Русская Википедия:Недостаточность дигидрофолатредуктазы

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Недостаточность дигидрофолатредуктазы (недостаточность ДГФР) — редкое расстройство фолатного метаболизма, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Расстройство возникает вследствие мутаций гена DHFR, кодирующего соответствующий фермент. При заболевании у пациента может отмечаться мегалобластная анемия и церебральная фолатная недостаточность, может наблюдаться ряд неврологических симптомов различной степени тяжести. Так, пациент может страдать отставанием в развитии, у него могут развиться эпилептические приступы.

Терапия

Для коррекции церебральной фолатной недостаточности и анемии используют фолиниевую кислоту, что может приводить к ослаблению симптомов.

История

Недостаточность дигидрофолатредуктазы была впервые описана в 2011 году независимо двумя группами исследователей.[1][2] До 2011 года описывались пациенты, предположительно страдавшие недостаточностью дигидрофолатредуктазы, однако последующие исследования показывали, что они страдали другими редкими расстройствами метаболизма.[3]

Ссылки

  • OMIM 613839 — описание в каталоге OMIM

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Medicine-stub