

Внешние ссылки