Русская Википедия:Нистатин

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Лекарственное средство Нистатин (Шаблон:Lang-en, от New York State и fungicidin )— противогрибковый препаратШаблон:Sfn. Это полиеновый макролид, активный в отношении грибков рода Candida[1].

Нистатин впервые выделен в 1950 году из Шаблон:Нп4 американскими исследовательницами Шаблон:Нп4 (Шаблон:Lang-en) и Шаблон:Нп4 (Шаблон:Lang-en)Шаблон:Sfn.

Модификация молекулы нистатина (и родственного ему партрицина) часто используется в поиске новых полиеновых макролидов[1].

История открытия

В 1940-е годы медицинские службы США активно искали нетоксичные противогрибковые лекарства, чтобы лечить людей, возвращавшихся в США из тропических стран и заражённых различными грибковыми инфекциями. Руководитель Шаблон:Нп4 (Шаблон:Lang-en) стимулировал научные исследования противогрибковых препаратов, и в 1950 году на осеннем собрании Национальной академии наук США (Шаблон:Lang-en2) в Скенектади американские исследовательницы Элизабет Ли Гейзен (вирусолог) (Шаблон:Lang-en) и Рэйчел Фуллер Браун (химик) (Шаблон:Lang-en) сообщили о своём открытии антимикотика, полученного ими из бактерии Streptomyces noursei (это название бактерия получила позже по имени Уильяма Нурса, Шаблон:Lang-en2 — владельца фермы, где они проводили свои исследования)Шаблон:Sfn.

Выделенное, описанное и очищенное ими вещество Гейзен и Браун назвали «нистатин» по аналогии с ранее известным противогрибковым препаратом фунгицидином (Шаблон:Lang-en2), использовав в имени нового лекарства название штата Нью-Йорк (Шаблон:Lang-en2Шаблон:Sfn.

Гейзен и Браун показали фунгицидное антимикотическое действие нистатина на культуры Candida albicans и Cryptococcus neoformans, а также продемонстрировали его противогрибковое действие в экспериментах in vivo на лабораторных животныхШаблон:Sfn.

За открытие нистатина Гейзен и Браун были посмертно помещены в Национальный зал славы изобретателей США (Шаблон:Lang-en), где они стали второй и третьей женщинамиШаблон:Sfn.

Фармакологическое действие

Шаблон:Нет источников в разделе Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к её гибели. Резистентность развивается очень медленно.

Фармакокинетика

Шаблон:Нет источников в разделе Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте). Выводится через кишечник. Не кумулируется. При местном применении практически не всасывается через слизистые оболочки.

Показания

Шаблон:Нет источников в разделе Лечение и профилактика (при длительном лечении лекарственными средствами пенициллинового и тетрациклинового ряда, хлорамфениколом и др.) кандидоза желудочно-кишечного тракта. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечный тракт. Лечение и профилактика (при длительной местной противомикробной терапии) кандидоза кожи, влагалища.

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Ссылки

Шаблон:Drug-stub Шаблон:Нет сносок Шаблон:Противогрибковые препараты Шаблон:Кишечные противомикробные препараты