Русская Википедия:Поликетиды
Поликетиды (от Шаблон:Lang-grc — много + Шаблон:Lang-de — ацетон + Шаблон:Lang-grc — виды) — поликарбонильные соединения, которые представляют собой вторичные метаболиты, образующиеся в клетках бактерий, грибов, животных и растений. Отличительной особенностью поликетидов является их специфический биосинтез, который осуществляется сложноорганизованными ферментами поликетидсинтазами.
-
Шаблон:Нп3 — один из используемых в медицине антибиотик
-
Доксициклин — ещё один из важнейших антибиотиков
-
Эритромицин антибиотик — макролид.
-
Афлатоксин B1 — один из сильнейших гепатоканцерогенов и смертельный токсин.
Биосинтез
Биосинтез поликетидов осуществляется полимеризацией простых блоков, ацетильных и пропильных групп (в виде ацил-CoА), и напоминает синтез жирных кислот. Фактически, синтазы жирных кислот, являющихся ферментами биосинтеза жирных кислот, являются разновидностями поликетидсинтаз. Из-за сходства их механизма функционирования поликетидсинтазы классифицируют в соответствии с номенклатурой типов синтаз жирных кислот с некотороми изменениями при необходимости. Реакция между отдельными блоками проходит по типу конденсации Кляйзена[1] . Конечная дериватизация может включать последующее окисление продукта.
Применение
Структурно к поликетидам относятся соединения естественного происхождения с самыми разнообразными биологическими активностями и фармакологическими свойствами[2]. Поликетиды используются в качестве сырья для широкого спектра натуральных и полусинтетических продуктов. Наиболее важными группами поликетидов, в качестве лекарственных средств, являются: противораковые препараты (доксорубицин, Шаблон:Нп3), антибиотики (макролиды, тетрациклины и др.), Шаблон:Нп3 (авермектины), средства для снижения уровня холестерина (статины), кокцидиостатики, противогрибковые препараты, факторы роста животных, токсины (афлатоксин) и природные инсектициды.
Примечания
Ссылки
Шаблон:Перевести Шаблон:Biochem-stub