Русская Википедия:Перегруппировка Бекмана

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Перегруппировка Бекмана — это химическая реакция превращения оксимов в амиды под действием кислотных дегидратирующих агентов, таких как H2SO4, олеум и др. Открыта в 1886 году немецким химиком Э. О. Бекманом

Файл:Beckmann-rearangement (2).png

Механизм реакции

Файл:B U startAnimGif.gif
Файл:Beckmann-rearrangement mechanism.svg

Варианты и синтетическое применение

Перегруппировка стереоспецифична — к азоту мигрирует радикал, находящийся в транс-положении к гидроксилу:

RR1CH=NOH <math> \to </math> RCONHR1

Перегруппировка Бекмана циклогексаноноксима является промышленным методом синтеза капролактама — мономера капрона (найлона-6):

Файл:Caprolactam Synth.png

Перегруппировку Бекмана также претерпевают O-замещённые кетоксимы (сложные эфиры оксимов, перегруппировка Бекмана-Чепмена):

RR1CH=NOR2 <math> \to </math> RCONR1R2

Перегруппировка Бекмана может проходить и под действием P2S5, выступающего в роли и катализатора перегруппировки, и тионирующего агента, продуктом реакции в этом случае являются тиоамиды. Так, бензальдоксим в этих условиях образует тиобензамид[1]:

PhC=NOH + P2S5 <math> \to </math> PhCSNH2 ,

бензофеноноксим перегруппировывается в тиобензанилид[2]:

(Ph)2C=NOH + P2S5 PhCSNHPh

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Внешние ссылки

Шаблон:Выбор языка Шаблон:Chem-stub