Русская Википедия:Локус количественных признаков
Локусы количественных признаков, сокращённо — ЛКП (от Шаблон:Lang-en), являются участками ДНК, либо содержащими гены, либо сцепленными с генами, которые отвечают за тот или иной количественный признак. Количественные признаки относятся к характеристикам, которые различаются по степени своего выражения и могут быть отнесены к полигенным эффектам, то есть являются продуктом двух или более генов.
Природа количественных признаков
Полигенное наследование
Для количественных признаков характерно полигенное наследование, также известное как «множественное», или мультифакторное. Оно относится к наследованию характеристик фенотипа, за которые отвечают два или более гена, или взаимодействие последних с окружающей средой, или и то, и другое. В отличие от моногенных признаков, полигенные признаки не подчиняются законам Менделя. Вместо этого фенотипические признаки обычно варьируют с равномерным Шаблон:D-l, изображаемым при помощи кривой нормального распределения[1].
Примером полигенных признаков может служить цвет человеческой кожи. За определение естественного цвета кожи индивида отвечают многие гены, так что изменение лишь одного из них едва ли приведёт к существенным переменам в цвете.
Полигенные заболевания
Шаблон:Main Многие наследственные заболевания имеют полигенную природу; к таковым относятся аутизм, рак, диабет и другие. Большинство фенотипических характеристик являются результатом взаимодействия множества генов.
Примеры заболеваний мультифакторной этиологии:
- Врожденные пороки
- Расщепление нёба[2][3].
- Дисплазия тазобедренного сустава.
- Врождённые пороки сердца.
- Дефект нервной трубки.
- Пилоростеноз (сужение привратника желудка).
- Деформации стопы.
- Болезни, развивающиеся у взрослых
- Сахарный диабет[3].
- Рак[3].
- Эпилепсия.
- Глаукома.
- Артериальная гипертензия.
- Ишемическая болезнь сердца.
- Биполярное аффективное расстройство.
- Шизофрения.
Считается, что заболевания мультифакторной природы составляют большинство среди генетических нарушений человека[4].
Размеры ЛКП
Показано, что комплексная генетическая система, включающая группу полигенов и образующая локус количественных признаков, может быть достаточно чётко локализованной (компактной). Предполагается, что ЛКП существует в геномах многих высших организмов как цельная единица, и, как было оценено в 1980 году, размер ЛКП может составлять у человека 20 сантиморганид[5].
QTL-картирование
Картирование участков генома, включающих гены, связанные с определённым количественным признаком, производится при помощи молекулярных маркеров, таких как Шаблон:Iw (полиморфизм длин амплифицированных фрагментов (в Шаблон:D-l рестрикции), или ПДАФ), микросателлитов или SNP (однонуклеотидный полиморфизм). Это первый шаг в идентификации и определении генов, отвечающих за изменчивость признаков. Затем проводят анализ последовательности ДНК и определяют кандидатные гены, которые могут участвовать в контроле изучаемого количественного признака. В тех случаях, когда геном организма ещё не секвенирован полностью, прибегают к Шаблон:Iw. На основе данных сцепления количественного признака с генетически локализоваными полиморфными маркерами выделяют геномные клоны, соответствующие картированному локусу, и путём их секвенирования идентифицируют вероятные гены, связанные с проявлением признака[6][7][8].
Значение в сельском хозяйстве
У сельскохозяйственных растений и животных множество хозяйственно полезных признаков (Шаблон:D-l, выход рисовой крупы, качество яиц и т. п.) наследуются по сложному полигенному типу и находятся под контролем многих генов, расположенных в QTL-локусах[9][10]. Сведения о нуклеотидных последовательностях из районов QTL могут быть использованы, например, в практическом животноводстве для проведения селекции посредством молекулярных маркеров (Шаблон:En3 — MAS)[8]. Исследование комплексной молекулярной архитектуры этих локусов является важным и с точки зрения общей генетики. При этом часто применяют методику позиционного клонирования районов хромосом, контролирующих количественные признаки, которые предварительно локализованы с помощью полиморфных (например, микросателлитных) маркеров[11].
См. также
Шаблон:Sisterlinks Шаблон:Columns-list
Примечания
- ↑ Шаблон:КнигаШаблон:Ref-enШаблон:V Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cw
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Шаблон:Cw
- ↑ Шаблон:Cw
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ Шаблон:Cw
- ↑ Шаблон:КнигаШаблон:V Шаблон:Cite web
- ↑ 8,0 8,1 Шаблон:Cite conference
- ↑ Шаблон:СтатьяШаблон:V
- ↑ Шаблон:Cite conference
- ↑ Шаблон:Cite conferenceШаблон:Ref-en Шаблон:Cite web