Русская Википедия:Микрохимеризм

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Файл:Microchimerism.jpg
Во время беременности, двухстороннее движение иммунных клеток может происходить через плаценту. Обменянные клетки могут делиться и устанавливать долгосрочные клеточные линии, которые иммунологически активны даже спустя десятилетия после родов.

Микрохимеризм — явление, характеризующееся наличием в многоклеточном организме (плацентарные млекопитающие) небольшого количества клеток, которые происходят (и самостоятельно передаются в обход полового размножения) от другого родственного многоклеточного организма и, следовательно, генетически отличны от клеток хозяина-носителя. Это явление может быть связано с определёнными типами аутоиммунных заболеваний, однако механизмы, ответственные за эту связь, пока не ясны.

Этимология

В организме человека, по подсчётам исследователей, приблизительно на миллион своих клеток приходится одна чужая. Поскольку это соотношение незначительно, явление получило специальное название микрохимеризм[1] (от Шаблон:Lang-grc — «малый» и Шаблон:Lang-grc2 — «Химера», мифическое существо с головой льва, туловищем козы и хвостом в виде змеи).

Разновидности

Возможны несколько вариантов микрохимеризма: фетальный (миграция клеток плода в организм матери), материнский (миграция материнских клеток в организм плода), трансплантационный (как правило, в результате гемотрансфузий), микрохимеризм близнецов (обмен клетками между близнецами), переход из кровотока матери в организм плода клеток от предыдущих беременностей (миграция клеток старших братьев и сестёр к младшим через посредничество матери), обмен клетками между супругами[2].

Наблюдения микрохимеризма

Человек

У человека (и, возможно, у всех плацентарных) наиболее распространённой формой является фетальный микрохимеризм (также известный как эмбриональный химеризм), в котором клетки плода проникают через плаценту и создают клеточные клоны в организме матери. Было зарегистрировано, что фетальные клетки сохраняются и размножаются в организме матери в течение нескольких десятилетий[3][4]. Точный фенотип этих клеток неизвестен, однако было выявлено несколько различных типов клеток, например, различные иммунные линии, мезенхимальные стволовые клетки и плацентарно полученные клетки[5]. Потенциальные последствия для здоровья от присутствия этих клеток в настоящее время до конца неизвестны.

Согласно одной из гипотез, переданные матери клетки плода могут вызвать подобие иммунной реакции отторжения трансплантата (Шаблон:Lang-en), приводящую к аутоиммунному заболеванию. Это объясняет, почему многие аутоиммунные заболевания более распространены среди женщин детородного возраста (до 40 лет)[6]. Кроме того, независимые исследования показали, что микрохимерные клетки, исходящие из плода, могут быть задействованы в патогенезе системной склеродермии[4][7]. Микрохимерные клетки материнского происхождения могут быть вовлечены в патогенез группы аутоиммунных заболеваний у детей, то есть ювенильные идиопатические воспалительные миопатии (один из примеров — ювенильный дерматомиозит)[8]. Исследования показали, что ткани миокарда мальчиков, умерших от сердечного приступа, содержат значительное количество женских клеток, что может быть подтверждением того, что организм атакует не свои, а чужие клетки, находящиеся в его тканях[9][10].

Другая основная гипотеза состоит в том, что клетки плода помогают восстановиться травмированным или больным тканям в теле матери, где они выступают в качестве стволовых клеток и участвуют в регенерации[11][12]. Так, американский нобелевский лауреат Филип Хенч наблюдал случаи временного выздоровления беременных женщин, страдающих ревматоидным артритом, который считался неизлечимым аутоиммунным заболеванием. Исследования группы Джей Ли Нельсон из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона в Сиэтле показали, что это происходит благодаря антигенам лейкоцитов, перешедших от эмбриона[1]. Барух Ринкевич, старший исследователь Национального института океанографии в Тель-Авиве, предположил, что микрохимеризм является важным эволюционным механизмом, предназначенным для формирования у плода врождённого иммунитета[1].

Также возможно, что некоторые клетки плода являются всего лишь «случайными прохожими» и не оказывают никакого влияния на здоровье матери[13].

После рождения ребёнка примерно 50—75 % женщин являются носителями клеточных линий иммунной системы, перешедших от плода. Материнские клетки иммунной системы также присутствуют в потомстве, хотя это явление встречается в два раза реже[14].

Микрохимеризм, не связанный с эмбриональным, также был зафиксирован после переливания крови пациентам, иммунитет которых был сильно ослаблен в результате различных травм[15].

Животные

Микрохимеризм наблюдается в большинстве пар близнецов у крупного рогатого скота. Обычно плаценты разнояйцевых близнецов у КРС соединяются, что приводит к обмену клетками. Если пара близнецов разнополая, то мужские гормоны от эмбриона бычка вызывают эффект частичной маскулинизации у эмбриона тёлки, создавая фримартина. Фримартины рождаются самками, но являются бесплодными и поэтому не могут быть использованы для размножения или получения молока. Микрохимеризм определяет метод диагностики, поскольку мужской генетический материал может быть обнаружен в образце крови[16].

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания

Веб-ссылки

Шаблон:Викисловарь

  • Алла Астахова Чужие // Итоги (№ 12/719, 22.03.10)

Внешние ссылки

  1. 1,0 1,1 1,2 Алла Астахова «Микрохимеризм: чужие клетки среди своих» Шаблон:Wayback // журнал «Итоги», 22.03.2010
  2. Гринь В. К., A. М. Гнилорыбов, Е. С. Иващенко, Н. Н. Трубникова, B. А. Мелёхина, Полулях О. Е., В. В. Риджок «Микрохимеризм и возможные источники и роль при аутоиммунных заболеваниях» Шаблон:Wayback // «Український ревматологічний журнал» № 43 (1) 2011 год
  3. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  4. 4,0 4,1 Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  5. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  6. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  7. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  8. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  9. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  10. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  11. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  12. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  13. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  14. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  15. Шаблон:СтатьяШаблон:Ref-en
  16. A. Fujishiro, K. Kawakura, Y-I. Miyake, Y. Kaneda, «A fast, convenient diagnosis of the bovine freemartin syndrome using polymerase chain reaction», Theriogenology, 43 (5), pp 883—891 (1 April 1995) Шаблон:WaybackШаблон:Ref-en

Шаблон:Выбор языка