Русская Википедия:Полуметаллы

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Периодическая система элементов (металлоиды) Металло́ид или полумета́лл — это химический элемент, который по своим свойствам занимает промежуточное положение между металлами и неметаллами. Не существует стандартного определения металлоидов и полного согласия относительно того, какие элементы можно считать ими. Несмотря на отсутствие специфики, этот термин все ещё используется в профильной литературе.

Шесть общепризнанных металлоидов — это бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма и теллур. Реже к ним добавляют пять элементов: углерод, алюминий, селен, полоний и астат. В стандартной периодической таблице все одиннадцать элементов находятся в диагональной области p-блока, располагающийся от бора вверху слева до астата внизу справа. В некоторых периодических таблицах есть разделительная линия между металлами и неметаллами, и металлоиды находятся рядом с этой линией.

Типичные металлоиды имеют металлический вид и относительно хорошо проводят электричество, но хрупки и в химическом отношении ведут себя в основном как неметаллы. Они также могут образовывать сплавы с металлами. Большинство других их физических и химических свойств имеют промежуточный характер. Полуметаллы обычно слишком хрупкие, чтобы их можно было использовать в качестве материалов для несущих конструкций. Они и их соединения используются в сплавах, биологических агентах, катализаторах, антипиренах, стёклах, оптических накопителях и оптоэлектронике, пиротехнике, полупроводниках и электронике.

Электрические свойства кремния и германия позволили создать полупроводниковую промышленность в 1950-х годах и разработать твердотельную электронику с начала 1960-х годов[1].

Термин «металлоид» первоначально относился к неметаллам. Его более современное значение, как категория элементов с промежуточными или гибридными свойствами, получило широкое распространение в 1940—1960 годах. Металлоиды иногда называют полуметаллами, но эта практика не приветствуется[2], поскольку термин «полуметалл» имеет разное значение в физике и в химии. В физике термин относится к определённому типу электронной зонной структуры вещества. В этом контексте только мышьяк и сурьма являются полуметаллами и обычно считаются металлоидами.

Определения

Обзор мнений

Металлоид — это элемент, у которого преобладают промежуточные свойства между металлами и неметаллами или представляют собой смесь свойств металлов и неметаллов, и поэтому его трудно классифицировать как металл или неметалл. Это общее определение, основанное на характеристиках металлоидов, постоянно цитируемых в литературеШаблон:Refn. Сложность категоризации выступает как ключевой атрибут. Большинство элементов имеют смесь металлических и неметаллических свойств[3] и могут быть классифицированы в зависимости от того, какой набор свойств более выражен[4]Шаблон:Refn. Только элементы на границе или рядом с ней, не имеющие достаточно чётко выраженных металлических или неметаллических свойств, классифицируются как металлоиды[5].

Бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма и теллур обычно считаются металлоидами[6]. В зависимости от автора, в список иногда добавляются один или несколько элементов: селен, полоний или астат[7]. Иногда бор исключается сам по себе или вместе с кремнием[8]. Иногда теллур не считается металлоидом[9]. Включение сурьмы, полония и астата в качестве металлоидов подвергалось сомнению[10].

Другие элементы также иногда относят к металлоидам. Эти элементы включают[11] водород[12], бериллий[13], азот[14], фосфор[15], серу[16], цинк[17], галлий[18], олово, йод[19], свинец[20], висмут[9] и радон[21]. Термин металлоид также используется для элементов, которые обладают металлическим блеском и электропроводность и являются амфотерными, таких как мышьяк, сурьма, ванадий, хром, молибден, вольфрам, олово, свинец и алюминий[22]. Постпереходные металлы[23] и неметаллы (такие как углерод или азот), которые могут образовывать сплавы с металлами[24] или изменять их свойства[25], также иногда рассматриваются как металлоиды.

На основе критериев

Элемент IE (ккал/моль) IE (кДж/моль) EN Зонная структура
Бор 191 801 2,04 полупроводник
Кремний 188 787 1,90 полупроводник
Германий 182 762 2,01 полупроводник
Мышьяк 226 944 2,18 полуметалл
Сурьма 199 831 2,05 полуметалл
Теллур 208 869 2,10 полупроводник
среднее значение 199 832 2,05
Элементы, обычно называемые металлоидами, и их энергии ионизации (IE)[26], электроотрицательности (EN, пересмотренная шкала Полинга) и электронные зонные структуры[27] (наиболее термодинамически стабильные формы в условиях окружающей среды).

Не существует ни общепринятого определения металлоида, ни разделения периодической таблицы на металлы, металлоиды и неметаллы[28]; Хоукс[29] поставил под сомнение возможность установления конкретного определения, отметив, что аномалии можно обнаружить в нескольких попытках дать такое определение. Классификация элемента как металлоида была описана Шарпом[30] как «произвольная».

Количество и качества металлоидов зависят от того, какие критерии классификации используются. Эмсли[31] выделил четыре металлоида (германий, мышьяк, сурьму и теллур); Джеймс и др.[32] перечислили двенадцать (к списку Эмсли добавились бор, углерод, кремний, селен, висмут, полоний, московий и ливерморий). В среднем в такие списки входят семь элементов; но отдельные схемы классификации, как правило, имеют общие основания и различаются по неточно опредёленным[33] границамШаблон:RefnШаблон:Refn.

Обычно используется один количественный критерий, такой как электроотрицательность[34], металлоиды определяются по значениям электроотрицательности от 1,8 или 1,9 до 2,2[35]. Дополнительные примеры включают эффективность упаковки (доля объёма в кристаллической структуре, занятая атомами) и соотношение критериев Голдхаммера — Герцфельда[36]. Общепризнанные металлоиды имеют эффективность упаковки от 34 % до 41 %Шаблон:Refn. Отношение Голдхаммера — Герцфельда, примерно равное кубу атомного радиуса, делённого на молярный объём[37]Шаблон:Refn является простой мерой того, насколько металлический элемент, признанные металлоиды имеют отношения примерно От 0,85 до 1,1 и в среднем 1,0[38]Шаблон:Refn. Другие авторы полагались, например, на атомную проводимость[39] или объёмное координационное число[40].

Джонс, писавший о роли классификации в науке, заметил, что «[классы] обычно определяются более чем двумя атрибутами»[41]. Мастертон и Словински[42] использовали три критерия для описания шести элементов, обычно называемых металлоидами: металлоиды имеют энергию ионизации около 200 ккал/моль (837 кДж/моль) и значения электроотрицательности, близкие к 2,0. Они также сказали, что металлоиды обычно являются полупроводниками, хотя сурьма и мышьяк (полуметаллы с точки зрения физики) имеют электрическую проводимость, приближающуюся к проводимости металлов. Предполагается, что селен и полоний не входят в эту схему, в то время как статус астата остаётся неопределеннымШаблон:Refn.

В этом контексте Вернон предположил, что металлоид — это химический элемент, который в своём стандартном состоянии имеет:

  • электронную зонную структуру полупроводника или полуметалла;
  • промежуточный первый потенциал ионизации «(скажем, 750—1000 кДж/моль)»;
  • промежуточную электроотрицательность (1.9-2.2)[43].

Шаблон:Периодическая система элементов (список металлоидов)

Расположение

Металлоиды находятся по обе стороны от разделительной линии между металлами и неметаллами. Их можно найти в различных конфигурациях в некоторых периодических таблицах. Элементы в нижнем левом углу обычно демонстрируют усиление металлических свойств; элементы в правом верхнем углу отображают усиление неметаллического поведения[44]. При представлении в виде обычной ступенчатой лестницы элементы с наивысшей критической температурой для своих групп (Li, Be, Al, Ge, Sb, Po) располагаются чуть ниже линии[45].

Диагональное расположение металлоидов представляет собой исключение из наблюдения, что элементы с аналогичными свойствами имеют тенденцию располагаться в вертикальных группах[46]. Такой эффект подобия можно увидеть в других диагональных сходствах между некоторыми элементами и их нижними правыми соседями, в частности, литий-магний, бериллий-алюминий и бор-кремний. Рейнер-Кэнхэм утверждает, что это сходство распространяется на пары углерод-фосфор, азот-сера и на три серии d-блоков[47].

Это исключение возникает из-за конкурирующих горизонтальных и вертикальных тенденций в свойствах зависящих от заряда ядер. С изменением периода заряд ядра растёт с атомным номером, как и количество электронов. Дополнительное притяжение внешних электронов по мере увеличения заряда ядра обычно перевешивает экранирующий эффект наличия большего количества электронов. Таким образом, за исключением нескольких контрпримеров атомы становятся меньше, энергия ионизации увеличивается, и в зависимости от периода наблюдается постепенное изменение характера свойств от сильно металлических к слабо металлическим или от слабо неметаллических к сильно неметаллическим элементам[48]. В основной группе эффект увеличения заряда ядра обычно перевешивается влиянием дополнительных электронов, находящихся дальше от ядра. Обычно атомы становятся больше, энергия ионизации падает, а металлический характер свойств увеличивается[49]. Конечный эффект состоит в том, что положение переходной зоны металл-неметалл смещается вправо при движении вниз по группе[46] и аналогичные сходства диагональных элементов наблюдаются в других частях периодической таблицы, как уже отмечалось выше[50].

Альтернативные определения

Элементы, граничащие с разделительной линией металл-неметалл, не всегда классифицируются как металлоиды, поскольку бинарная классификация может облегчить установление правил для определения типов связей между металлами и неметаллами[51]. В таких случаях заинтересованные авторы учитывают один или несколько представляющих интерес атрибутов для принятия решения о классификации, а не озабочены маргинальным характером рассматриваемых элементов. Их соображения могут быть явными или нет, а иногда могут казаться произвольными[30]Шаблон:Refn. Металлоиды могут быть сгруппированы с металлами[52]; или считаются неметаллами[53]; или рассматривается как подкатегория неметаллов[54]Шаблон:Refn. Другие авторы предлагают классифицировать некоторые элементы как металлоиды, «подчёркивая, что свойства изменяются постепенно, а не скачкообразно по мере того, как происходит переход вдоль по строкам периодической таблицы или вниз по столбцам»[55]. Некоторые периодические таблицы различают элементы, которые являются металлоидами, и не показывают формальной границы между металлами и неметаллами. Металлоиды вместо этого показаны как находящиеся в диагональной полосе[56] или диффузной области[57]. Ключевым моментом является объяснение контекста используемой таксономии.

Характеристики

Металлоиды обычно выглядят как металлы, но ведут себя в основном как неметаллы. Физически они представляют собой блестящие, хрупкие твёрдые вещества с промежуточной или относительно хорошей электропроводностью и электронной зонной структурой полуметалла или полупроводника. В химическом отношении они в основном ведут себя как (слабые) неметаллы, имеют промежуточные энергии ионизации и значения электроотрицательности, а также амфотерные или слабокислые оксиды. Они могут образовывать сплавы с металлами. Большинство других их физических и химических свойств имеют промежуточный характер.

Сравнение с металлами и неметаллами

Характерные свойства металлов, металлоидов и неметаллов сведены в таблицу[58]. Физические свойства перечислены в порядке простоты определения; химические свойства варьируются от общих к частным, а затем к описательным.

Свойства металлов, металлоидов и неметаллов
Физическая характеристика Металлы Металлоиды Неметаллы
Форма твёрдые; немного жидкостей при комнатной температуре или около неё (Ga, Hg, Rb, Cs, Fr)[59]Шаблон:Refn твёрдые[60] большинство газообразных[61]
Проявление блестящие (по крайней мере, на сколах) блестящие несколько бесцветных; другие цветные, или от металлического серого до чёрного
Упругость обычно эластичные, пластичные, податливые (в твёрдом состоянии) хрупкий[62] хрупкие, если твердые
Электрическая проводимость от хорошей до высокойШаблон:Refn от средней[63] до хорошейШаблон:Refn от плохой к хорошей Шаблон:Refn
Зонная структура металлическая (Bi = полуметаллическая) являются полупроводниками или, в противном случае (As, Sb — полуметаллами), существуют в полупроводниковых формах[64] полупроводники или изоляторы[65]
Химическая характеристика Металлы Металлоиды Неметаллы
Общее химическое поведение металлическое неметаллическое[66] неметаллическое
Энергия ионизации относительно низкая промежуточные энергии ионизации[67] обычно находящиеся между металлами и неметаллами[68] относительно высокая
Электроотрицательность обычно низкая имеют значения электроотрицательности, близкие к 2[69] (пересмотренная шкала Полинга) или в диапазоне 1,9-2,2 (шкала Аллена)[70]Шаблон:Refn высокая
При смешивании с металлами дают сплавы могут образовывать сплавы[71] образуют ионные или межузельные соединения
Оксиды низшие оксиды основные; высшие оксиды становятся всё более кислыми амфотерные или слабокислые[72] кислые

Приведённая выше таблица отражает гибридную природу металлоидов. Свойства формы, внешнего вида и поведения при смешивании с металлами больше похожи на металлы. Упругость и общее химическое поведение больше похожи на неметаллы. Электропроводность, зонная структура, энергия ионизации, электроотрицательность и оксиды занимают промежуточное положение между ними.

Общие приложения

Основное внимание в этом разделе уделяется признанным металлоидам. Элементы, реже относящиеся к металлоидам, обычно классифицируются как металлы или неметаллы; некоторые из них включены сюда для сравнения.

Металлоиды слишком хрупки, чтобы иметь какое-либо инженерное применение в чистом виде[73]. Они и их соединения используются в качестве (или в) легирующих компонентов, биологических агентов (токсикологических, пищевых и медицинских), катализаторов, антипиренов, стекла (оксидного и металлического), оптических носителей информации и оптоэлектронике, пиротехнике, полупроводниках и электроникеШаблон:Refn.

Сплавы

Несколько десятков металлических красновато-коричневых гранул. Они имеют блестящий вид, как будто на них нанесено целлофановое покрытие.
Медно-германиевый сплав, вероятно, ~ 84 % Cu; 16 % Ge[74]. В сочетании с серебром получается стерлинговое серебро, устойчивое к потускнению. Также показаны две серебряные гранулы.

При исследовании интерметаллических соединений британский металлург Сесил Деш заметил, что «некоторые неметаллические элементы способны образовывать соединения с металлами отчётливо металлического характера, и поэтому эти элементы могут входить в состав сплавов». Он отнёс кремний, мышьяк и теллур, в частности, к веществам, образующим сплавы[75]. Филлипс и Уильямс предположили, что соединения кремния, германия, мышьяка и сурьмы с постпереходными металлами, «вероятно, лучше всего классифицировать как сплавы»[76].

Среди более лёгких металлоидов широко представлены сплавы с переходными металлами. Бор может образовывать интерметаллиды и сплавы с такими металлами состава MnB, если n > 2[77]. Ферробор (15 % бора) используется для введения бора в сталь; никель-борные сплавы входят в состав сплавов для сварки и цементирующих составов для машиностроительной промышленности. Сплавы кремния с железом и алюминием широко используются в сталелитейной и автомобильной промышленности соответственно. Германий образует множество сплавов, в первую очередь с металлами для чеканки[78].

Более тяжёлые металлоиды обладают похожими свойствами. Мышьяк может образовывать сплавы с металлами, включая платину и медь[79]; его также добавляют в медь и её сплавы для улучшения коррозионной стойкости[80] и, по-видимому, даёт те же преимущества при добавлении к магнию[81]. Сурьма хорошо известна как компонент сплавов, используемых при чеканке металлов. Её сплавы включают пьютер (сплав олова с содержанием сурьмы до 20 %) и печатный сплав (сплав свинца с содержанием сурьмы до 25 %)[82]. Теллур легко сплавляется с железом в виде ферротеллура (50-58 % теллура) и с медью в виде теллура меди (40-50 % теллура)[83]. Ферротеллур используется в качестве стабилизатора углерода при литье стали[84]. Из неметаллических элементов, реже называемых металлоидами, селен в форме ферроселена (50-58 % селена) используется для улучшения обрабатываемости нержавеющих сталей[85].

Биологические агенты

Прозрачная стеклянная посуда, на которой находится кучка белого кристаллического порошка.
Триоксид мышьяка или белый мышьяк, одна из наиболее токсичных и распространённых форм мышьяка. Об антилейкемических свойствах белого мышьяка впервые сообщалось в 1878 году[86].

Все шесть элементов, обычно называемых металлоидами, обладают токсичными, диетическими или лечебными свойствами[87]. Особенно токсичны соединения мышьяка и сурьмы; бор, кремний и, возможно, мышьяк являются важными микроэлементами. Бор, кремний, мышьяк и сурьма находят применение в медицине, и считается, что у германия и теллура есть аналогичный потенциал.

Бор используется в инсектицидах[88] и гербицидах[89]. Это важный микроэлемент[90]. Как и борная кислота, он обладает антисептическими, противогрибковыми и противовирусными свойствами[91].

Кремний присутствует в силатране, высокотоксичном родентициде[92]. Длительное вдыхание кварцевой пыли вызывает силикоз — смертельное заболевание лёгких. Кремний — важный микроэлемент[90]. Силиконовый гель можно наносить на сильно обгоревшую кожу, чтобы уменьшить рубцевание[93].

Соли германия потенциально опасны для людей и животных при длительном проглатывании[94]. Существует интерес к фармакологическому действию соединений германия, но пока нет лицензированных лекарств[95].

Мышьяк, как известно, ядовит и может быть важным элементом в Шаблон:Iw количествах[96]. Во время Первой мировой войны обе стороны использовали средства для чихания и рвоты на основе мышьяка, чтобы заставить вражеских солдат снять противогазы, прежде чем проводить атаку ипритом или фосгеном во втором залпе"[97]. Он использовался в качестве фармацевтического агента с древних времён, в том числе для лечения сифилиса до разработки антибиотиков[98]. Мышьяк также входит в состав меларсопрола — лекарственного препарата, используемого для лечения африканского трипаносомоза человека или сонной болезни. В 2003 году триоксид мышьяка (под торговым названием Trisenox) был повторно представлен для лечения острого промиелоцитарного лейкоза — рака крови и костного мозга. Мышьяк в питьевой воде, вызывающий рак лёгких и мочевого пузыря, был связан со снижением смертности от рака груди[99].

Металлическая сурьма относительно нетоксична, но большинство соединений сурьмы ядовиты[100]. Два соединения сурьмы, стибоглюконат натрия и стибофен, используются в качестве противопаразитарных препаратов[101].

Элементарный теллур не считается особо токсичным; при введении двух граммов теллурата натрия возможен смертельный исход[102]. Люди, подвергшиеся воздействию небольшого количества переносимого по воздуху теллура, источают неприятный стойкий запах чеснока[103]. Двуокись теллура использовалась для лечения себорейного дерматита; другие соединения теллура использовались в качестве противомикробных агентов до разработки антибиотиков[104]. В будущем, возможно, потребуется заменить этими соединениями антибиотики, которые стали неэффективными из-за устойчивости бактерий[105].

Из элементов, которые реже называют металлоидами, выделяются бериллий и свинец, обладающие токсичностью; арсенат свинца широко используется в качестве инсектицида[106]. Сера — один из старейших фунгицидов и пестицидов. Важными питательными веществами являются фосфор, сера, цинк, селен и йод, а также алюминий, олово и свинец[96]. Сера, галлий, селен, йод и висмут находят применение в медицине. Сера входит в состав сульфаниламидных препаратов, которые до сих пор широко используются при таких состояниях, как акне и инфекции мочевыводящих путей[107]. Нитрат галлия используется для лечения побочных эффектов рака[108]; цитрат галлия — радиофармацевтический препарат, облегчающий визуализацию воспалённых участков тела[109]. Сульфид селена используется в лечебных шампунях и для лечения кожных инфекций, таких как отрубевидный лишай[110]. Йод используется как дезинфицирующее средство в различных формах. Висмут входит в состав некоторых антибактериальных средств[111].

Катализаторы

Трифторид и трихлорид бора используются в качестве катализаторов в органическом синтезе и электронике; трибромид используется в производстве диборана[112]. Нетоксичные борные лиганды могут заменить токсичные фосфорные лиганды в некоторых катализаторах на основе переходных металлов[113]. Шаблон:Iw (SiO2OSO3H) используется в органических реакциях[114]. Диоксид германия иногда используется в качестве катализатора в производстве ПЭТ пластика для контейнеров[115]; более дешёвые соединения сурьмы, такие как триоксид или Шаблон:Iw, чаще используются для тех же целей[116] несмотря на опасения по поводу загрязнения сурьмой продуктов питания и напитков[117]. Триоксид мышьяка использовался в производстве природного газа для ускорения удаления диоксида углерода, также как и селеновая и теллуровая кислоты[118]. Селен действует как катализатор у некоторых микроорганизмов[119]. Теллур, его диоксид и его тетрахлорид являются сильными катализаторами окисления углерода воздухом при температурах выше 500 °C[120]. Оксид графита может использоваться в качестве катализатора при синтезе иминов и их производных[121]. Активированный уголь и оксид алюминия использовались в качестве катализаторов для удаления примесей серы из природного газа[122]. Легированный титаном алюминий был идентифицирован как заменитель дорогих катализаторов из благородных металлов, используемых в производстве промышленных химикатов[123].

Антипирены

В качестве антипиренов используются соединения бора, кремния, мышьяка и сурьмы. Бор в форме буры использовался в качестве антипирена для текстиля, по крайней мере, с 18 века[124]. Соединения кремния, такие как силиконы, силаны, Шаблон:Iw, диоксид кремния и силикаты, некоторые из которых были разработаны как альтернативы более токсичным галогенированным соединениям, могут значительно улучшить огнестойкость пластмассовых материалов[125]. Соединения мышьяка, такие как арсенит натрия или арсенат натрия, являются эффективными антипиренами для древесины, но используются реже из-за их токсичности[126]. Триоксид сурьмы — антипирен[127]. Гидроксид алюминия используется в качестве антипирена для древесного волокна, резины, пластика и текстиля с 1890-х годов[128]. Помимо гидроксида алюминия, использование антипиренов на основе фосфора — в форме, например, органофосфатов — теперь превосходит любые другие типы антипиренов. В них используются соединения бора, сурьмы или галогенированных углеводородов[129].

Cтёкла

A bunch of pale yellow semi-transparent thin strands, with bright points of white light at their tips.
Оптические волокна, обычно изготовлтваются из чистого диоксида кремния, стекла с добавками, такими как триоксид бора или диоксид германия, для повышения чувствительности.

Оксиды B2O3, SiO2, GeO2, As2O3 и Sb2O3 легко образуют стёкла. TeO2 образует стекло, но для этого требуется «героическая скорость закалки» или добавление примесей; в противном случае получается кристаллическая форма[130]. Эти соединения используются в химической, бытовой и промышленной посуде[131] и в оптике[132]. Триоксид бора используется в качестве добавки к стекловолокну[133] и также является компонентом боросиликатного стекла, широко используемого для изготовления лабораторной посуды и домашней посуды из-за его низкого теплового расширения[134]. Самая обычная посуда сделана из диоксида кремния[135]. Диоксид германия используется в качестве добавки к стекловолокну, а также в инфракрасных оптических системах.[136] Триоксид мышьяка используется в стекольной промышленности в качестве обесцвечивающего и осветляющего агента (для удаления пузырьков)[137] как и триоксид сурьмы[138]. Диоксид теллура находит применение в лазерной и нелинейной оптике[139].

Аморфные металлические стёкла обычно легче всего приготовить, если один из компонентов представляет собой металлоид или «почти металлоид», такой как бор, углерод, кремний, фосфор или германий[140] Шаблон:Refn. Помимо тонких плёнок, осаждённых при очень низких температурах, первым известным металлическим стеклом был сплав состава Au75Si25, о котором сообщалось в 1960 году[141]. В 2011 году сообщалось о металлическом стекле, имеющем ранее не наблюдаемые прочность и ударную вязкость, с составом Pd82,5P6Si9,5Ge2[142].

Фосфор, селен и свинец, которые реже называют металлоидами, также используются в стёклах. Фосфатное стекло имеет подложку из пятиокиси фосфора (P2O5), а не кремнезёма (SiO2) как для обычных силикатных стекол. Его используют, например, для изготовления натриевых газоразрядных ламп[143]. Соединения селена можно использовать как в качестве обесцвечивающих агентов, так и для придания стеклу красного цвета[144]. Декоративная посуда из традиционного свинцового стекла содержит не менее 30 % оксида свинца (II) (PbO); свинцовое стекло, используемое для защиты от жёсткого излучения, может содержать до 65 % PbO[145]. Стекла на основе свинца также широко используются в электронных компонентах, материалах для эмалирования, герметизации и остекления, а также в солнечных элементах. Оксидные стёкла на основе висмута стали менее токсичной заменой свинцу во многих из этих сфер применения[146].

Оптическая память и оптоэлектроника

Различные составы GeSbTe («сплавы GST») и Sb2Te легированные Ag и In («сплавы AIST»), являющиеся примерами материалов с фазовым переходом, широко используются в перезаписываемых оптических дисках и устройствах памяти с изменением фазового состояния. Под воздействием тепла они могут переключаться между аморфным (стеклообразным) и кристаллическим состояниями. Изменение оптических и электрических свойств можно использовать для хранения информации[147]. Будущие приложения для GeSbTe могут включать "сверхбыстрые, полностью твердотельные дисплеи с пикселями нанометрового масштаба, полупрозрачные «умные» очки, «умные» контактные линзы и устройства с искусственной «сетчаткой»[148].

Пиротехника

A man is standing in the dark. He is holding out a short stick at mid-chest level. The end of the stick is alight, burning very brightly, and emitting smoke.
Архаичный синий световой сигнал, питаемый смесью нитрата натрия, серы и (красного) трисульфида мышьяка[149].

Признанные металлоиды имеют либо пиротехническое применение, либо связанные с ними свойства. Обычно встречаются бор и кремний[150]; они действуют как металлическое топливо[151]. Бор используется в составах для пиротехнических инициаторов (для воспламенения других трудно инициируемых веществ) и в составах замедленного действия, которые горят с постоянной скоростью[152]. Карбид бора был определён как возможная замена более токсичным смесям бария или гексахлорэтана в дымовых боеприпасах, сигнальных ракетах и фейерверках[153]. Кремний, как и бор, входит в состав смесей инициатора и замедлителя. Легированный германий может действовать как термитное топливо с регулируемой скоростью горенияШаблон:Refn. Трисульфид мышьяка As2S3 использовался в старых военно-морских сигнальных огнях; в салют, чтобы сделать белые звезды[154]; в смесях с жёлтой дымовой завесой; и в составах инициатора[155]. Трисульфид сурьмы Sb2S3 содержится в фейерверках для белого света, а также в смесях, создающих вспышки и громкие звуки[156]. Теллур использовался в смесях замедленного действия и в составах инициатора капсюля-детонатора[157].

Углерод, алюминий, фосфор и селен применяются аналогично. Углерод в виде чёрного пороха является составной частью ракетного топлива для фейерверков, разрывных зарядов и смесей для звуковых эффектов, а также взрывателей замедленного действия и воспламенителей военного назначения[158]Шаблон:Refn. Алюминий является обычным пиротехническим ингредиентом[150] и широко используется из-за его способности генерировать свет и тепло[159] в том числе в термитных смесях[160]. Фосфор можно найти в дыму и зажигательных боеприпасах, в бумажных колпачках, используемых в игрушечных пистолетах, и в хлопушках для вечеринок[161]. Селен использовался так же, как теллур.[157]

Полупроводники и электроника

A small square plastic piece with three parallel wire protrusions on one side; a larger rectangular plastic chip with multiple plastic and metal pin-like legs; and a small red light globe with two long wires coming out of its base.
Электронные компоненты на основе полупроводников. Слева направо: транзистор, интегральная схема и светодиод. Элементы, обычно называемые металлоидами, находят широкое применение в таких устройствах в качестве элементарных или сложных полупроводниковых компонентов (например, Si, Ge или GaAs) или в качестве легирующих элементов (например, B, Sb, Te).

Все элементы, обычно называемые металлоидами (или их соединениями), используются в полупроводниковой или твердотельной электронной промышленности[162].

Некоторые свойства бора ограничивают его использование в качестве полупроводника. Он имеет высокую температуру плавления, монокристаллы относительно трудно получить, а введение и удержание контролируемых примесей затруднено[163].

Кремний — ведущий коммерческий полупроводник; он составляет основу современной электроники (включая стандартные солнечные элементы)[164] и информационных и коммуникационных технологий[165]. Это случилось несмотря на то, что исследования полупроводников в начале 20 века считались «физикой грязи» и не заслуживали пристального внимания[166].

Германий в прошлом был основными материалом для производства радиоэлектронных приборов: германиевые транзисторы и диоды были одними из первых широко выпускавшихся полупроводниковых приборов. Позже с развитием техпроцессов на основе кремния, производство и применение таких приборов практически прекращено, поскольку кремний значительно дешевле, более эластичен и работоспособен при более высоких рабочих температурах, более удобен в техпроцессах изготовления микроэлектроники[74]. В настоящее время германий применяется в некоторых техпроцессах в качестве добавки, позволяющей создавать гетероструктуры и изменять структуру кремния. В частности, он применяется Шаблон:Iw-техпроцессе для изготовления микроволновых монолитных интегральных схем (MMIC), в котором германий непосредственно добавляется в некоторые слои Шаблон:Iw, способных работать на сверхвысоких частотах [167] Особым преимуществом такого техпроцесса является возможность интеграции MMIC в систему на кристалле, содержащую цифровые узлы на стандартной кремниевой CMOS-логике. Изготовленные по данному техпроцессу изделия применяются в устройствах беспроводной связи. Подвижность электронов в сплаве SiGe более чем в десять раз выше, чем в кремнии, и в пять раз выше, чем в германии, и, как полагают, имеет потенциал для оптоэлектронных и измерительных приложений[168]. Кроме того, германий используется для создания в интегральных схемах так называемого Шаблон:Iw в истоках и стоках p-канальных МОП-транзистороров, что ускоряет скорость их переключения[169]. В 2014 году сообщалось о разработке анода на основе германиевой проволоки, который более чем вдвое увеличивает ёмкость литий-ионных батарей[170]. В том же году Ли и др. сообщили, что бездефектные кристаллы графена, достаточно большие для использования в электронике, могут быть выращены на германиевой подложке и удалены с неё[171].

Мышьяк и сурьма не являются полупроводниками в своём стандартном состоянии. Оба образуют полупроводники типа III—V (такие как GaAs, AlSb или GaInAsSb), в которых среднее количество валентных электронов на атом такое же, как у элементов подгруппы углерода. Эти соединения предпочтительны для использования в некоторых специальных областях[172]. Нанокристаллы сурьмы могут поспособствовать замене литий-ионных батарей более мощными ионно-натриевыми батареями[173].

Теллур, который в своём обычном состоянии является полупроводником, используется в основном как компонент в полупроводниковых халькогенидах типа AIIBVI; которые используются в электрооптике и электронике[174]. Теллурид кадмия (CdTe) используется в солнечных модулях из-за его высокой эффективности преобразования, низких производственных затрат и ширины запрещённой зоны 1,44 эВ, что позволяет ему поглощать излучение в широком диапазоне длин волн[164]. Теллурид висмута (Bi2Te3), легированный селеном и сурьмой, является компонентом термоэлектрических устройств, используемых для охлаждения или в портативной энергетике[175].

Пять металлоидов — бор, кремний, германий, мышьяк и сурьма — можно найти в сотовых телефонах (наряду с как минимум 39 другими металлами и неметаллами)[176]. Ожидается, что теллур также найдёт такое применение[177]. Из менее известных металлоидов фосфор, галлий (в частности) и селен находят применение в полупроводниковой технологии. Фосфор используется в следовых количествах в качестве легирующей примеси для полупроводников n-типа[178]. В коммерческом использовании соединений галлия преобладают полупроводники — в интегральных схемах, сотовых телефонах, лазерных диодах, светодиодах, фотодетекторах и солнечных элементах[179]. Селен используется в производстве солнечных элементов[180] и в высокоэнергетических устройствах защиты от перенапряжения[181].

В составе топологических изоляторов можно найти бор, кремний, германий, сурьму и теллур[182], а также более тяжёлые металлы и металлоиды, такие как Sm, Hg, Tl, Pb, Bi и Se[183]. Это сплавы[184] или соединения, которые при ультрахолодных температурах или комнатной температуре (в зависимости от их состава) являются металлическими проводниками на их поверхности, но изоляторами в обхъёме[185]. Арсенид кадмия Cd3As2 при температуре около 1 К представляет собой дираковский полуметалл — объёмный электронный аналог графена, в котором электроны эффективно перемещаются в виде безмассовых частиц[186]. Считается, что эти два класса материалов имеют потенциальные приложения для квантовых вычислений[187].

Номенклатура и история

Слово металлоид происходит от латинского Metallum («металл») и греческого oeides («сходный по форме или внешнему виду»)[188]. Другие названия также иногда используются как синонимы, хотя многие из них имеют другие значения, которые не обязательно взаимозаменяемы: амфотерный элемент[189], граничный элемент[190], полуметалл[191], полуметаллический ферромагнетик[192], почти металл[193], метаметалл[194], полупроводник[195], полуметалл[196] и субметалл[197]. «Амфотерный элемент» иногда используется в более широком смысле, включая переходные металлы, способные образовывать оксианионы, такие как хром и марганец[198]. Полуметаллический ферромагнетик — используется в физике для обозначения соединения (такого как диоксид хрома) или сплава, который может действовать как ферромегнетик и изолятор. «Мета-металл» иногда используется вместо обозначения определённых металлов (Be, Zn, Cd, Hg, In, Tl, β-Sn, Pb), расположенных слева от металлоидов в стандартных периодических таблицах. Эти металлы в основном диамагнитны[199] и имеют тенденцию к образованию искажённой кристаллической структуры, более низким значениям электропроводности, чем у металлов, и амфотерных (слабоосновным) оксидов[200]. Термин «полуметалл» иногда свободно или явно относится к металлам с неполным металлическим характером кристаллической структуры, электропроводности или электронной структуры. Примеры включают галлий[201], иттербий[202], висмут[203] и нептуний[204]. Названия амфотерный элемент и полупроводник являются проблематичными, поскольку некоторые элементы, называемые металлоидами, не демонстрируют заметных амфотерных свойств (например, висмут)[205] или полупроводниковых (полоний)[206] в их наиболее стабильных формах.

Происхождение и использование

Происхождение и употребление термина «металлоид» запутано. Его происхождение основывается на попытках, начиная с древности, описать металлы и провести различие между их обычными и менее типичными формами. Впервые он был использован в начале 19 века для обозначения металлов, плавающим в воде (натрий и калий), а затем, более широко, к неметаллам. Более раннее использование в минералогии для описания минерала, имеющего металлический внешний вид, можно проследить ещё до 1800 года[207]. С середины 20-го века он используется для обозначения промежуточных или пограничных химических элементов[208]Шаблон:Refn. Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) ранее рекомендовал отказаться от термина металлоид и предложил вместо него использовать термин полуметалл[209]. Использование этого последнего термина совсем недавно было признано неприемлемым Аткинсом и др.[2], поскольку в физике он имеет другое значение—то, которое более конкретно относится к электронной зонной структуре вещества, а не к общей классификации элемента. Самые последние публикации IUPAC по номенклатуре и терминологии не содержат никаких рекомендаций по использованию терминов «металлоид» или «полуметалл»[210].

Элементы, обычно называемые металлоидами

Свойства, указанные в этом разделе, относятся к элементам в их наиболее термодинамически стабильной форме в условиях окружающей среды.

Бор

Несколько десятков маленьких угловатых каменных форм, серых со случайными серебряными пятнами и бликами.
Бор, показанный здесь в виде его β-ромбоэдрической фазы (его наиболее термодинамически стабильного аллотропа)[211]

Чистый бор представляет собой блестящее серебристо-серое кристаллическое вещество[212]. Он менее плотный, чем алюминий (2,34 против 2,70 г/см3), а также твёрдый и хрупкий. Он практически не реагирует при нормальных условиях с другими химическими веществами, за исключением фтора[213] и имеет температуру плавления 2076 °C (ср. сталь ~1370 ° С)[214]. Бор — полупроводник[215]; его электропроводность при комнатной температуре составляет 1,5 × 10−6 См•см−1[216] (примерно в 200 раз меньше, чем у водопроводной воды)[217], а ширина запрещённой зоны составляет примерно 1,56 эВ[218]Шаблон:Refn. Менделеев заметил, что «Бор появляется в свободном состоянии в нескольких формах, которые занимают промежуточное положение между металлами и неметаллами»[219].

В структурной химии бора преобладают его небольшой размер атома и относительно высокая энергия ионизации. При наличии только трёх валентных электронов на атом бора простая ковалентная связь не может соответствовать правилу октетов[220]. Металлическая связь является обычным результатом среди более тяжёлых конгенеров бора, но для этого обычно требуются низкие энергии ионизации[221]. Вместо этого из-за его небольшого размера и высокой энергии ионизации основной структурной единицей бора (и почти всех его аллотропов)Шаблон:Refn является икосаэдрический кластер B12.. Из 36 электронов, связанных с 12 атомами бора, 26 находятся на 13 делокализованных молекулярных орбиталях; остальные 10 электронов используются для образования двух- и трёхцентровых ковалентных связей между икосаэдрами[222]. Тот же мотив, как и дельтаэдрические варианты или фрагменты, можно увидеть в боридах и гидридных производных металлов и в некоторых галогенидах[223].

Химическая связь в боре демонстрирует промежуточное поведение между металлами и неметаллическими твёрдыми веществами с ковалентной сетью (такими как алмаз)[224]. Энергия, необходимая для преобразования B, C, N, Si и P из неметаллического в металлическое состояние, была оценена как 30, 100, 240, 33 и 50 кДж/моль соответственно. Это указывает на близость бора к границе металл-неметалл[225].

Большая часть химии бора имеет неметаллическую природу[225]. В отличие от более тяжёлых конгенеров, он не может образовывать простой катион B3+ или гидратированный ион [B(H2O)4]3+[226]. Малый размер атома бора обеспечивает получение многих интерстициальных боридных сплавов[227]. Аналогия между бором и переходными металлами отмечена в образовании комплексов[228] и аддуктов (например, BH3 + CO → BH3CO и, аналогично, Fe(CO)4 + CO → Fe(CO) 5)Шаблон:Refn, а также в геометрической и электронной структурах кластеров, таких как [B6H6]2- и [Ru6(CO)18]2-[229]Шаблон:Refn. Водная химия бора характеризуется образованием множества различных полиборат-анионов[230]. Учитывая высокое отношение заряда к размеру, бор ковалентно связывается почти во всех своих соединениях[231]' исключением являются бориды, поскольку они включают, в зависимости от их состава, ковалентные, ионные и металлические связывающие компоненты[232]Шаблон:Refn. Простые бинарные соединения, такие как трихлорид бора, являются кислотами Льюиса, поскольку образование трёх ковалентных связей оставляет дыру в октете, которая может быть заполнена электронной парой, предоставленной основанием Льюиса[220]. Бор имеет сильное сродство к кислороду и достаточно обширный химический состав боратов. Оксид B2O3 является полимерным по структуре[233], слабокислотным[234]Шаблон:Refn и образует стекло[235]. Металлоорганические соединения бораШаблон:Refn известны с 19 века (см. Борорганические соединения)[236].

Кремний

A lustrous blue grey potato-shaped lump with an irregular corrugated surface.
Кремний имеет сине-серый металлический блеск .

Кремний представляет собой твёрдое кристаллическое вещество с серо-голубым металлическим блеском[237]. Как и у бора, его плотность меньше (2,33 г/см3), чем у алюминия, а также он обладает твёрдостью и хрупкостью[238]. Это относительно инертный элемент. Согласно Рохову[239] массивная кристаллическая форма (особенно в чистом виде) «удивительно инертна по отношению ко всем кислотам, включая фтористоводородную». Менее чистый кремний и его порошкообразная форма по-разному чувствительны к воздействию сильных или горячих кислот, а также пара и фтора[240]. Кремний растворяется в горячих водных щёлочах с выделением водорода, как и металлы[241] такие как бериллий, алюминий, цинк, галлий или индий[242]. Плавится при 1414 °C. Кремний — это полупроводник с электропроводностью 10 −4 См • см−1[243] и шириной запрещённой зоны около 1,11 эВ[244]. Когда он плавится, кремний становится более металлическим[245] с электропроводностью 1,0-1,3 · 104 См • см−1, аналогично жидкой ртути[246].

Химия кремния обычно неметаллическая (ковалентная) по своей природе[247]. Об образовании катиона неизвестно[248]. Кремний может образовывать сплавы с такими металлами, как железо и медь[249]. Он демонстрирует меньшую тенденцию к анионному поведению, чем обычные неметаллы[250]. Химический состав его раствора характеризуется образованием оксианионов[251]. Высокая прочность связи кремний-кислород определяет химическое поведение кремния[252]. Полимерные силикаты, состоящие из тетраэдрических звеньев SiO4, соединённые посредством разделяющих их атомов кислорода, являются наиболее распространёнными и важными соединениями кремния[253]. Полимерные бораты, содержащие связанные тригональные и тетраэдрические звенья BO3 или BO4, построены на аналогичных структурных принципах[254]. Оксид SiO2 является полимерным по структуре[233], слабокислотным[255]Шаблон:Refn и образует стекло[235]. Традиционная металлоорганическая химия включает углеродные соединения кремния (см. Кремнийорганический)[256].

Германий

Greyish lustrous block with uneven cleaved surface.
Германий иногда называют металлом.

Германий — блестящее серо-белое твёрдое вещество[257]. Он имеет плотность 5,323 г/см3, твёрдый и хрупкий[258]. Он в основном химически инертен при комнатной температуреШаблон:Refn, но медленно разрушается горячей концентрированной серной или азотной кислотой[259]. Германий также реагирует с расплавом каустической соды с образованием германата натрия Na2GeO3 и газообразного водорода[260]. Плавится при 938 °C. Германий — это полупроводник с электропроводностью около 2 × 10 −2. См • см −1 и запрещённая зоной 0,67 эВ[261]. Жидкий германий — это металлический проводник с электропроводностью, подобной проводимости жидкой ртути[262].

Большая часть химии германия характерна для неметаллов[263]. Неясно, образует ли германий катион, за исключением сообщений о существовании иона Ge2+ в нескольких эзотерических соединенияхШаблон:Refn. Он может образовывать сплавы с такими металлами, как алюминий и золото[264]. Он демонстрирует меньшую тенденцию к анионному поведению, чем обычные неметаллы[250]. Химический состав его раствора характеризуется образованием оксианионов[251]. Германий обычно образует четырёхвалентные (IV) соединения, а также может образовывать менее стабильные двухвалентные (II) соединения, в которых он ведёт себя больше как металл[265]. Получены германиевые аналоги всех основных типов силикатов[266]. О металлическом характере германия свидетельствует также образование различных солей оксокислот. Описаны фосфат [(HPO4)2Ge · H2O] и высокостабильный трифторацетат Ge(OCOCF3)4, а также Ge2(SO4)2, Ge(ClO4)4 и GeH2(C2О4)3[267]. Оксид GeO2 является полимерным[233], амфотерным[268] и образует стекло[235]. Диоксид растворим в кислых растворах (монооксид GeO, тем более), и это иногда используется для классификации германия как металла[269]. До 30-х годов прошлого века германий считался плохо проводящим металлом[270]; он иногда классифицировался как металл более поздними авторами[271]. Как и все элементы, обычно называемые металлоидами, германий имеет установленную металлоорганическую химию (см. Химия органогермания)[272].

Мышьяк

Two dull silver clusters of crystalline shards.
Мышьяк, запечатанный в контейнере для предотвращения потускнения

Мышьяк — твёрдое вещество серого цвета с металлическим оттенком. Он имеет плотность 5,727 г/см3, является хрупким и умеренно твёрдым (больше, чем у алюминия; меньше, чем у железа)[273]. Он устойчив на сухом воздухе, но на влажном воздухе образует золотисто-бронзовую патину, которая при дальнейшем воздействии чернеет. Мышьяк реагирует с азотной кислотой и концентрированной серной кислотой. Он реагирует с плавленым едким натром с образованием арсената Na3AsO3 и газообразного водорода[274]. Мышьяк возгоняется при 615 °C. Пар имеет лимонно-жёлтый цвет и пахнет чесноком[275]. Мышьяк плавится только под давлением 38,6 атм, при 817 °C[276]. Это полуметалл с электропроводностью около 3,9 × 10 4 См • см−1[277] и перекрытие зон 0,5 эВ[278]Шаблон:Refn. Жидкий мышьяк — это полупроводник с шириной запрещённой зоны 0,15 эВ[279].

По химическому составу мышьяк преимущественно неметаллический[280]. Неясно, образует ли мышьяк катионШаблон:Refn. Его многие металлические сплавы в основном хрупкие[281]. Он демонстрирует меньшую тенденцию к анионному поведению, чем обычные неметаллы[250]. Химия его раствора характеризуется образованием оксианионов[251]. Мышьяк обычно образует соединения со степенью окисления +3 или +5[282]. Галогениды, оксиды и их производные являются иллюстративными примерами[253]. В трёхвалентном состоянии мышьяк проявляет некоторые металлические свойства[283]. Галогениды гидролизуются водой, но эти реакции, особенно реакции хлорида, обратимы при добавлении галогенводородной кислоты[284]. Оксид является кислым, но, как указано ниже, (слабо) амфотерным. Более высокое, менее стабильное пятивалентное состояние обладает сильнокислотными (неметаллическими) свойствами[285]. По сравнению с фосфором, на более сильный металлический характер мышьяка указывает образование солей оксокислот, таких как AsPO4, As2(SO4)3Шаблон:Refn и ацетат мышьяка As(CH3COO)3[286]. Оксид As2O3 является полимерным[233], амфотерным[287]Шаблон:Refn и образует стекло[235]. Мышьяк имеет обширную металлоорганическую химию (см. Химия органических соединений)[288].

Сурьма

A glistening silver rock-like chunk, with a blue tint, and roughly parallel furrows.
Сурьма, проявляющая свой сверкающий блеск

Сурьма — это серебристо-белое твёрдое вещество с голубым оттенком и сверкающим блеском[274]. Она имеет плотность 6,697 г/см3, является хрупкой и умеренно твёрдой (больше, чем мышьяк; меньше, чем железо; примерно так же, как медь)[273]. Устойчива на воздухе и влаге при комнатной температуре. Она подвергается действию концентрированной азотной кислоты с образованием гидратированного пятиокиси Sb2O5. Царская водка даёт пентахлорид SbCl5, а горячая концентрированная серная кислота даёт сульфат Sb2(SO4)3[289]. На неё не действует расплавленная щелочь[290]. Сурьма способна вытеснять водород из воды при нагревании: 2Sb + 3H2O → Sb2O3 + 3H2[291]. Плавится при 631 °C. Сурьма — это полуметалл с электропроводностью около 3,1 × 104 См • см−1[292] и перекрытием зон 0,16 эВ[278]Шаблон:Refn. Жидкая сурьма — это металлический проводник с электропроводностью около 5,3 × 10 4 См • см−1[293].

Большая часть химии сурьмы характерна для неметаллов[294]. Сурьма имеет определённую катионную химию[295], SbO+ и Sb(OH)2+ присутствуют в кислых водных растворах[296]Шаблон:Refn; соединение Sb8(GaCl4)2, которое содержит гомополикатион Sb82+, было получено в 2004 году[297]. Она может образовывать сплавы с одним или несколькими металлами, такими как алюминий[298], железо, никель, медь, цинк, олово, свинец и висмут[299]. Сурьма менее склонна к анионному поведению, чем обычные неметаллы[250]. Химия его раствора характеризуется образованием оксианионов[251]. Как и мышьяк, сурьма обычно образует соединения со степенью окисления +3 или +5[282]. Галогениды, оксиды и их производные являются иллюстративными примерами[253]. Состояние +5 менее стабильнее, чем +3, но относительно легче достижимо, чем с мышьяком. Это объясняется плохим экранированием, которое обеспечивает ядру мышьяка его 3d10 электроны. Для сравнения, тенденция сурьмы (как более тяжёлого атома) к более лёгкому окислению частично компенсирует эффект её оболочки 4d10[300]. Трипозитивная сурьма — амфотерная; пентапозитивная сурьма (преимущественно) кислая[301]. В соответствии с увеличением металлического характера в группе 15 сурьма образует соли или солеподобные соединения, включая нитрат Sb(NO3)3, фосфат SbPO4, сульфат Sb2(SO4)3 и перхлорат Sb(ClO4)3[302]. В остальном кислый пентоксид Sb2O5 проявляет некоторое основное (металлическое) поведение, поскольку он может растворяться в очень кислых растворах с образованием оксикатиона SbOШаблон:Su+[303]. Оксид Sb2O3 является полимерным[233], амфотерным[304] и образует стекло[235]. Сурьма имеет обширный металлорганический состав (см. Химия сурьмы)[305].

Теллур

A shiny silver-white medallion with a striated surface, irregular around the outside, with a square spiral-like pattern in the middle.
Теллур, описанный Дмитрием Менделеевым как переходное звено между металлами и неметаллами[306]

Теллур — это серебристо-белое блестящее твёрдое вещество[307]. Он имеет плотность 6,24 г/см3, является хрупким и самым мягким из общепризнанных металлоидов, немного твёрже серы[273]. Крупные куски теллура устойчивы на воздухе. Тонкоизмельчённая форма окисляется воздухом в присутствии влаги. Теллур вступает в реакцию с кипящей водой или в свежем виде даже при 50 °C с образованием диоксида и водорода: Te + 2H2O → TeO2 + 2H2[308]. Он реагирует (в разной степени) с азотной, серной и соляной кислотами с образованием таких соединений, как сульфоксид TeSO3 или теллуристая кислота H2TeO3[309], щёлочный нитрат (Te2O4H)+(NO3)-[310], или сульфат оксида Te2O3(SO4)[311]. Он растворяется в кипящих щёлочах с образованием теллурита и теллурида: 3Te + 6KOH = K2TeO3 + 2K2Te + 3H2O, реакция, которая протекает или является обратимой при повышении или понижении температуры[312].

При более высоких температурах теллур достаточно пластичен для экструзии[313]. Плавится при 449,51 °C. Кристаллический теллур имеет структуру, состоящую из параллельных бесконечных спиральных цепочек. Связь между соседними атомами в цепи ковалентная, но есть свидетельства слабого металлического взаимодействия между соседними атомами разных цепочек[314]. Теллур — это полупроводник с электропроводностью около 1,0 См • см−1[315] и шириной запрещнной зоны от 0,32 до 0,38 эВ[316]. Жидкий теллур представляет собой полупроводник с электропроводностью при плавлении около 1,9 × 103 См • см−1. Перегретый жидкий теллур — металлический проводник[317].

Большая часть химии теллура характерна для неметаллов[318]. Он показывает некоторое катионное поведение. Диоксид растворяется в кислоте с образованием иона тригидроксотеллура(IV) Те(ОН)3+[319]Шаблон:Refn; красные ионы Te42+ и желто-оранжевые ионы Te62+ образуются, когда теллур окисляется фтористоводородной кислотой (HSO3F) или жидким диоксидом серы (SO2) соответственно[320]. Он может образовывать сплавы с алюминием, серебром и оловом[321]. Теллур проявляет меньшую тенденцию к анионному поведению, чем обычные неметаллы[250]. Химический состав его раствора характеризуется образованием оксианионов[251]. Теллур обычно образует соединения, в которых он имеет степень окисления −2, +4 или +6. Состояние +4 — самое стабильное[308]. Теллуриды состава XxTey легко образуются с большинством других элементов и представляют собой наиболее распространённые минералы теллура. Нестехиометрия широко распространена, особенно с переходными металлами. Многие теллуриды можно рассматривать как металлические сплавы[322]. Увеличение металлического характера, очевидное для теллура, по сравнению с более лёгкими халькогенами, далее отражается в сообщениях об образовании различных других солей оксикислот, таких как основной селенат 2TeO2 · SeO3 и аналогичные перхлорат и периодат 2TeO2 · HXO4[323]. Теллур образует полимерный[233], амфотерный[304] и стеклообразный оксид[235] TeO2. Это «условный» стеклообразующий оксид — он образует стекло с очень небольшим количеством добавки. Теллур имеет обширную металлоорганическую химию (см. Химия теллура)[324].

Элементы, менее известные как металлоиды

Углерод

A shiny grey-black cuboid nugget with a rough surface.
Углерод в виде графита. Делокализованные валентные электроны в слоях графита придают ему металлический вид[325]

Углерод обычно классифицируется как неметалл[326], но имеет некоторые металлические свойства и иногда классифицируется как металлоид[327]. Гексагональный углерод (графит) является наиболее термодинамически стабильным аллотропом углерода в условиях окружающей среды[328]. Он имеет блестящий вид[329] и является довольно хорошим проводником электричества[330]. Графит имеет слоистую структуру. Каждый слой состоит из атомов углерода, связанных с тремя другими атомами углерода в гексагональной решётке. Слои сложены вместе и свободно удерживаются силами Ван-дер-Ваальса и делокализованными валентными электронами[331].

Подобно металлу, проводимость графита в направлении его плоскостей уменьшается с повышением температуры[332]Шаблон:Refn; он имеет электронную зонную структуру полуметалла. Аллотропы углерода, включая графит, могут принимать чужеродные атомы или соединения в свои структуры посредством замещения, интеркаляции или легирования. Полученные материалы называют «углеродными сплавами»[333]. Углерод может образовывать ионные соли, включая гидросульфат, перхлорат и нитрат (C+Шаблон:SuX-.2HX, где X = HSO4, ClO4; и C+Шаблон:SuNO-Шаблон:Su .3HNO3)[334]Шаблон:Refn. В органической химии углерод может образовывать сложные катионы, называемые карбокатионами, в которых положительный заряд находится на атоме углерода; примеры: CH3+ и CH5+ и их производные[335].

Углерод хрупкий[336] и ведёт себя как полупроводник в направлении, перпендикулярном его плоскостям[332]. Большая часть его химии неметаллическая[337]; он имеет относительно высокую энергию ионизации[338] и, по сравнению с большинством металлов, относительно высокую электроотрицательность[339]. Углерод может образовывать анионы, такие как C4- (метанид), CШаблон:Su2- (ацетилид) и CШаблон:Su3- (сесквикарбид или аллиленид), в соединениях с металлами основных групп 1-3, а также с лантаноидами и актинидами[340]. Его оксид CO2 образует угольную кислоту H2CO3[341]Шаблон:Refn.

Алюминий

A silvery white steam-iron shaped lump with semi-circular striations along the width of its top surface and rough furrows in the middle portion of its left edge.
Алюминий высокой чистоты намного мягче, чем известные его сплавы. Люди, которые сталкиваются с этим впервые, часто спрашивают, настоящий ли это металл[342].

Алюминий обычно классифицируется как металл[343]. Он блестящий, податливый и пластичный, а также обладает высокой электрической и теплопроводностью. Как и большинство металлов, он имеет плотноупакованную кристаллическую структуру[344] и образует катион в водном растворе[345].

Обладает некоторыми необычными для металла свойствами; когда они рассматриваются вместе[346], то иногда используются в качестве основы для классификации алюминия как металлоида[347]. Его кристаллическая структура показывает некоторые признаки направленных связей[348]. Алюминий образует ковалентные связи в большинстве соединений[349]. Оксид Al2O3 является амфотерным[350] и условно образует стекло[235]. Алюминий может образовывать анионные алюминаты[346], такое поведение считается неметаллическим по своему характеру[44].

Классификация алюминия как металлоида вызывает споры[351], учитывая его многочисленные металлические свойства. Таким образом, возможно, является исключением из мнемонического правила, что элементы, прилегающие к разделительной линии металл-неметалл, являются металлоидами[352]Шаблон:Refn.

Стотт[353] называет алюминий слабым металлом. Он имеет физические свойства металла, но некоторые химические свойства неметалла. Стил[354] отмечает парадоксальное химическое поведение алюминия: "Он напоминает слабый металл своим амфотерным оксидом и ковалентным характером многих его соединений. . . . Тем не менее, это очень электроположительный металл. … [с] высоким потенциалом отрицательного электрода «Moody[355] говорит, что „алюминий находится на“ диагональной границе» между металлами и неметаллами в химическом смысле".

Селен

A small glass jar filled with small dull grey concave buttons. The pieces of selenium look like tiny mushrooms without their stems.
Серый селен, являясь фотопроводником, проводит электричество примерно в 1000 раз лучше, когда на него падает свет — свойство, используемое с середины 1870-х годов в различных светочувствительных приложениях[356]

Селен демонстрирует пограничные свойства между металлоидами и неметаллами[357]Шаблон:Refn.

Его наиболее стабильная форма, серый тригональный аллотроп, иногда называют «металлическим» селеном, потому что его электропроводность на несколько порядков больше, чем у красной моноклинной формы[358]. Металлический характер селена дополнительно подтверждается его блеском[359] и его кристаллической структурой, которая, как считается, включает в себя слабо «металлические» межцепочечные связи[360]. Селен можно вытянуть в тонкие нити в расплавленном и вязком состоянии[361], что демонстрирует его нежелание приобретать «высокие положительные степени окисления, характерные для неметаллов»[362]. Он может образовывать циклические поликатионы (такие как SeШаблон:Su2+) при растворении в олеумах[363] (свойство, которое наблюдается для серы и теллура), и гидролизованная катионная соль в виде перхлората тригидроксоселена (IV) [Se(OH)3]+ · ClOШаблон:Su-[364].

Неметаллический характер селена проявляется в его хрупкости[359] и низкой электропроводности (от ~ 10−9 до 10−12 См • см−1) высокоочищенной формы[365]. Эта величина сопоставима или меньше, чем у неметалла брома (7,95 Шаблон:E См • см−1)[366]. Селен имеет электронную зонную структуру полупроводника[367] и сохраняет свои полупроводниковые свойства в жидкой форме[367]. Он имеет относительно высокую[368] электроотрицательность (2,55 по пересмотренной шкале Полинга). Его химический состав в основном состоит из неметаллических анионных форм Se2-, SeOШаблон:Su2- и SeOШаблон:Su2-[369].

Селен обычно описывается как металлоид в литературе по химии окружающей среды[370]. Он перемещается в водной среде подобно мышьяку и сурьме[371]; его водорастворимые соли в более высоких концентрациях имеют токсикологический профиль, аналогичный профилю мышьяка[372].

Полоний

Полоний в некотором роде «отчётливо металлический»[206]. Обе его аллотропные формы являются металлическими проводниками[206]. Он растворим в кислотах, образуя катион Po2+ розового цвета и вытесняет водород: Po + 2 H+ → Po2+ + H2[373]. Известно много солей полония[374]. Оксид PoO2 имеет преимущественно щелочную природу[375]. Полоний — это слабый окислитель, в отличие от его легчайшего родственного по периоду кислорода: для образования аниона Po2- в водном растворе требуются сильно щёлочные условия[376].

Неясно, является ли полоний пластичным или хрупким, но предполагается, что он будет пластичным на основе расчёта упругих постоянных[377]. Он имеет простую кубическую кристаллическую структуру. Такая структура имеет несколько систем скольжения и «приводит к очень низкой пластичности и, следовательно, к низкому сопротивлению разрушению»[378].

Полоний проявляет неметаллический характер в своих галогенидах и по наличию полонидов. Галогениды обладают свойствами, обычно характерными для галогенидов неметаллов (летучие, легко гидролизуемые и растворимые в органических растворителях)[379]. Известно много полонидов металлов, полученных при совместном нагревании элементов на 500—1000 °C и содержащих анион Po2-[380].

Астат

Как галоген, астат обычно классифицируется как неметалл[381]. Он обладает некоторыми заметными металлическими свойствами[382] и иногда вместо этого классифицируется либо как металлоид[383] либо (реже) как металлШаблон:Refn. Сразу после его обнаружения в 1940 году первые исследователи сочли его металлом[384]. В 1949 году он был назван самым благородным (трудно поддающимся восстановлению) неметаллом, а также относительно благородным (трудно поддающимся окислению) металлом[385]. В 1950 году астат был описан как галоген и (следовательно) реактивный неметалл[386]. В 2013 году на основе релятивистского моделирования было предсказано, что астат будет одноатомным металлом с гранецентрированной кубической кристаллической структурой[387].

Некоторые авторы прокомментировали металлическую природу некоторых свойств астата. Поскольку йод является полупроводником в направлении его плоскостей, и поскольку галогены становятся более металлическими с увеличением атомного номера, предполагалось, что астат будет металлом, если бы мог образовывать конденсированную фазу[388]Шаблон:Refn. Астат может быть металлическим в жидком состоянии на основании того, что элементы с энтальпией испарения (∆Hvap) более ~ 42 кДж/моль являются металлическими в жидком состоянии[389]. К таким элементам относятся борШаблон:Refn, кремний, германий, сурьма, селен и теллур. Расчётные значения ∆Hvap двухатомного астата составляют 50 кДж/моль или выше[390]; двухатомный йод с ∆Hvap 41,71[391], почти не соответствует пороговому значению.

«Как и обычные металлы, он [астат] осаждается сероводородом даже из сильнокислых растворов и вытесняется в свободной форме из сульфатных растворов; он осаждается на катоде при электролизе»[392]Шаблон:Refn. Дальнейшие признаки склонности астата вести себя как (тяжелый) металл: «… образование псевдогалогенидных соединений … комплексы катионов астата … комплексные анионы трёхвалентного астата … а также комплексы с различными органическими растворителями»[393]. Также утверждалось, что астат демонстрирует катионное поведение посредством стабильных форм At+ и AtO+ в сильнокислых водных растворах[394].

Некоторые из отмеченных свойств астата неметаллические. Было предсказано, что узкий диапазон температут для существования жидкой фазы, обычно связан с неметаллическими свойствами (т. пл. 302 °C; 337 п. н. °C)[395], хотя экспериментальные данные предполагают более низкую температуру кипения около 230 ± 3 °C. Бацанов приводит расчётную ширину запрещённой зоны астата 0,7 эВ[396]; это согласуется с тем, что неметаллы (в физике) имеют разделённые валентную зону и зону проводимости и, таким образом, являются либо полупроводниками, либо изоляторами[397]. Химический состав астата в водном растворе в основном характеризуется образованием различных анионных частиц[398]. Большинство его известных соединений напоминают йод[399], который является галогеном и неметаллом[400]. Такие соединения включают астатиды (XAt), астататы (XAtO3) и одновалентные межгалогенные соединения[401].

Рестрепо и др.[402] сообщили, что астат больше похож на полоний, чем на галоген. Они сделали это на основе подробных сравнительных исследований известных и интерполированных свойств 72 элементов.

Связанные понятия

Близкие к металлоидам

Shiny violet-black coloured crystalline shards.
Кристаллы йода с металлическим блеском. Йод — полупроводник в направлении его плоскостей с шириной запрещённой зоны ~ 1,3 эВ. Он имеет электропроводность 1,7 × 10−8. См • см−1 при комнатной температуре[403]. Это больше, чем у селена, но ниже, чем у бора, наименее электропроводящего из известных металлоидовШаблон:Refn.

В периодической таблице некоторые из элементов, смежных с общепризнанными металлоидами, хотя обычно классифицируются как металлы или неметаллы, составляют группу элементов близких по свойствам к металлоидам в английской литературе называемые near-metalloids[404] и харектеризуются наличием металлоидных свойств. Слева от разделительной линии металл — неметалл к таким элементам относятся галлий[405], олово[406] и висмут[407]. Они демонстрируют необычные структуры упаковки[408], заметную ковалентную химию (молекулярную или полимерную)[409] и амфотерные свойства[410]. Справа от разделительной линии находятся углерод[411], фосфор[412], селен[413] и йод[414]. Они демонстрируют металлический блеск, полупроводниковые свойства и связывающие или валентные зоны с делокализованным характером. Это относится к их наиболее термодинамически стабильным формам в условиях окружающей среды: углерод в виде графита; фосфор как чёрный фосфорШаблон:Refn и селен как серый селен.

Аллотропы

Many small, shiny, silver-coloured spheres on the left; many of the same sized spheres on the right are duller and darker than the ones of the left and have a subdued metallic shininess.
Белое олово (слева) и серое олово (справа). Обе формы имеют металлический вид.

Различные кристаллические формы элемента называются аллотропами. Некоторые аллотропы, особенно элементы, расположенные (в терминах периодической таблицы) рядом или рядом с условной разделительной линией между металлами и неметаллами, демонстрируют более выраженное металлическое, металлоидное или неметаллическое поведение, чем другие[415]. Существование таких аллотропов может усложнить классификацию этих элементов[416].

Олово, например, имеет два аллотропа: тетрагональное «белое» β-олово и кубическое «серое» α-олово. Белое олово — очень блестящий, пластичный и ковкий металл. Это стабильная форма при комнатной температуре или выше и имеет электрическую проводимость 9,17 × 104. См · см−1 (~ 1/6 проводимости меди)[417]. Серое олово обычно имеет вид серого микрокристаллического порошка, а также может быть получено в хрупких полублестящих кристаллических или поликристаллических формах. Это стабильная форма ниже 13,2 °C и имеет электрическую проводимость между (2-5) × 102 См · см−1 (~ 1/250-я часть белого олова)[418]. Серое олово имеет такую же кристаллическую структуру, что и алмаз. Оно ведёт себя как полупроводник (как если бы его ширина запрещенной зоны составляла 0,08 эВ), но имеет электронную зонную структуру полуметалла[419]. Его называют либо очень плохим металлом[420], металлоидом[421], неметаллом[422] либо близким к металлоидом элементом[407].

Алмазный аллотроп углерода явно неметаллический, полупрозрачный и имеет низкую электропроводность от 10 −14 до 10−16 См · см−1[423]. Графит имеет электропроводность 3 × 104 См · см−1[424], цифра, более характерная для металла. Фосфор, сера, мышьяк, селен, сурьма и висмут также имеют менее стабильные аллотропы, которые демонстрируют различное поведение[425].

Распространение, добыча и цены

Z Элемент Грамм/тонна
8 Кислород 461 000
14 Кремний 282 000
13 Алюминий 82 300
26 Железо 56 300
6 Углерод 200
29 Медь 60
5 Бор 10
33 Мышьяк 1,8
32 Германий 1.5
47 Серебро 0,075
34 Селен 0,05
51 Сурьма 0,02
79 Золото 0,004
52 Теллур 0,001
75 Рений 0,0000000007 7 × 10 −10
54 Ксенон 0,00000000003 3 × 10 −11
84 Полоний 0,0000000000000002 2 × 10 −16
85 Астат 0,000000000000000003 3 × 10 −20

Распространённость

В таблице приведены содержания элементов в земной коре, которые редко распознаются как металлоиды[426]. Некоторые другие элементы включены для сравнения: кислород и ксенон (наиболее и наименее распространённые элементы со стабильными изотопами); железо и чеканные металлы медь, серебро и золото; и рений, наименее распространенные стабильные металлы (обычно наиболее распространённым металлом является алюминий). Были опубликованы различные количественные оценки; они часто в некоторой степени расходятся между собой[427].

Добыча

Признанные металлоиды можно получить химическим восстановлением их оксидов или их сульфидов. Могут использоваться более простые или более сложные методы экстракции в зависимости от исходной формы и экономических факторов[428]. Бор обычно получают восстановлением триоксида магнием: B2O3 + 3Mg → 2B + 3MgO; после вторичной обработки полученный коричневый порошок имеет чистоту до 97 %[429]. Бор более высокой чистоты (> 99 %) получают нагреванием летучих соединений бора, таких как BCl3 или BBr3, либо в атмосфере водорода (2BX3 + 3H2 → 2B + 6HX), либо до температуры термического разложения. Кремний и германий получают из их оксидов нагреванием оксида с углеродом или водородом: SiO2 + C → Si + CO2; GeO2 + 2H2 → Ge + 2H2O. Мышьяк выделяется из пирита (FeAsS) или мышьяковистого пирита (FeAs2) путём нагревания; альтернативно, его можно получить из его оксида восстановлением углеродом: 2As2O3 + 3C → 2As + 3CO2[430]. Сурьму получают из её сульфида восстановлением железом: Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS. Теллур получают из его оксида путём растворения его в водном растворе NaOH с образованием теллурита, а затем путём электролитического восстановления: TeO2 + 2NaOH → Na2TeO3 + H2O[431]; Na2TeO3 + H2O → Te + 2NaOH + O2[432]. Другой вариант — восстановление оксида путём обжига углеродом: TeO2 + C → Te + CO2[433].

Способы производства элементов, реже относящихся к металлоидам, включают естественную обработку, электролитическое или химическое восстановление или облучение. Углерод (в виде графита) встречается в естественных условиях и извлекается путем дробления материнской породы и всплытия более лёгкого графита на поверхность. Алюминий извлекается путем растворения его оксида Al2O3 в расплавленном криолите Na3AlF6, а затем путём высокотемпературного электролитического восстановления. Селен получают путём обжига селенидов чеканных металлов X2Se (X = Cu, Ag, Au) с кальцинированной содой с получением селенита: X2Se + O 2 + Na2CO3 → Na2SeO3 + 2X + CO2; селенид нейтрализуется серной кислотой H2SO4 с получением селеновой кислоты H2SeO3; это восстанавливается барботированием SO2 с получением элементарного селена. Полоний и астат производятся в ничтожных количествах при облучении висмута[434].

Цены

Признанные металлоиды и их ближайшие соседи по таблице в большинстве своём стоят меньше серебра; только полоний и астат дороже золота из-за их значительной радиоактивности. По состоянию на 5 апреля 2014 года цены на небольшие образцы (до 100 г) кремния, сурьмы и теллура, а также графита, алюминия и селена в среднем составляют около одной трети стоимости серебра (1,5 доллара США за грамм или около 45 долларов США за унцию). Образцы бора, германия и мышьяка в среднем примерно в три с половиной раза дороже серебраШаблон:Refn. Полоний доступен по цене около 100 долларов за микрограмм[435]. Залуцкий и Прушинский[436] оценивают аналогичные затраты на производство астата. Цены на соответствующие элементы, продаваемые как товары, обычно в диапазоне от двух до трёх раз дешевле, чем цена образца (Ge), до почти в три тысячи раз дешевле (As)Шаблон:Refn.

Примечания

Комментарии

Шаблон:Примечания  

Источники

Шаблон:Примечания 

Литература

Шаблон:Div col

  • Addison WE 1964, The Allotropy of the Elements, Oldbourne Press, London
  • Addison CC & Sowerby DB 1972, Main Group Elements: Groups V and VI, Butterworths, London, Шаблон:ISBN
  • Adler D 1969, 'Half-way Elements: The Technology of Metalloids', book review, Technology Review, vol. 72, no. 1, Oct/Nov, pp. 18–19, Шаблон:ISSN
  • Ahmed MAK, Fjellvåg H & Kjekshus A 2000, 'Synthesis, Structure and Thermal Stability of Tellurium Oxides and Oxide Sulfate Formed from Reactions in Refluxing Sulfuric Acid', Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 24, pp. 4542–9, Шаблон:Doi
  • Ahmeda E & Rucka M 2011, 'Homo- and heteroatomic polycations of groups 15 and 16. Recent advances in synthesis and isolation using room temperature ionic liquids', Coordination Chemistry Reviews, vol. 255, nos 23-24, pp. 2892–2903, Шаблон:Doi
  • Allen DS & Ordway RJ 1968, Physical Science, 2nd ed., Van Nostrand, Princeton, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • Allen PB & Broughton JQ 1987, 'Electrical Conductivity and Electronic Properties of Liquid Silicon', Journal of Physical Chemistry, vol. 91, no. 19, pp. 4964–70, Шаблон:Doi
  • Alloul H 2010, Introduction to the Physics of Electrons in Solids, Springer-Verlag, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Anderson JB, Rapposch MH, Anderson CP & Kostiner E 1980, 'Crystal Structure Refinement of Basic Tellurium Nitrate: A Reformulation as (Te2O4H)+(NO3)', Monatshefte für Chemie/ Chemical Monthly, vol. 111, no. 4, pp. 789–96, Шаблон:Doi
  • Antman KH 2001, 'Introduction: The History of Arsenic Trioxide in Cancer Therapy', The Oncologist, vol. 6, suppl. 2, pp. 1–2, Шаблон:Doi
  • Apseloff G 1999, 'Therapeutic Uses of Gallium Nitrate: Past, Present, and Future', American Journal of Therapeutics, vol. 6, no. 6, pp. 327–39, Шаблон:ISSN
  • Arlman EJ 1939, 'The Complex Compounds P(OH)4.ClO4 and Se(OH)3.ClO4', Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, vol. 58, no. 10, pp. 871–4, Шаблон:ISSN
  • Askeland DR, Phulé PP & Wright JW 2011, The Science and Engineering of Materials, 6th ed., Cengage Learning, Stamford, CT, Шаблон:ISBN
  • Asmussen J & Reinhard DK 2002, Diamond Films Handbook, Marcel Dekker, New York, Шаблон:ISBN
  • Atkins P, Overton T, Rourke J, Weller M & Armstrong F 2006, Shriver & Atkins' Inorganic Chemistry, 4th ed., Oxford University Press, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Atkins P, Overton T, Rourke J, Weller M & Armstrong F 2010, Shriver & Atkins' Inorganic Chemistry, 5th ed., Oxford University Press, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Austen K 2012, 'A Factory for Elements that Barely Exist', New Scientist, 21 Apr, p. 12
  • Ba LA, Döring M, Jamier V & Jacob C 2010, 'Tellurium: an Element with Great Biological Potency and Potential', Organic & Biomolecular Chemistry, vol. 8, pp. 4203–16, Шаблон:Doi
  • Bagnall KW 1957, Chemistry of the Rare Radioelements: Polonium-actinium, Butterworths Scientific Publications, London
  • Bagnall KW 1966, The Chemistry of Selenium, Tellurium and Polonium, Elsevier, Amsterdam
  • Bagnall KW 1990, 'Compounds of Polonium', in KC Buschbeck & C Keller (eds), Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic Chemistry, 8th ed., Po Polonium, Supplement vol. 1, Springer-Verlag, Berlin, pp. 285–340, Шаблон:ISBN
  • Bailar JC, Moeller T & Kleinberg J 1965, University Chemistry, DC Heath, Boston
  • Bailar JC & Trotman-Dickenson AF 1973, Comprehensive Inorganic Chemistry, vol. 4, Pergamon, Oxford
  • Bailar JC, Moeller T, Kleinberg J, Guss CO, Castellion ME & Metz C 1989, Chemistry, 3rd ed., Harcourt Brace Jovanovich, San Diego, Шаблон:ISBN
  • Barfuß H, Böhnlein G, Freunek P, Hofmann R, Hohenstein H, Kreische W, Niedrig H and Reimer A 1981, 'The Electric Quadrupole Interaction of 111Cd in Arsenic Metal and in the System Sb1-xInx and Sb1-xCdx', Hyperfine Interactions, vol. 10, nos 1-4, pp. 967–72, Шаблон:Doi
  • Barnett EdB & Wilson CL 1959, Inorganic Chemistry: A Text-book for Advanced Students, 2nd ed., Longmans, London
  • Barrett J 2003, Inorganic Chemistry in Aqueous Solution, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Barsanov GP & Ginzburg AI 1974, 'Mineral', in AM Prokhorov (ed.), Great Soviet Encyclopedia, 3rd ed., vol. 16, Macmillan, New York, pp. 329–32
  • Bassett LG, Bunce SC, Carter AE, Clark HM & Hollinger HB 1966, Principles of Chemistry, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey
  • Batsanov SS 1971, 'Quantitative Characteristics of Bond Metallicity in Crystals', Journal of Structural Chemistry, vol. 12, no. 5, pp. 809–13, Шаблон:Doi
  • Baudis U & Fichte R 2012, 'Boron and Boron Alloys', in F Ullmann (ed.), Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, vol. 6, Wiley-VCH, Weinheim, pp. 205–17, Шаблон:Doi
  • Becker WM, Johnson VA & Nussbaum 1971, 'The Physical Properties of Tellurium', in WC Cooper (ed.), Tellurium, Van Nostrand Reinhold, New York
  • Belpassi L, Tarantelli F, Sgamellotti A & Quiney HM 2006, 'The Electronic Structure of Alkali Aurides. A Four-Component Dirac−Kohn−Sham study', The Journal of Physical Chemistry A, vol. 110, no. 13, April 6, pp. 4543–54, Шаблон:Doi
  • Berger LI 1997, Semiconductor Materials, CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Bettelheim F, Brown WH, Campbell MK & Farrell SO 2010, Introduction to General, Organic, and Biochemistry, 9th ed., Brooks/Cole, Belmont CA, Шаблон:ISBN
  • Bianco E, Butler S, Jiang S, Restrepo OD, Windl W & Goldberger JE 2013, 'Stability and Exfoliation of Germanane: A Germanium Graphane Analogue,' ACS Nano, March 19 (web), Шаблон:Doi
  • Bodner GM & Pardue HL 1993, Chemistry, An Experimental Science, John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Bogoroditskii NP & Pasynkov VV 1967, Radio and Electronic Materials, Iliffe Books, London
  • Bomgardner MM 2013, 'Thin-Film Solar Firms Revamp To Stay In The Game', Chemical & Engineering News, vol. 91, no. 20, pp. 20–1, Шаблон:ISSN
  • Bond GC 2005, Metal-Catalysed Reactions of Hydrocarbons, Springer, New York, Шаблон:ISBN
  • Booth VH & Bloom ML 1972, Physical Science: A Study of Matter and Energy, Macmillan, New York
  • Borst KE 1982, 'Characteristic Properties of Metallic Crystals', Journal of Educational Modules for Materials Science and Engineering, vol. 4, no. 3, pp. 457–92, Шаблон:ISSN
  • Boyer RD, Li J, Ogata S & Yip S 2004, 'Analysis of Shear Deformations in Al and Cu: Empirical Potentials Versus Density Functional Theory', Modelling and Simulation in Materials Science and Engineering, vol. 12, no. 5, pp. 1017–29, Шаблон:Doi
  • Bradbury GM, McGill MV, Smith HR & Baker PS 1957, Chemistry and You, Lyons and Carnahan, Chicago
  • Bradley D 2014, Resistance is Low: New Quantum Effect, spectroscopyNOW, viewed 15 December 2014-12-15
  • Brescia F, Arents J, Meislich H & Turk A 1980, Fundamentals of Chemistry, 4th ed., Academic Press, New York, Шаблон:ISBN
  • Brown L & Holme T 2006, Chemistry for Engineering Students, Thomson Brooks/Cole, Belmont California, Шаблон:ISBN
  • Brown WP c. 2007 'The Properties of Semi-Metals or Metalloids,' Doc Brown’s Chemistry: Introduction to the Periodic Table, viewed 8 February 2013
  • Brown TL, LeMay HE, Bursten BE, Murphy CJ, Woodward P 2009, Chemistry: The Central Science, 11th ed., Pearson Education, Upper Saddle River, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • Brownlee RB, Fuller RW, Hancock WJ, Sohon MD & Whitsit JE 1943, Elements of Chemistry, Allyn and Bacon, Boston
  • Brownlee RB, Fuller RT, Whitsit JE Hancock WJ & Sohon MD 1950, Elements of Chemistry, Allyn and Bacon, Boston
  • Bucat RB (ed.) 1983, Elements of Chemistry: Earth, Air, Fire & Water, vol. 1, Australian Academy of Science, Canberra, Шаблон:ISBN
  • Büchel KH (ed.) 1983, Chemistry of Pesticides, John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Büchel KH, Moretto H-H, Woditsch P 2003, Industrial Inorganic Chemistry, 2nd ed., Wiley-VCH, Шаблон:ISBN
  • Burkhart CN, Burkhart CG & Morrell DS 2011, 'Treatment of Tinea Versicolor', in HI Maibach & F Gorouhi (eds), Evidence Based Dermatology, 2nd ed., People’s Medical Publishing House-USA, Shelton, CT, pp. 365–72, Шаблон:ISBN
  • Burrows A, Holman J, Parsons A, Pilling G & Price G 2009, Chemistry3: Introducing Inorganic, Organic and Physical Chemistry, Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Butterman WC & Carlin JF 2004, Mineral Commodity Profiles: Antimony, US Geological Survey
  • Butterman WC & Jorgenson JD 2005, Mineral Commodity Profiles: Germanium, US Geological Survey
  • Calderazzo F, Ercoli R & Natta G 1968, 'Metal Carbonyls: Preparation, Structure, and Properties', in I Wender & P Pino (eds), Organic Syntheses via Metal Carbonyls: Volume 1, Interscience Publishers, New York, pp. 1–272
  • Carapella SC 1968a, 'Arsenic' in CA Hampel (ed.), The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York, pp. 29–32
  • Carapella SC 1968, 'Antimony' in CA Hampel (ed.), The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York, pp. 22–5
  • Carlin JF 2011, Minerals Year Book: Antimony, United States Geological Survey
  • Carmalt CJ & Norman NC 1998, 'Arsenic, Antimony and Bismuth: Some General Properties and Aspects of Periodicity', in NC Norman (ed.), Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth, Blackie Academic & Professional, London, pp. 1–38, Шаблон:ISBN
  • Carter CB & Norton MG 2013, Ceramic Materials: Science and Engineering, 2nd ed., Springer Science+Business Media, New York, Шаблон:ISBN
  • Cegielski C 1998, Yearbook of Science and the Future, Encyclopædia Britannica, Chicago, Шаблон:ISBN
  • Chalmers B 1959, Physical Metallurgy, John Wiley & Sons, New York
  • Champion J, Alliot C, Renault E, Mokili BM, Chérel M, Galland N & Montavon G 2010, 'Astatine Standard Redox Potentials and Speciation in Acidic Medium', The Journal of Physical Chemistry A, vol. 114, no. 1, pp. 576–82, Шаблон:Doi
  • Chang R 2002, Chemistry, 7th ed., McGraw Hill, Boston, Шаблон:ISBN
  • Chao MS & Stenger VA 1964, 'Some Physical Properties of Highly Purified Bromine', Talanta, vol. 11, no. 2, pp. 271–81, Шаблон:Doi
  • Charlier J-C, Gonze X, Michenaud J-P 1994, First-principles Study of the Stacking Effect on the Electronic Properties of Graphite(s), Carbon, vol. 32, no. 2, pp. 289–99, Шаблон:Doi
  • Chatt J 1951, 'Metal and Metalloid Compounds of the Alkyl Radicals', in EH Rodd (ed.), Chemistry of Carbon Compounds: A Modern Comprehensive Treatise, vol. 1, part A, Elsevier, Amsterdam, pp. 417–58
  • Chedd G 1969, Half-Way Elements: The Technology of Metalloids, Doubleday, New York
  • Chizhikov DM & Shchastlivyi VP 1968, Selenium and Selenides, translated from the Russian by EM Elkin, Collet’s, London
  • Chizhikov DM & Shchastlivyi 1970, Tellurium and the Tellurides, Collet’s, London
  • Choppin GR & Johnsen RH 1972, Introductory Chemistry, Addison-Wesley, Reading, Massachusetts
  • Chopra IS, Chaudhuri S, Veyan JF & Chabal YJ 2011, 'Turning Aluminium into a Noble-metal-like Catalyst for Low-temperature Activation of Molecular Hydrogen', Nature Materials, vol. 10, pp. 884–889, Шаблон:Doi
  • Chung DDL 2010, Composite Materials: Science and Applications, 2nd ed., Springer-Verlag, London, Шаблон:ISBN
  • Clark GL 1960, The Encyclopedia of Chemistry, Reinhold, New York
  • Cobb C & Fetterolf ML 2005, The Joy of Chemistry, Prometheus Books, New York, Шаблон:ISBN
  • Cohen ML & Chelikowsky JR 1988, Electronic Structure and Optical Properties of Semiconductors, Springer Verlag, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Coles BR & Caplin AD 1976, The Electronic Structures of Solids, Edward Arnold, London, Шаблон:ISBN
  • Conkling JA & Mocella C 2011, Chemistry of Pyrotechnics: Basic Principles and Theory, 2nd ed., CRC Press, Boca Raton, FL, Шаблон:ISBN
  • Considine DM & Considine GD (eds) 1984, 'Metalloid', in Van Nostrand Reinhold Encyclopedia of Chemistry, 4th ed., Van Nostrand Reinhold, New York, Шаблон:ISBN
  • Cooper DG 1968, The Periodic Table, 4th ed., Butterworths, London
  • Corbridge DEC 2013, Phosphorus: Chemistry, Biochemistry and Technology, 6th ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Corwin CH 2005, Introductory Chemistry: Concepts & Connections, 4th ed., Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • Cotton FA, Wilkinson G & Gaus P 1995, Basic Inorganic Chemistry, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Cotton FA, Wilkinson G, Murillo CA & Bochmann 1999, Advanced Inorganic Chemistry, 6th ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Cox PA 1997, The Elements: Their Origin, Abundance and Distribution, Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Cox PA 2004, Inorganic Chemistry, 2nd ed., Instant Notes series, Bios Scientific, London, Шаблон:ISBN
  • Craig PJ, Eng G & Jenkins RO 2003, 'Occurrence and Pathways of Organometallic Compounds in the Environment—General Considerations' in PJ Craig (ed.), Organometallic Compounds in the Environment, 2nd ed., John Wiley & Sons, Chichester, West Sussex, pp. 1–56, Шаблон:ISBN
  • Craig PJ & Maher WA 2003, 'Organoselenium compounds in the environment', in Organometallic Compounds in the Environment, PJ Craig (ed.), John Wiley & Sons, New York, pp. 391–398, Шаблон:ISBN
  • Crow JM 2011, 'Boron Carbide Could Light Way to Less-toxic Green Pyrotechnics', Nature News, 8 April, Шаблон:Doi
  • Cusack N 1967, The Electrical and Magnetic Properties of Solids: An Introductory Textbook, 5th ed., John Wiley & Sons, New York
  • Cusack N E 1987, The Physics of Structurally Disordered Matter: An Introduction, A Hilger in association with the University of Sussex Press, Bristol, Шаблон:ISBN
  • Daintith J (ed.) 2004, Oxford Dictionary of Chemistry, 5th ed., Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Danaith J (ed.) 2008, Oxford Dictionary of Chemistry, Oxford University Press, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Daniel-Hoffmann M, Sredni B & Nitzan Y 2012, 'Bactericidal Activity of the Organo-Tellurium Compound AS101 Against Enterobacter Cloacae,' Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 67, no. 9, pp. 2165-72, Шаблон:Doi
  • Daub GW & Seese WS 1996, Basic Chemistry, 7th ed., Prentice Hall, New York, Шаблон:ISBN
  • Davidson DF & Lakin HW 1973, 'Tellurium', in DA Brobst & WP Pratt (eds), United States Mineral Resources, Geological survey professional paper 820, United States Government Printing Office, Washington, pp. 627–30
  • Dávila ME, Molotov SL, Laubschat C & Asensio MC 2002, 'Structural Determination of Yb Single-Crystal Films Grown on W(110) Using Photoelectron Diffraction', Physical Review B, vol. 66, no. 3, p. 035411-18, Шаблон:Doi
  • Demetriou MD, Launey ME, Garrett G, Schramm JP, Hofmann DC, Johnson WL & Ritchie RO 2011, 'A Damage-Tolerant Glass', Nature Materials, vol. 10, February, pp. 123–8, Шаблон:Doi
  • Deming HG 1925, General Chemistry: An Elementary Survey, 2nd ed., John Wiley & Sons, New York
  • Denniston KJ, Topping JJ & Caret RL 2004, General, Organic, and Biochemistry, 5th ed., McGraw-Hill, New York, Шаблон:ISBN
  • Deprez N & McLachan DS 1988, 'The Analysis of the Electrical Conductivity of Graphite Conductivity of Graphite Powders During Compaction', Journal of Physics D: Applied Physics, vol. 21, no. 1, Шаблон:Doi
  • Desai PD, James HM & Ho CY 1984, 'Electrical Resistivity of Aluminum and Manganese', Journal of Physical and Chemical Reference Data, vol. 13, no. 4, pp. 1131–72, Шаблон:Doi
  • Desch CH 1914, Intermetallic Compounds, Longmans, Green and Co., New York
  • Detty MR & O’Regan MB 1994, Tellurium-Containing Heterocycles, (The Chemistry of Heterocyclic Compounds, vol. 53), John Wiley & Sons, New York
  • Dev N 2008, 'Modelling Selenium Fate and Transport in Great Salt Lake Wetlands', PhD dissertation, University of Utah, ProQuest, Ann Arbor, Michigan, Шаблон:ISBN
  • De Zuane J 1997, Handbook of Drinking Water Quality, 2nd ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Di Pietro P 2014, Optical Properties of Bismuth-Based Topological Insulators, Springer International Publishing, Cham, Switzerland, Шаблон:ISBN
  • Divakar C, Mohan M & Singh AK 1984, 'The Kinetics of Pressure-Induced Fcc-Bcc Transformation in Ytterbium', Journal of Applied Physics, vol. 56, no. 8, pp. 2337–40, Шаблон:Doi
  • Donohue J 1982, The Structures of the Elements, Robert E. Krieger, Malabar, Florida, Шаблон:ISBN
  • Douglade J & Mercier R 1982, 'Structure Cristalline et Covalence des Liaisons dans le Sulfate d’Arsenic(III), As2(SO4)3', Acta Crystallographica Section B, vol. 38, no. 3, pp. 720–3, Шаблон:Doi
  • Du Y, Ouyang C, Shi S & Lei M 2010, 'Ab Initio Studies on Atomic and Electronic Structures of Black Phosphorus', Journal of Applied Physics, vol. 107, no. 9, pp. 093718–1-4, Шаблон:Doi
  • Dunlap BD, Brodsky MB, Shenoy GK & Kalvius GM 1970, 'Hyperfine Interactions and Anisotropic Lattice Vibrations of 237Np in α-Np Metal', Physical Review B, vol. 1, no. 1, pp. 44–9, Шаблон:Doi
  • Dunstan S 1968, Principles of Chemistry, D. Van Nostrand Company, London
  • Dupree R, Kirby DJ & Freyland W 1982, 'N.M.R. Study of Changes in Bonding and the Metal-Non-metal Transition in Liquid Caesium-Antimony Alloys', Philosophical Magazine Part B, vol. 46 no. 6, pp. 595–606, Шаблон:Doi
  • Eagleson M 1994, Concise Encyclopedia Chemistry, Walter de Gruyter, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Eason R 2007, Pulsed Laser Deposition of Thin Films: Applications-Led Growth of Functional Materials, Wiley-Interscience, New York
  • Ebbing DD & Gammon SD 2010, General Chemistry, 9th ed. enhanced, Brooks/Cole, Belmont, California, Шаблон:ISBN
  • Eberle SH 1985, 'Chemical Behavior and Compounds of Astatine', pp. 183–209, in Kugler & Keller
  • Edwards PP & Sienko MJ 1983, 'On the Occurrence of Metallic Character in the Periodic Table of the Elements', Journal of Chemical Education, vol. 60, no. 9, pp. 691–6, Шаблон:Doi
  • Edwards PP 1999, 'Chemically Engineering the Metallic, Insulating and Superconducting State of Matter' in KR Seddon & M Zaworotko (eds), Crystal Engineering: The Design and Application of Functional Solids, Kluwer Academic, Dordrecht, pp. 409–431, Шаблон:ISBN
  • Edwards PP 2000, 'What, Why and When is a metal?', in N Hall (ed.), The New Chemistry, Cambridge University, Cambridge, pp. 85–114, Шаблон:ISBN
  • Edwards PP, Lodge MTJ, Hensel F & Redmer R 2010, '… A Metal Conducts and a Non-metal Doesn’t', Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, vol. 368, pp. 941–65, Шаблон:Doi
  • Eggins BR 1972, Chemical Structure and Reactivity, MacMillan, London, Шаблон:ISBN
  • Eichler R, Aksenov NV, Belozerov AV, Bozhikov GA, Chepigin VI, Dmitriev SN, Dressler R, Gäggeler HW, Gorshkov VA, Haenssler F, Itkis MG, Laube A, Lebedev VY, Malyshev ON, Oganessian YT, Petrushkin OV, Piguet D, Rasmussen P, Shishkin SV, Shutov, AV, Svirikhin AI, Tereshatov EE, Vostokin GK, Wegrzecki M & Yeremin AV 2007, 'Chemical Characterization of Element 112,' Nature, vol. 447, pp. 72–5, Шаблон:Doi
  • Ellern H 1968, Military and Civilian Pyrotechnics, Chemical Publishing Company, New York
  • Emeléus HJ & Sharpe AG 1959, Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry, vol. 1, Academic Press, New York
  • Emsley J 1971, The Inorganic Chemistry of the Non-metals, Methuen Educational, London, Шаблон:ISBN
  • Emsley J 2001, Nature’s Building Blocks: An A-Z guide to the Elements, Oxford University Press, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Eranna G 2011, Metal Oxide Nanostructures as Gas Sensing Devices, Taylor & Francis, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Evans KA 1993, 'Properties and Uses of Oxides and Hydroxides,' in AJ Downs (ed.), Chemistry of Aluminium, Gallium, Indium, and Thallium, Blackie Academic & Professional, Bishopbriggs, Glasgow, pp. 248–91, Шаблон:ISBN
  • Evans RC 1966, An Introduction to Crystal Chemistry, Cambridge University, Cambridge
  • Everest DA 1953, 'The Chemistry of Bivalent Germanium Compounds. Part IV. Formation of Germanous Salts by Reduction with Hydrophosphorous Acid.' Journal of the Chemical Society, pp. 4117–4120, Шаблон:Doi
  • EVM (Expert Group on Vitamins and Minerals) 2003, Safe Upper Levels for Vitamins and Minerals, UK Food Standards Agency, London, Шаблон:ISBN
  • Farandos NM, Yetisen AK, Monteiro MJ, Lowe CR & Yun SH 2014, 'Contact Lens Sensors in Ocular Diagnostics', Advanced Healthcare Materials, Шаблон:Doi, viewed 23 November 2014
  • Fehlner TP 1992, 'Introduction', in TP Fehlner (ed.), Inorganometallic chemistry, Plenum, New York, pp. 1–6, Шаблон:ISBN
  • Fehlner TP 1990, 'The Metallic Face of Boron,' in AG Sykes (ed.), Advances in Inorganic Chemistry, vol. 35, Academic Press, Orlando, pp. 199–233
  • Feng & Jin 2005, Introduction to Condensed Matter Physics: Volume 1, World Scientific, Singapore, Шаблон:ISBN
  • Fernelius WC 1982, 'Polonium', Journal of Chemical Education, vol. 59, no. 9, pp. 741–2, Шаблон:Doi
  • Ferro R & Saccone A 2008, Intermetallic Chemistry, Elsevier, Oxford, p. 233, Шаблон:ISBN
  • Fesquet AA 1872, A Practical Guide for the Manufacture of Metallic Alloys, trans. A. Guettier, Henry Carey Baird, Philadelphia
  • Fine LW & Beall H 1990, Chemistry for Engineers and Scientists, Saunders College Publishing, Philadelphia, Шаблон:ISBN
  • Fokwa BPT 2014, 'Borides: Solid-state Chemistry', in Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, John Wiley and Sons, Шаблон:Doi
  • Foster W 1936, The Romance of Chemistry, D Appleton-Century, New York
  • Foster LS & Wrigley AN 1958, 'Periodic Table', in GL Clark, GG Hawley & WA Hamor (eds), The Encyclopedia of Chemistry (Supplement), Reinhold, New York, pp. 215–20
  • Friend JN 1953, Man and the Chemical Elements, 1st ed., Charles Scribner’s Sons, New York
  • Fritz JS & Gjerde DT 2008, Ion Chromatography, John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Gary S 2013, 'Poisoned Alloy' the Metal of the Future', News in science, viewed 28 August 2013
  • Geckeler S 1987, Optical Fiber Transmission Systems, Artech Hous, Norwood, Massachusetts, Шаблон:ISBN
  • German Energy Society 2008, Planning and Installing Photovoltaic Systems: A Guide for Installers, Architects and Engineers, 2nd ed., Earthscan, London, Шаблон:ISBN
  • Gordh G, Gordh G & Headrick D 2003, A Dictionary of Entomology, CABI Publishing, Wallingford, Шаблон:ISBN
  • Gillespie RJ 1998, 'Covalent and Ionic Molecules: Why are BeF2 and AlF3 High Melting Point Solids Whereas BF3 and SiF4 are Gases?', Journal of Chemical Education, vol. 75, no. 7, pp. 923–5, Шаблон:Doi
  • Gillespie RJ & Robinson EA 1963, 'The Sulphuric Acid Solvent System. Part IV. Sulphato Compounds of Arsenic (III)', Canadian Journal of Chemistry, vol. 41, no. 2, pp. 450–458
  • Gillespie RJ & Passmore J 1972, 'Polyatomic Cations', Chemistry in Britain, vol. 8, pp. 475–479
  • Gladyshev VP & Kovaleva SV 1998, 'Liquidus Shape of the Mercury-Gallium System', Russian Journal of Inorganic Chemistry, vol. 43, no. 9, pp. 1445–6
  • Glazov VM, Chizhevskaya SN & Glagoleva NN 1969, Liquid Semiconductors, Plenum, New York
  • Glinka N 1965, General Chemistry, trans. D Sobolev, Gordon & Breach, New York
  • Glockling F 1969, The Chemistry of Germanium, Academic, London
  • Glorieux B, Saboungi ML & Enderby JE 2001, 'Electronic Conduction in Liquid Boron', Europhysics Letters (EPL), vol. 56, no. 1, pp. 81–5, Шаблон:Doi
  • Goldsmith RH 1982, 'Metalloids', Journal of Chemical Education, vol. 59, no. 6, pp. 526–7, Шаблон:Doi
  • Good JM, Gregory O & Bosworth N 1813, 'Arsenicum', in Pantologia: A New Cyclopedia … of Essays, Treatises, and Systems … with a General Dictionary of Arts, Sciences, and Words … , Kearsely, London
  • Goodrich BG 1844, A Glance at the Physical Sciences, Bradbury, Soden & Co., Boston
  • Gray T 2009, The Elements: A Visual Exploration of Every Known Atom in the Universe, Black Dog & Leventhal, New York, Шаблон:ISBN
  • Gray T 2010, 'Metalloids (7)', viewed 8 February 2013
  • Gray T, Whitby M & Mann N 2011, Mohs Hardness of the Elements, viewed 12 Feb 2012
  • Greaves GN, Knights JC & Davis EA 1974, 'Electronic Properties of Amorphous Arsenic', in J Stuke & W Brenig (eds), Amorphous and Liquid Semiconductors: Proceedings, vol. 1, Taylor & Francis, London, pp. 369–74, Шаблон:ISBN
  • Greenwood NN 2001, 'Main Group Element Chemistry at the Millennium', Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, issue 14, pp. 2055–66, Шаблон:Doi
  • Greenwood NN & Earnshaw A 2002, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Шаблон:ISBN
  • Guan PF, Fujita T, Hirata A, Liu YH & Chen MW 2012, 'Structural Origins of the Excellent Glass-forming Ability of Pd40Ni40P20', Physical Review Letters, vol. 108, no. 17, pp. 175501–1-5, Шаблон:Doi
  • Gunn G (ed.) 2014, Critical Metals Handbook,John Wiley & Sons, Chichester, West Sussex, Шаблон:ISBN
  • Gupta VB, Mukherjee AK & Cameotra SS 1997, 'Poly(ethylene Terephthalate) Fibres', in MN Gupta & VK Kothari (eds), Manufactured Fibre Technology, Springer Science+Business Media, Dordrecht, pp. 271–317, Шаблон:ISBN
  • Haaland A, Helgaker TU, Ruud K & Shorokhov DJ 2000, 'Should Gaseous BF3 and SiF4 be Described as Ionic Compounds?', Journal of Chemical Education, vol. 77, no.8, pp. 1076–80, Шаблон:Doi
  • Hager T 2006, The Demon under the Microscope, Three Rivers Press, New York, Шаблон:ISBN
  • Hai H, Jun H, Yong-Mei L, He-Yong H, Yong C & Kang-Nian F 2012, 'Graphite Oxide as an Efficient and Durable Metal-free Catalyst for Aerobic Oxidative Coupling of Amines to Imines', Green Chemistry, vol. 14, pp. 930–934, Шаблон:Doi
  • Haiduc I & Zuckerman JJ 1985, Basic Organometallic Chemistry, Walter de Gruyter, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Haissinsky M & Coche A 1949, 'New Experiments on the Cathodic Deposition of Radio-elements', Journal of the Chemical Society, pp. S397-400
  • Manson SS & Halford GR 2006, Fatigue and Durability of Structural Materials, ASM International, Materials Park, OH, Шаблон:ISBN
  • Haller EE 2006, 'Germanium: From its Discovery to SiGe Devices', Materials Science in Semiconductor Processing, vol. 9, nos 4-5, Шаблон:Doi, viewed 8 February 2013
  • Hamm DI 1969, Fundamental Concepts of Chemistry, Meredith Corporation, New York, Шаблон:ISBN
  • Hampel CA & Hawley GG 1966, The Encyclopedia of Chemistry, 3rd ed., Van Nostrand Reinhold, New York
  • Hampel CA (ed.) 1968, The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York
  • Hampel CA & Hawley GG 1976, Glossary of Chemical Terms, Van Nostrand Reinhold, New York, Шаблон:ISBN
  • Harding C, Johnson DA & Janes R 2002, Elements of the p Block, Royal Society of Chemistry, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Hasan H 2009, The Boron Elements: Boron, Aluminum, Gallium, Indium, Thallium, The Rosen Publishing Group, New York, Шаблон:ISBN
  • Hatcher WH 1949, An Introduction to Chemical Science, John Wiley & Sons, New York
  • Hawkes SJ 1999, 'Polonium and Astatine are not Semimetals', Chem 13 News, February, p. 14, Шаблон:ISSN
  • Hawkes SJ 2001, 'Semimetallicity', Journal of Chemical Education, vol. 78, no. 12, pp. 1686–7, Шаблон:Doi
  • Hawkes SJ 2010, 'Polonium and Astatine are not Semimetals', Journal of Chemical Education, vol. 87, no. 8, p. 783, Шаблон:Doi
  • Haynes WM (ed.) 2012, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • He M, Kravchyk K, Walter M & Kovalenko MV 2014, 'Monodisperse Antimony Nanocrystals for High-Rate Li-ion and Na-ion Battery Anodes: Nano versus Bulk', Nano Letters, vol. 14, no. 3, pp. 1255–1262, Шаблон:Doi
  • Henderson M 2000, Main Group Chemistry, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Hermann A, Hoffmann R & Ashcroft NW 2013, 'Condensed Astatine: Monatomic and Metallic', Physical Review Letters, vol. 111, pp. 11604–1−11604-5, Шаблон:Doi
  • Hérold A 2006, 'An Arrangement of the Chemical Elements in Several Classes Inside the Periodic Table According to their Common Properties', Comptes Rendus Chimie, vol. 9, no. 1, pp. 148–53, Шаблон:Doi
  • Herzfeld K 1927, 'On Atomic Properties Which Make an Element a Metal', Physical Review, vol. 29, no. 5, pp. 701–705, Шаблон:Doi
  • Hill G & Holman J 2000, Chemistry in Context, 5th ed., Nelson Thornes, Cheltenham, Шаблон:ISBN
  • Hiller LA & Herber RH 1960, Principles of Chemistry, McGraw-Hill, New York
  • Hindman JC 1968, 'Neptunium', in CA Hampel (ed.), The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York, pp. 432–7
  • Hoddeson L 2007, 'In the Wake of Thomas Kuhn’s Theory of Scientific Revolutions: The Perspective of an Historian of Science,' in S Vosniadou, A Baltas & X Vamvakoussi (eds), Reframing the Conceptual Change Approach in Learning and Instruction, Elsevier, Amsterdam, pp. 25–34, Шаблон:ISBN
  • Holderness A & Berry M 1979, Advanced Level Inorganic Chemistry, 3rd ed., Heinemann Educational Books, London, Шаблон:ISBN
  • Holt, Rinehart & Wilson c. 2007 'Why Polonium and Astatine are not Metalloids in HRW texts', viewed 8 February 2013
  • Hopkins BS & Bailar JC 1956, General Chemistry for Colleges, 5th ed., D. C. Heath, Boston
  • Horvath 1973, 'Critical Temperature of Elements and the Periodic System', Journal of Chemical Education, vol. 50, no. 5, pp. 335–6, Шаблон:Doi
  • Hosseini P, Wright CD & Bhaskaran H 2014, 'An optoelectronic framework enabled by low-dimensional phase-change films,' Nature, vol. 511, pp. 206–211, Шаблон:Doi
  • Houghton RP 1979, Metal Complexes in Organic Chemistry, Cambridge University Press, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • House JE 2008, Inorganic Chemistry, Academic Press (Elsevier), Burlington, Massachusetts, Шаблон:ISBN
  • House JE & House KA 2010, Descriptive Inorganic Chemistry, 2nd ed., Academic Press, Burlington, Massachusetts, Шаблон:ISBN
  • Housecroft CE & Sharpe AG 2008, Inorganic Chemistry, 3rd ed., Pearson Education, Harlow, Шаблон:ISBN
  • Hultgren HH 1966, 'Metalloids', in GL Clark & GG Hawley (eds), The Encyclopedia of Inorganic Chemistry, 2nd ed., Reinhold Publishing, New York
  • Hunt A 2000, The Complete A-Z Chemistry Handbook, 2nd ed., Hodder & Stoughton, London, Шаблон:ISBN
  • Inagaki M 2000, New Carbons: Control of Structure and Functions, Elsevier, Oxford, Шаблон:ISBN
  • IUPAC 1959, Nomenclature of Inorganic Chemistry, 1st ed., Butterworths, London
  • IUPAC 1971, Nomenclature of Inorganic Chemistry, 2nd ed., Butterworths, London, Шаблон:ISBN
  • IUPAC 2005, Nomenclature of Inorganic Chemistry (the «Red Book»), NG Connelly & T Damhus eds, RSC Publishing, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • IUPAC 2006-, Compendium of Chemical Terminology (the «Gold Book»), 2nd ed., by M Nic, J Jirat & B Kosata, with updates compiled by A Jenkins, Шаблон:ISBN, Шаблон:Doi
  • James M, Stokes R, Ng W & Moloney J 2000, Chemical Connections 2: VCE Chemistry Units 3 & 4, John Wiley & Sons, Milton, Queensland, Шаблон:ISBN
  • Jaouen G & Gibaud S 2010, 'Arsenic-based Drugs: From Fowler’s solution to Modern Anticancer Chemotherapy', Medicinal Organometallic Chemistry, vol. 32, pp. 1–20, Шаблон:Doi
  • Jaskula BW 2013, Mineral Commodity Profiles: Gallium, US Geological Survey
  • Jenkins GM & Kawamura K 1976, Polymeric Carbons—Carbon Fibre, Glass and Char, Cambridge University Press, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Jezequel G & Thomas J 1997, 'Experimental Band Structure of Semimetal Bismuth', Physical Review B, vol. 56, no. 11, pp. 6620–6, Шаблон:Doi
  • Johansen G & Mackintosh AR 1970, 'Electronic Structure and Phase Transitions in Ytterbium', Solid State Communications, vol. 8, no. 2, pp. 121–4
  • Jolly WL & Latimer WM 1951, 'The Heat of Oxidation of Germanous Iodide and the Germanium Oxidation Potentials', University of California Radiation Laboratory, Berkeley
  • Jolly WL 1966, The Chemistry of the Non-metals, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey
  • Jones BW 2010, Pluto: Sentinel of the Outer Solar System, Cambridge University, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Kaminow IP & Li T 2002 (eds), Optical Fiber Telecommunications, Volume IVA, Academic Press, San Diego, Шаблон:ISBN
  • Karabulut M, Melnik E, Stefan R, Marasinghe GK, Ray CS, Kurkjian CR & Day DE 2001, 'Mechanical and Structural Properties of Phosphate Glasses', Journal of Non-Crystalline Solids, vol. 288, nos. 1-3, pp. 8–17, Шаблон:Doi
  • Kauthale SS, Tekali SU, Rode AB, Shinde SV, Ameta KL & Pawar RP 2015, 'Silica Sulfuric Acid: A Simple and Powerful Heterogenous Catalyst in Organic Synthesis', in KL Ameta & A Penoni, Heterogeneous Catalysis: A Versatile Tool for the Synthesis of Bioactive Heterocycles, CRC Press, Boca Raton, Florida, pp. 133–162, Шаблон:ISBN
  • Kaye GWC & Laby TH 1973, Tables of Physical and Chemical Constants, 14th ed., Longman, London, Шаблон:ISBN
  • Keall JHH, Martin NH & Tunbridge RE 1946, 'A Report of Three Cases of Accidental Poisoning by Sodium Tellurite', British Journal of Industrial Medicine, vol. 3, no. 3, pp. 175–6
  • Keevil D 1989, 'Aluminium', in MN Patten (ed.), Information Sources in Metallic Materials, Bowker-Saur, London, pp. 103–119, Шаблон:ISBN
  • Keller C 1985, 'Preface', in Kugler & Keller
  • Kelter P, Mosher M & Scott A 2009, Chemistry: the Practical Science, Houghton Mifflin, Boston, Шаблон:ISBN
  • Kennedy T, Mullane E, Geaney H, Osiak M, O’Dwyer C & Ryan KM 2014, 'High-Performance Germanium Nanowire-Based Lithium-Ion Battery Anodes Extending over 1000 Cycles Through in Situ Formation of a Continuous Porous Network', Nano-letters, vol. 14, no. 2, pp. 716–723, Шаблон:Doi
  • Kent W 1950, Kent’s Mechanical Engineers' Handbook, 12th ed., vol. 1, John Wiley & Sons, New York
  • King EL 1979, Chemistry, Painter Hopkins, Sausalito, California, Шаблон:ISBN
  • King RB 1994, 'Antimony: Inorganic Chemistry', in RB King (ed), Encyclopedia of Inorganic Chemistry, John Wiley, Chichester, pp. 170–5, Шаблон:ISBN
  • King RB 2004, 'The Metallurgist’s Periodic Table and the Zintl-Klemm Concept', in DH Rouvray & RB King (eds), The Periodic Table: Into the 21st Century, Research Studies Press, Baldock, Hertfordshire, pp. 191–206, Шаблон:ISBN
  • Kinjo R, Donnadieu B, Celik MA, Frenking G & Bertrand G 2011, 'Synthesis and Characterization of a Neutral Tricoordinate Organoboron Isoelectronic with Amines', Science, pp. 610–613, Шаблон:Doi
  • Kitaĭgorodskiĭ AI 1961, Organic Chemical Crystallography, Consultants Bureau, New York
  • Kleinberg J, Argersinger WJ & Griswold E 1960, Inorganic Chemistry, DC Health, Boston
  • Klement W, Willens RH & Duwez P 1960, 'Non-Crystalline Structure in Solidified Gold-Silicon Alloys', Nature, vol. 187, pp. 869–70, doi|10.1038/187869b0
  • Klemm W 1950, 'Einige Probleme aus der Physik und der Chemie der Halbmetalle und der Metametalle', Angewandte Chemie, vol. 62, no. 6, pp. 133–42
  • Klug HP & Brasted RC 1958, Comprehensive Inorganic Chemistry: The Elements and Compounds of Group IV A, Van Nostrand, New York
  • Kneen WR, Rogers MJW & Simpson P 1972, Chemistry: Facts, Patterns, and Principles, Addison-Wesley, London, Шаблон:ISBN
  • Kohl AL & Nielsen R 1997, Gas Purification, 5th ed., Gulf Valley Publishing, Houston, Texas, Шаблон:ISBN
  • Kolobov AV & Tominaga J 2012, Chalcogenides: Metastability and Phase Change Phenomena, Springer-Verlag, Heidelberg, Шаблон:ISBN
  • Kolthoff IM & Elving PJ 1978, Treatise on Analytical Chemistry. Analytical Chemistry of Inorganic and Organic Compounds: Antimony, Arsenic, Boron, Carbon, Molybenum, Tungsten, Wiley Interscience, New York, Шаблон:ISBN
  • Kondrat’ev SN & Mel’nikova SI 1978, 'Preparation and Various Characteristics of Boron Hydrogen Sulfates', Russian Journal of Inorganic Chemistry, vol. 23, no. 6, pp. 805–807
  • Kopp JG, Lipták BG & Eren H 000, 'Magnetic Flowmeters', in BG Lipták (ed.), Instrument Engineers' Handbook, 4th ed., vol. 1, Process Measurement and Analysis, CRC Press, Boca Raton, Florida, pp. 208–224, Шаблон:ISBN
  • Korenman IM 1959, 'Regularities in Properties of Thallium', Journal of General Chemistry of the USSR, English translation, Consultants Bureau, New York, vol. 29, no. 2, pp. 1366–90, Шаблон:ISSN
  • Kosanke KL, Kosanke BJ & Dujay RC 2002, 'Pyrotechnic Particle Morphologies—Metal Fuels', in Selected Pyrotechnic Publications of K.L. and B.J. Kosanke Part 5 (1998 through 2000), Journal of Pyrotechnics, Whitewater, CO, Шаблон:ISBN
  • Kotz JC, Treichel P & Weaver GC 2009, Chemistry and Chemical Reactivity, 7th ed., Brooks/Cole, Belmont, California, Шаблон:ISBN
  • Kozyrev PT 1959, 'Deoxidized Selenium and the Dependence of its Electrical Conductivity on Pressure. II', Physics of the Solid State, translation of the journal Solid State Physics (Fizika tverdogo tela) of the Academy of Sciences of the USSR, vol. 1, pp. 102–10
  • Kraig RE, Roundy D & Cohen ML 2004, 'A Study of the Mechanical and Structural Properties of Polonium', Solid State Communications, vol. 129, issue 6, Feb, pp. 411–13, Шаблон:Doi
  • Krannich LK & Watkins CL 2006, 'Arsenic: Organoarsenic chemistry,' Encyclopedia of inorganic chemistry, viewed 12 Feb 2012 Шаблон:Doi
  • Kreith F & Goswami DY (eds) 2005, The CRC Handbook of Mechanical Engineering, 2nd ed., Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Krishnan S, Ansell S, Felten J, Volin K & Price D 1998, 'Structure of Liquid Boron', Physical Review Letters, vol. 81, no. 3, pp. 586–9, Шаблон:Doi
  • Kross B 2011, 'What’s the melting point of steel?', Questions and Answers, Thomas Jefferson National Accelerator Facility, Newport News, VA
  • Kudryavtsev AA 1974, The Chemistry & Technology of Selenium and Tellurium, translated from the 2nd Russian edition and revised by EM Elkin, Collet’s, London, Шаблон:ISBN
  • Kugler HK & Keller C (eds) 1985, Gmelin Handbook of Inorganic and Organometallic chemistry, 8th ed., 'At, Astatine', system no. 8a, Springer-Verlag, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Ladd M 1999, Crystal Structures: Lattices and Solids in Stereoview, Horwood Publishing, Chichester, Шаблон:ISBN
  • Le Bras M, Wilkie CA & Bourbigot S (eds) 2005, Fire Retardancy of Polymers: New Applications of Mineral Fillers, Royal Society of Chemistry, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Lee J, Lee EK, Joo W, Jang Y, Kim B, Lim JY, Choi S, Ahn SJ, Ahn JR, Park M, Yang C, Choi BL, Hwang S & Whang D 2014, 'Wafer-Scale Growth of Single-Crystal Monolayer Graphene on Reusable Hydrogen-Terminated Germanium', Science, vol. 344, no. 6181, pp. 286–289, Шаблон:Doi
  • Legit D, Friák M & Šob M 2010, 'Phase Stability, Elasticity, and Theoretical Strength of Polonium from First Principles,' Physical Review B, vol. 81, pp. 214118–1-19, Шаблон:Doi
  • Lehto Y & Hou X 2011, Chemistry and Analysis of Radionuclides: Laboratory Techniques and Methodology, Wiley-VCH, Weinheim, Шаблон:ISBN
  • Lewis RJ 1993, Hawley’s Condensed Chemical Dictionary, 12th ed., Van Nostrand Reinhold, New York, Шаблон:ISBN
  • Li XP 1990, 'Properties of Liquid Arsenic: A Theoretical Study', Physical Review B, vol. 41, no. 12, pp. 8392–406, Шаблон:Doi
  • Lide DR (ed.) 2005, 'Section 14, Geophysics, Astronomy, and Acoustics; Abundance of Elements in the Earth’s Crust and in the Sea', in CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th ed., CRC Press, Boca Raton, FL, pp. 14–17, Шаблон:ISBN
  • Lidin RA 1996, Inorganic Substances Handbook, Begell House, New York, Шаблон:ISBN
  • Lindsjö M, Fischer A & Kloo L 2004, 'Sb8(GaCl4)2: Isolation of a Homopolyatomic Antimony Cation', Angewandte Chemie, vol. 116, no. 19, pp. 2594–2597, Шаблон:Doi
  • Lipscomb CA 1972 Pyrotechnics in the '70’s A Materials Approach, Naval Ammunition Depot, Research and Development Department, Crane, IN
  • Lister MW 1965, Oxyacids, Oldbourne Press, London
  • Liu ZK, Jiang J, Zhou B, Wang ZJ, Zhang Y, Weng HM, Prabhakaran D, Mo S-K, Peng H, Dudin P, Kim T, Hoesch M, Fang Z, Dai X, Shen ZX, Feng DL, Hussain Z & Chen YL 2014, 'A Stable Three-dimensional Topological Dirac Semimetal Cd3As2', Nature Materials, vol. 13, pp. 677–681, Шаблон:Doi
  • Locke EG, Baechler RH, Beglinger E, Bruce HD, Drow JT, Johnson KG, Laughnan DG, Paul BH, Rietz RC, Saeman JF & Tarkow H 1956, 'Wood', in RE Kirk & DF Othmer (eds), Encyclopedia of Chemical Technology, vol. 15, The Interscience Encyclopedia, New York, pp. 72–102
  • Löffler JF, Kündig AA & Dalla Torre FH 2007, 'Rapid Solidification and Bulk Metallic Glasses—Processing and Properties,' in JR Groza, JF Shackelford, EJ Lavernia EJ & MT Powers (eds), Materials Processing Handbook, CRC Press, Boca Raton, Florida, pp. 17–1-44, Шаблон:ISBN
  • Long GG & Hentz FC 1986, Problem Exercises for General Chemistry, 3rd ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Lovett DR 1977, Semimetals & Narrow-Bandgap Semi-conductors, Pion, London, Шаблон:ISBN
  • Lutz J, Schlangenotto H, Scheuermann U, De Doncker R 2011, Semiconductor Power Devices: Physics, Characteristics, Reliability, Springer-Verlag, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Masters GM & Ela W 2008, Introduction to Environmental Engineering and Science, 3rd ed., Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • MacKay KM, MacKay RA & Henderson W 2002, Introduction to Modern Inorganic Chemistry, 6th ed., Nelson Thornes, Cheltenham, Шаблон:ISBN
  • MacKenzie D, 2015 'Gas! Gas! Gas!', New Scientist, vol. 228, no. 3044, pp. 34–37
  • Madelung O 2004, Semiconductors: Data Handbook, 3rd ed., Springer-Verlag, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Maeder T 2013, 'Review of Bi2O3 Based Glasses for Electronics and Related Applications, International Materials Reviews, vol. 58, no. 1, pp. 3‒40, Шаблон:Doi
  • Mahan BH 1965, University Chemistry, Addison-Wesley, Reading, Massachusetts
  • Mainiero C,2014, 'Picatinny chemist wins Young Scientist Award for work on smoke grenades', U.S. Army, Picatinny Public Affairs, 2 April, viewed 9 June 2017
  • Manahan SE 2001, Fundamentals of Environmental Chemistry, 2nd ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Mann JB, Meek TL & Allen LC 2000, 'Configuration Energies of the Main Group Elements', Journal of the American Chemical Society, vol. 122, no. 12, pp. 2780–3, Шаблон:Doi
  • Marezio M & Licci F 2000, 'Strategies for Tailoring New Superconducting Systems', in X Obradors, F Sandiumenge & J Fontcuberta (eds), Applied Superconductivity 1999: Large scale applications, volume 1 of Applied Superconductivity 1999: Proceedings of EUCAS 1999, the Fourth European Conference on Applied Superconductivity, held in Sitges, Spain, 14-17 September 1999, Institute of Physics, Bristol, pp. 11–16, Шаблон:ISBN
  • Marković N, Christiansen C & Goldman AM 1998, 'Thickness-Magnetic Field Phase Diagram at the Superconductor-Insulator Transition in 2D', Physical Review Letters, vol. 81, no. 23, pp. 5217–20, Шаблон:Doi
  • Massey AG 2000, Main Group Chemistry, 2nd ed., John Wiley & Sons, Chichester, Шаблон:ISBN
  • Masterton WL & Slowinski EJ 1977, Chemical Principles, 4th ed., W. B. Saunders, Philadelphia, Шаблон:ISBN
  • Matula RA 1979, 'Electrical Resistivity of Copper, Gold, Palladium, and Silver,' Journal of Physical and Chemical Reference Data, vol. 8, no. 4, pp. 1147–298, Шаблон:Doi
  • McKee DW 1984, 'Tellurium—An Unusual Carbon Oxidation Catalyst', Carbon, vol. 22, no. 6, Шаблон:Doi, pp. 513–516
  • McMurray J & Fay RC 2009, General Chemistry: Atoms First, Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • McQuarrie DA & Rock PA 1987, General Chemistry, 3rd ed., WH Freeman, New York, Шаблон:ISBN
  • Mellor JW 1964, A Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry, vol. 9, John Wiley, New York
  • Mellor JW 1964a, A Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry, vol. 11, John Wiley, New York
  • Mendeléeff DI 1897, The Principles of Chemistry, vol. 2, 5th ed., trans. G Kamensky, AJ Greenaway (ed.), Longmans, Green & Co., London
  • Meskers CEM, Hagelüken C & Van Damme G 2009, 'Green Recycling of EEE: Special and Precious Metal EEE', in SM Howard, P Anyalebechi & L Zhang (eds), Proceedings of Sessions and Symposia Sponsored by the Extraction and Processing Division (EPD) of The Minerals, Metals and Materials Society (TMS), held during the TMS 2009 Annual Meeting & Exhibition San Francisco, California, February 15-19, 2009, The Minerals, Metals and Materials Society, Warrendale, Pennsylvania, Шаблон:ISBN, pp. 1131–6
  • Metcalfe HC, Williams JE & Castka JF 1974, Modern Chemistry, Holt, Rinehart and Winston, New York, Шаблон:ISBN
  • Meyer JS, Adams WJ, Brix KV, Luoma SM, Mount DR, Stubblefield WA & Wood CM (eds) 2005, Toxicity of Dietborne Metals to Aquatic Organisms, Proceedings from the Pellston Workshop on Toxicity of Dietborne Metals to Aquatic Organisms, 27 July-1 August 2002, Fairmont Hot Springs, British Columbia, Canada, Society of Environmental Toxicology and Chemistry, Pensacola, Florida, Шаблон:ISBN
  • Mhiaoui S, Sar F, Gasser J 2003, 'Influence of the History of a Melt on the Electrical Resistivity of Cadmium-Antimony Liquid Alloys', Intermetallics, vol. 11, nos 11-12, pp. 1377–82, Шаблон:Doi
  • Miller GJ, Lee C & Choe W 2002, 'Structure and Bonding Around the Zintl border', in G Meyer, D Naumann & L Wesermann (eds), Inorganic chemistry highlights, Wiley-VCH, Weinheim, pp. 21–53, Шаблон:ISBN
  • Millot F, Rifflet JC, Sarou-Kanian V & Wille G 2002, 'High-Temperature Properties of Liquid Boron from Contactless Techniques', International Journal of Thermophysics, vol. 23, no. 5, pp. 1185–95, Шаблон:Doi
  • Mingos DMP 1998, Essential Trends in Inorganic Chemistry, Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Moeller T 1954, Inorganic Chemistry: An Advanced Textbook, John Wiley & Sons, New York
  • Mokhatab S & Poe WA 2012, Handbook of Natural Gas Transmission and Processing, 2nd ed., Elsevier, Kidlington, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Molina-Quiroz RC, Muñoz-Villagrán CM, de la Torre E, Tantaleán JC, Vásquez CC & Pérez-Donoso JM 2012, 'Enhancing the Antibiotic Antibacterial Effect by Sub Lethal Tellurite Concentrations: Tellurite and Cefotaxime Act Synergistically in Escherichia Coli', PloS (Public Library of Science) ONE, vol. 7, no. 4, Шаблон:Doi
  • Monconduit L, Evain M, Boucher F, Brec R & Rouxel J 1992, 'Short Te … Te Bonding Contacts in a New Layered Ternary Telluride: Synthesis and crystal structure of 2D Nb3GexTe6 (x ≃ 0.9)', Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie, vol. 616, no. 10, pp. 177–182, Шаблон:Doi
  • Moody B 1991, Comparative Inorganic Chemistry, 3rd ed., Edward Arnold, London, Шаблон:ISBN
  • Moore LJ, Fassett JD, Travis JC, Lucatorto TB & Clark CW 1985, 'Resonance-Ionization Mass Spectrometry of Carbon', Journal of the Optical Society of America B, vol. 2, no. 9, pp. 1561–5, Шаблон:Doi
  • Moore JE 2010, 'The Birth of Topological Insulators,' Nature, vol. 464, pp. 194–198, Шаблон:Doi
  • Moore JE 2011, Topological insulators, IEEE Spectrum, viewed 15 December 2014
  • Moore JT 2011, Chemistry for Dummies, 2nd ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Moore NC 2014, '45-year Physics Mystery Shows a Path to Quantum Transistors', Michigan News, viewed 17 December 2014
  • Morgan WC 1906, Qualitative Analysis as a Laboratory Basis for the Study of General Inorganic Chemistry, The Macmillan Company, New York
  • Morita A 1986, 'Semiconducting Black Phosphorus', Journal of Applied Physics A, vol. 39, no. 4, pp. 227–42, Шаблон:Doi
  • Moss TS 1952, Photoconductivity in the Elements, London, Butterworths
  • Muncke J 2013, 'Antimony Migration from PET: New Study Investigates Extent of Antimony Migration from Polyethylene Terephthalate (PET) Using EU Migration Testing Rules', Food Packaging Forum, April 2
  • Murray JF 1928, 'Cable-Sheath Corrosion', Electrical World, vol. 92, Dec 29, pp. 1295–7, Шаблон:ISSN
  • Nagao T, Sadowski1 JT, Saito M, Yaginuma S, Fujikawa Y, Kogure T, Ohno T, Hasegawa Y, Hasegawa S & Sakurai T 2004, 'Nanofilm Allotrope and Phase Transformation of Ultrathin Bi Film on Si(111)-7×7', Physical Review Letters, vol. 93, no. 10, pp. 105501–1-4, Шаблон:Doi
  • Neuburger MC 1936, 'Gitterkonstanten für das Jahr 1936' (in German), Zeitschrift für Kristallographie, vol. 93, pp. 1–36, Шаблон:ISSN
  • Nickless G 1968, Inorganic Sulphur Chemistry, Elsevier, Amsterdam
  • Nielsen FH 1998, 'Ultratrace Elements in Nutrition: Current Knowledge and Speculation', The Journal of Trace Elements in Experimental Medicine, vol. 11, pp. 251–74, Шаблон:Doi
  • NIST (National Institute of Standards and Technology) 2010, Ground Levels and Ionization Energies for Neutral Atoms, by WC Martin, A Musgrove, S Kotochigova & JE Sansonetti, viewed 8 February 2013
  • National Research Council 1984, The Competitive Status of the U.S. Electronics Industry: A Study of the Influences of Technology in Determining International Industrial Competitive Advantage, National Academy Press, Washington, DC, Шаблон:ISBN
  • New Scientist 1975, 'Chemistry on the Islands of Stability', 11 Sep, p. 574, Шаблон:ISSN
  • New Scientist 2014, 'Colour-changing metal to yield thin, flexible displays', vol. 223, no. 2977
  • Oderberg DS 2007, Real Essentialism, Routledge, New York, Шаблон:ISBN
  • Oxford English Dictionary 1989, 2nd ed., Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Oganov AR, Chen J, Gatti C, Ma Y, Ma Y, Glass CW, Liu Z, Yu T, Kurakevych OO & Solozhenko VL 2009, 'Ionic High-Pressure Form of Elemental Boron', Nature, vol. 457, 12 Feb, pp. 863–8, Шаблон:Doi
  • Oganov AR 2010, 'Boron Under Pressure: Phase Diagram and Novel High Pressure Phase,' in N Ortovoskaya N & L Mykola L (eds), Boron Rich Solids: Sensors, Ultra High Temperature Ceramics, Thermoelectrics, Armor, Springer, Dordrecht, pp. 207–25, Шаблон:ISBN
  • Ogata S, Li J & Yip S 2002, 'Ideal Pure Shear Strength of Aluminium and Copper', Science, vol. 298, no. 5594, 25 October, pp. 807–10, Шаблон:Doi
  • O’Hare D 1997, 'Inorganic intercalation compounds' in DW Bruce & D O’Hare (eds), Inorganic materials, 2nd ed., John Wiley & Sons, Chichester, pp. 171–254, Шаблон:ISBN
  • Okajima Y & Shomoji M 1972, Viscosity of Dilute Amalgams', Transactions of the Japan Institute of Metals, vol. 13, no. 4, pp. 255–8, Шаблон:ISSN
  • Oldfield JE, Allaway WH, HA Laitinen, HW Lakin & OH Muth 1974, 'Tellurium', in Geochemistry and the Environment, Volume 1: The Relation of Selected Trace Elements to Health and Disease, US National Committee for Geochemistry, Subcommittee on the Geochemical Environment in Relation to Health and Disease, National Academy of Sciences, Washington, Шаблон:ISBN
  • Oliwenstein L 2011, 'Caltech-Led Team Creates Damage-Tolerant Metallic Glass', California Institute of Technology, 12 January, viewed 8 February 2013
  • Olmsted J & Williams GM 1997, Chemistry, the Molecular Science, 2nd ed., Wm C Brown, Dubuque, Iowa, Шаблон:ISBN
  • Ordnance Office 1863, The Ordnance Manual for the use of the Officers of the Confederate States Army, 1st ed., Evans & Cogswell, Charleston, SC
  • Orton JW 2004, The Story of Semiconductors, Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Owen SM & Brooker AT 1991, A Guide to Modern Inorganic Chemistry, Longman Scientific & Technical, Harlow, Essex, Шаблон:ISBN
  • Oxtoby DW, Gillis HP & Campion A 2008, Principles of Modern Chemistry, 6th ed., Thomson Brooks/Cole, Belmont, California, Шаблон:ISBN
  • Pan K, Fu Y & Huang T 1964, 'Polarographic Behavior of Germanium(II)-Perchlorate in Perchloric Acid Solutions', Journal of the Chinese Chemical Society, pp. 176–184, Шаблон:Doi
  • Parise JB, Tan K, Norby P, Ko Y & Cahill C 1996, 'Examples of Hydrothermal Titration and Real Time X-ray Diffraction in the Synthesis of Open Frameworks', MRS Proceedings, vol. 453, pp. 103–14, Шаблон:Doi
  • Parish RV 1977, The Metallic Elements, Longman, London, Шаблон:ISBN
  • Parkes GD & Mellor JW 1943, Mellor’s Nodern Inorganic Chemistry, Longmans, Green and Co., London
  • Parry RW, Steiner LE, Tellefsen RL & Dietz PM 1970, Chemistry: Experimental Foundations, Prentice-Hall/Martin Educational, Sydney, Шаблон:ISBN
  • Partington 1944, A Text-book of Inorganic Chemistry, 5th ed., Macmillan, London
  • Pashaey BP & Seleznev VV 1973, 'Magnetic Susceptibility of Gallium-Indium Alloys in Liquid State', Russian Physics Journal, vol. 16, no. 4, pp. 565–6, Шаблон:Doi
  • Patel MR 2012, Introduction to Electrical Power and Power Electronics CRC Press, Boca Raton, Шаблон:ISBN
  • Paul RC, Puri JK, Sharma RD & Malhotra KC 1971, 'Unusual Cations of Arsenic', Inorganic and Nuclear Chemistry Letters, vol. 7, no. 8, pp. 725–728, Шаблон:Doi
  • Pauling L 1988, General Chemistry, Dover Publications, New York, Шаблон:ISBN
  • Pearson WB 1972, The Crystal Chemistry and Physics of Metals and Alloys, Wiley-Interscience, New York, Шаблон:ISBN
  • Perry DL 2011, Handbook of Inorganic Compounds, 2nd ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Peryea FJ 1998, 'Historical Use of Lead Arsenate Insecticides, Resulting Soil Contamination and Implications for Soil Remediation, Proceedings', 16th World Congress of Soil Science, Montpellier, France, 20-26 August
  • Phillips CSG & Williams RJP 1965, Inorganic Chemistry, I: Principles and Non-metals, Clarendon Press, Oxford
  • Pinkerton J 1800, Petralogy. A Treatise on Rocks, vol. 2, White, Cochrane, and Co., London
  • Poojary DM, Borade RB & Clearfield A 1993, 'Structural Characterization of Silicon Orthophosphate', Inorganica Chimica Acta, vol. 208, no. 1, pp. 23–9, Шаблон:Doi
  • Pourbaix M 1974, Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions, 2nd English edition, National Association of Corrosion Engineers, Houston, Шаблон:ISBN
  • Powell HM & Brewer FM 1938, 'The Structure of Germanous Iodide', Journal of the Chemical Society,, pp. 197–198, Шаблон:Doi
  • Powell P 1988, Principles of Organometallic Chemistry, Chapman and Hall, London, Шаблон:ISBN
  • Prakash GKS & Schleyer PvR (eds) 1997, Stable Carbocation Chemistry, John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Prudenziati M 1977, IV. 'Characterization of Localized States in β-Rhombohedral Boron', in VI Matkovich (ed.), Boron and Refractory Borides, Springer-Verlag, Berlin, pp. 241–61, Шаблон:ISBN
  • Puddephatt RJ & Monaghan PK 1989, The Periodic Table of the Elements, 2nd ed., Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Pyykkö P 2012, 'Relativistic Effects in Chemistry: More Common Than You Thought', Annual Review of Physical Chemistry, vol. 63, pp. 45‒64 (56), Шаблон:Doi
  • Rao CNR & Ganguly P 1986, 'A New Criterion for the Metallicity of Elements', Solid State Communications, vol. 57, no. 1, pp. 5–6, Шаблон:Doi
  • Rao KY 2002, Structural Chemistry of Glasses, Elsevier, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Rausch MD 1960, 'Cyclopentadienyl Compounds of Metals and Metalloids', Journal of Chemical Education, vol. 37, no. 11, pp. 568–78, Шаблон:Doi
  • Rayner-Canham G & Overton T 2006, Descriptive Inorganic Chemistry, 4th ed., WH Freeman, New York, Шаблон:ISBN
  • Rayner-Canham G 2011, 'Isodiagonality in the Periodic Table', Foundations of chemistry, vol. 13, no. 2, pp. 121–9, Шаблон:Doi
  • Reardon M 2005, 'IBM Doubles Speed of Germanium chips', CNET News, August 4, viewed 27 December 2013
  • Regnault MV 1853, Elements of Chemistry, vol. 1, 2nd ed., Clark & Hesser, Philadelphia
  • Reilly C 2002, Metal Contamination of Food, Blackwell Science, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Reilly 2004, The Nutritional Trace Metals, Blackwell, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Restrepo G, Mesa H, Llanos EJ & Villaveces JL 2004, 'Topological Study of the Periodic System', Journal of Chemical Information and Modelling, vol. 44, no. 1, pp. 68–75, Шаблон:Doi
  • Restrepo G, Llanos EJ & Mesa H 2006, 'Topological Space of the Chemical Elements and its Properties', Journal of Mathematical Chemistry, vol. 39, no. 2, pp. 401–16, Шаблон:Doi
  • Řezanka T & Sigler K 2008, 'Biologically Active Compounds of Semi-Metals', Studies in Natural Products Chemistry, vol. 35, pp. 585–606, Шаблон:Doi
  • Richens DT 1997, The Chemistry of Aqua Ions, John Wiley & Sons, Chichester, Шаблон:ISBN
  • Rochow EG 1957, The Chemistry of Organometallic Compounds, John Wiley & Sons, New York
  • Rochow EG 1966, The Metalloids, DC Heath and Company, Boston
  • Rochow EG 1973, 'Silicon', in JC Bailar, HJ Emeléus, R Nyholm & AF Trotman-Dickenson (eds), Comprehensive Inorganic Chemistry, vol. 1, Pergamon, Oxford, pp. 1323–1467, Шаблон:ISBN
  • Rochow EG 1977, Modern Descriptive Chemistry, Saunders, Philadelphia, Шаблон:ISBN
  • Rodgers G 2011, Descriptive Inorganic, Coordination, & Solid-state Chemistry, Brooks/Cole, Belmont, CA, Шаблон:ISBN
  • Roher GS 2001, Structure and Bonding in Crystalline Materials, Cambridge University Press, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Rossler K 1985, 'Handling of Astatine', pp. 140–56, in Kugler & Keller
  • Rothenberg GB 1976, Glass Technology, Recent Developments, Noyes Data Corporation, Park Ridge, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • Roza G 2009, Bromine, Rosen Publishing, New York, Шаблон:ISBN
  • Rupar PA, Staroverov VN & Baines KM 2008, 'A Cryptand-Encapsulated Germanium(II) Dication', Science, vol. 322, no. 5906, pp. 1360–1363, Шаблон:Doi
  • Russell AM & Lee KL 2005, Structure-Property Relations in Nonferrous Metals, Wiley-Interscience, New York, Шаблон:ISBN
  • Russell MS 2009, The Chemistry of Fireworks, 2nd ed., Royal Society of Chemistry, Шаблон:ISBN
  • Sacks MD 1998, 'Mullitization Behavior of Alpha Alumina Silica Microcomposite Powders', in AP Tomsia & AM Glaeser (eds), Ceramic Microstructures: Control at the Atomic Level, proceedings of the International Materials Symposium on Ceramic Microstructures '96: Control at the Atomic Level, June 24-27, 1996, Berkeley, CA, Plenum Press, New York, pp. 285–302, Шаблон:ISBN
  • Salentine CG 1987, 'Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of a New Potassium Borate, KB3O5•3H2O', Inorganic Chemistry, vol. 26, no. 1, pp. 128–32, Шаблон:Doi
  • Samsonov GV 1968, Handbook of the Physiochemical Properties of the Elements, I F I/Plenum, New York
  • Savvatimskiy AI 2005, 'Measurements of the Melting Point of Graphite and the Properties of Liquid Carbon (a review for 1963—2003)', Carbon, vol. 43, no. 6, pp. 1115–42, Шаблон:Doi
  • Savvatimskiy AI 2009, 'Experimental Electrical Resistivity of Liquid Carbon in the Temperature Range from 4800 to ~20,000 K', Carbon, vol. 47, no. 10, pp. 2322–8, Шаблон:Doi
  • Schaefer JC 1968, 'Boron' in CA Hampel (ed.), The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York, pp. 73–81
  • Schauss AG 1991, 'Nephrotoxicity and Neurotoxicity in Humans from Organogermanium Compounds and Germanium Dioxide', Biological Trace Element Research, vol. 29, no. 3, pp. 267–80, Шаблон:Doi
  • Schmidbaur H & Schier A 2008, 'A Briefing on Aurophilicity,' Chemical Society Reviews, vol. 37, pp. 1931–51, Шаблон:Doi
  • Schroers J 2013, 'Bulk Metallic Glasses', Physics Today, vol. 66, no. 2, pp. 32–7, Шаблон:Doi
  • Schwab GM & Gerlach J 1967, 'The Reaction of Germanium with Molybdenum(VI) Oxide in the Solid State' (in German), Zeitschrift für Physikalische Chemie, vol. 56, pp. 121–132, Шаблон:Doi
  • Schwartz MM 2002, Encyclopedia of Materials, Parts, and Finishes, 2nd ed., CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Schwietzer GK and Pesterfield LL 2010, The Aqueous Chemistry of the Elements, Oxford University, Oxford, Шаблон:ISBN
  • ScienceDaily 2012, 'Recharge Your Cell Phone With a Touch? New nanotechnology converts body heat into power', February 22, viewed 13 January 2013
  • Scott EC & Kanda FA 1962, The Nature of Atoms and Molecules: A General Chemistry, Harper & Row, New York
  • Secrist JH & Powers WH 1966, General Chemistry, D. Van Nostrand, Princeton, New Jersey
  • Segal BG 1989, Chemistry: Experiment and Theory, 2nd ed., John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Sekhon BS 2012, 'Metalloid Compounds as Drugs', Research in Pharmaceutical Sciences, vol. 8, no. 3, pp. 145–58, Шаблон:ISSN
  • Sequeira CAC 2011, 'Copper and Copper Alloys', in R Winston Revie (ed.), Uhlig’s Corrosion Handbook, 3rd ed., John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey, pp. 757–86, Шаблон:ISBN
  • Sharp DWA 1981, 'Metalloids', in Miall’s Dictionary of Chemistry, 5th ed, Longman, Harlow, Шаблон:ISBN
  • Sharp DWA 1983, The Penguin Dictionary of Chemistry, 2nd ed., Harmondsworth, Middlesex, Шаблон:ISBN
  • Shelby JE 2005, Introduction to Glass Science and Technology, 2nd ed., Royal Society of Chemistry, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Sidgwick NV 1950, The Chemical Elements and Their Compounds, vol. 1, Clarendon, Oxford
  • Siebring BR 1967, Chemistry, MacMillan, New York
  • Siekierski S & Burgess J 2002, Concise Chemistry of the Elements, Horwood, Chichester, Шаблон:ISBN
  • Silberberg MS 2006, Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change, 4th ed., McGraw-Hill, New York, Шаблон:ISBN
  • Simple Memory Art c. 2005, Periodic Table, EVA vinyl shower curtain, San Francisco
  • Skinner GRB, Hartley CE, Millar D & Bishop E 1979, 'Possible Treatment for Cold Sores,' British Medical Journal, vol 2, no. 6192, p. 704, Шаблон:Doi
  • Slade S 2006, Elements and the Periodic Table, The Rosen Publishing Group, New York, Шаблон:ISBN
  • Science Learning Hub 2009, 'The Essential Elements', The University of Waikato, viewed 16 January 2013
  • Smith DW 1990, Inorganic Substances: A Prelude to the Study of Descriptive Inorganic Chemistry, Cambridge University, Cambridge, Шаблон:ISBN
  • Smith R 1994, Conquering Chemistry, 2nd ed., McGraw-Hill, Sydney, Шаблон:ISBN
  • Smith AH, Marshall G, Yuan Y, Steinmaus C, Liaw J, Smith MT, Wood L, Heirich M, Fritzemeier RM, Pegram MD & Ferreccio C 2014, 'Rapid Reduction in Breast Cancer Mortality with Inorganic Arsenic in Drinking Water', "EBioMedicine, " Шаблон:Doi
  • Sneader W 2005, Drug Discovery: A History, John Wiley & Sons, New York, Шаблон:ISBN
  • Snyder MK 1966, Chemistry: Structure and Reactions, Holt, Rinehart and Winston, New York
  • Soverna S 2004, 'Indication for a Gaseous Element 112', in U Grundinger (ed.), GSI Scientific Report 2003, GSI Report 2004-1, p. 187, Шаблон:ISSN
  • Steele D 1966, The Chemistry of the Metallic Elements, Pergamon Press, Oxford
  • Stein L 1985, 'New Evidence that Radon is a Metalloid Element: Ion-Exchange Reactions of Cationic Radon', Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, vol. 22, pp. 1631–2, Шаблон:Doi
  • Stein L 1987, 'Chemical Properties of Radon' in PK Hopke (ed.) 1987, Radon and its Decay products: Occurrence, Properties, and Health Effects, American Chemical Society, Washington DC, pp. 240–51, Шаблон:ISBN
  • Steudel R 1977, Chemistry of the Non-metals: With an Introduction to atomic Structure and Chemical Bonding, Walter de Gruyter, Berlin, Шаблон:ISBN
  • Steurer W 2007, 'Crystal Structures of the Elements' in JW Marin (ed.), Concise Encyclopedia of the Structure of Materials, Elsevier, Oxford, pp. 127–45, Шаблон:ISBN
  • Stevens SD & Klarner A 1990, Deadly Doses: A Writer’s Guide to Poisons, Writer’s Digest Books, Cincinnati, Ohio, Шаблон:ISBN
  • Stoker HS 2010, General, Organic, and Biological Chemistry, 5th ed., Brooks/Cole, Cengage Learning, Belmont California, Шаблон:ISBN
  • Stott RW 1956, A Companion to Physical and Inorganic Chemistry, Longmans, Green and Co., London
  • Stuke J 1974, 'Optical and Electrical Properties of Selenium', in RA Zingaro & WC Cooper (eds), Selenium, Van Nostrand Reinhold, New York, pp. 174–297, Шаблон:ISBN
  • Swalin RA 1962, Thermodynamics of Solids, John Wiley & Sons, New York
  • Swift EH & Schaefer WP 1962, Qualitative Elemental Analysis, WH Freeman, San Francisco
  • Swink LN & Carpenter GB 1966, 'The Crystal Structure of Basic Tellurium Nitrate, Te2O4•HNO3', Acta Crystallographica, vol. 21, no. 4, pp. 578–83, Шаблон:Doi
  • Szpunar J, Bouyssiere B & Lobinski R 2004, 'Advances in Analytical Methods for Speciation of Trace Elements in the Environment', in AV Hirner & H Emons (eds), Organic Metal and Metalloid Species in the Environment: Analysis, Distribution Processes and Toxicological Evaluation, Springer-Verlag, Berlin, pp. 17–40, Шаблон:ISBN
  • Taguena-Martinez J, Barrio RA & Chambouleyron I 1991, 'Study of Tin in Amorphous Germanium', in JA Blackman & J Tagüeña (eds), Disorder in Condensed Matter Physics: A Volume in Honour of Roger Elliott, Clarendon Press, Oxford, Шаблон:ISBN, pp. 139–44
  • Taniguchi M, Suga S, Seki M, Sakamoto H, Kanzaki H, Akahama Y, Endo S, Terada S & Narita S 1984, 'Core-Exciton Induced Resonant Photoemission in the Covalent Semiconductor Black Phosphorus', Solid State Communications, vo1. 49, no. 9, pp. 867–70
  • Tao SH & Bolger PM 1997, 'Hazard Assessment of Germanium Supplements', Regulatory Toxicology and Pharmacology, vol. 25, no. 3, pp. 211–19, Шаблон:Doi
  • Taylor MD 1960, First Principles of Chemistry, D. Van Nostrand, Princeton, New Jersey
  • Thayer JS 1977, 'Teaching Bio-Organometal Chemistry. I. The Metalloids', Journal of Chemical Education, vol. 54, no. 10, pp. 604–6, Шаблон:Doi
  • The Economist 2012, 'Phase-Change Memory: Altered States', Technology Quarterly, September 1
  • The American Heritage Science Dictionary 2005, Houghton Mifflin Harcourt, Boston, Шаблон:ISBN
  • The Chemical News 1897, 'Notices of Books: A Manual of Chemistry, Theoretical and Practical, by WA Tilden', vol. 75, no. 1951, p. 189
  • Thomas S & Visakh PM 2012, Handbook of Engineering and Speciality Thermoplastics: Volume 3: Polyethers and Polyesters, John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey, Шаблон:ISBN
  • Tilden WA 1876, Introduction to the Study of Chemical Philosophy, D. Appleton and Co., New York
  • Timm JA 1944, General Chemistry, McGraw-Hill, New York
  • Tyler Miller G 1987, Chemistry: A Basic Introduction, 4th ed., Wadsworth Publishing Company, Belmont, California, Шаблон:ISBN
  • Togaya M 2000, 'Electrical Resistivity of Liquid Carbon at High Pressure', in MH Manghnani, W Nellis & MF.Nicol (eds), Science and Technology of High Pressure, proceedings of AIRAPT-17, Honolulu, Hawaii, 25-30 July 1999, vol. 2, Universities Press, Hyderabad, pp. 871–4, Шаблон:ISBN
  • Tom LWC, Elden LM & Marsh RR 2004, 'Topical antifungals', in PS Roland & JA Rutka, Ototoxicity, BC Decker, Hamilton, Ontario, pp. 134–9, Шаблон:ISBN
  • Tominaga J 2006, 'Application of Ge-Sb-Te Glasses for Ultrahigh Density Optical Storage', in AV Kolobov (ed.), Photo-Induced Metastability in Amorphous Semiconductors, Wiley-VCH, pp. 327–7, Шаблон:ISBN
  • Toy AD 1975, The Chemistry of Phosphorus, Pergamon, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Träger F 2007, Springer Handbook of Lasers and Optics, Springer, New York, Шаблон:ISBN
  • Traynham JG 1989, 'Carbonium Ion: Waxing and Waning of a Name', Journal of Chemical Education, vol. 63, no. 11, pp. 930–3, Шаблон:Doi
  • Trivedi Y, Yung E & Katz DS 2013, 'Imaging in Fever of Unknown Origin', in BA Cunha (ed.), Fever of Unknown Origin, Informa Healthcare USA, New York, pp. 209–228, Шаблон:ISBN
  • Turner M 2011, 'German E. Coli Outbreak Caused by Previously Unknown Strain', Nature News, 2 Jun, Шаблон:Doi
  • Turova N 2011, Inorganic Chemistry in Tables, Springer, Heidelberg, Шаблон:ISBN
  • Tuthill G 2011, 'Faculty profile: Elements of Great Teaching', The Iolani School Bulletin, Winter, viewed 29 October 2011
  • Tyler PM 1948, From the Ground Up: Facts and Figures of the Mineral Industries of the United States, McGraw-Hill, New York
  • UCR Today 2011, 'Research Performed in Guy Bertrand’s Lab Offers Vast Family of New Catalysts for use in Drug Discovery, Biotechnology', University of California, Riverside, July 28
  • Uden PC 2005, 'Speciation of Selenium,' in R Cornelis, J Caruso, H Crews & K Heumann (eds), Handbook of Elemental Speciation II: Species in the Environment, Food, Medicine and Occupational Health, John Wiley & Sons, Chichester, pp. 346–65, Шаблон:ISBN
  • United Nuclear Scientific 2014, 'Disk Sources, Standard', viewed 5 April 2014
  • US Bureau of Naval Personnel 1965, Shipfitter 3 & 2, US Government Printing Office, Washington
  • US Environmental Protection Agency 1988, Ambient Aquatic Life Water Quality Criteria for Antimony (III), draft, Office of Research and Development, Environmental Research Laboratories, Washington
  • University of Limerick 2014, 'Researchers make breakthrough in battery technology,' 7 February, viewed 2 March 2014
  • University of Utah 2014, New 'Topological Insulator' Could Lead to Superfast Computers, Phys.org, viewed 15 December 2014
  • Van Muylder J & Pourbaix M 1974, 'Arsenic', in M Pourbaix (ed.), Atlas of Electrochemical Equilibria in Aqueous Solutions, 2nd ed., National Association of Corrosion Engineers, Houston
  • Van der Put PJ 1998, The Inorganic Chemistry of Materials: How to Make Things Out of Elements, Plenum, New York, Шаблон:ISBN
  • Van Setten MJ, Uijttewaal MA, de Wijs GA & Groot RA 2007, 'Thermodynamic Stability of Boron: The Role of Defects and Zero Point Motion', Journal of the American Chemical Society, vol. 129, no. 9, pp. 2458–65, Шаблон:Doi
  • Vasáros L & Berei K 1985, 'General Properties of Astatine', pp. 107–28, in Kugler & Keller
  • Vernon RE 2013, 'Which Elements Are Metalloids?', Journal of Chemical Education, vol. 90, no. 12, pp. 1703–1707, Шаблон:Doi
  • Walker P & Tarn WH 1996, CRC Handbook of Metal Etchants, Boca Raton, FL, Шаблон:ISBN
  • Walters D 1982, Chemistry, Franklin Watts Science World series, Franklin Watts, London, Шаблон:ISBN
  • Wang Y & Robinson GH 2011, 'Building a Lewis Base with Boron', Science, vol. 333, no. 6042, pp. 530–531, Шаблон:Doi
  • Wanga WH, Dongb C & Shek CH 2004, 'Bulk Metallic Glasses', Materials Science and Engineering Reports, vol. 44, nos 2-3, pp. 45–89, Шаблон:Doi
  • Warren J & Geballe T 1981, 'Research Opportunities in New Energy-Related Materials', Materials Science and Engineering, vol. 50, no. 2, pp. 149–98, Шаблон:Doi
  • Weingart GW 1947, Pyrotechnics, 2nd ed., Chemical Publishing Company, New York
  • Wells AF 1984, Structural Inorganic Chemistry, 5th ed., Clarendon, Oxford, Шаблон:ISBN
  • Whitten KW, Davis RE, Peck LM & Stanley GG 2007, Chemistry, 8th ed., Thomson Brooks/Cole, Belmont, California, Шаблон:ISBN
  • Wiberg N 2001, Inorganic Chemistry, Academic Press, San Diego, Шаблон:ISBN
  • Wilkie CA & Morgan AB 2009, Fire Retardancy of Polymeric Materials, CRC Press, Boca Raton, Florida, Шаблон:ISBN
  • Witt AF & Gatos HC 1968, 'Germanium', in CA Hampel (ed.), The Encyclopedia of the Chemical Elements, Reinhold, New York, pp. 237–44
  • Wogan T 2014, «First experimental evidence of a boron fullerene», Chemistry World, 14 July
  • Woodward WE 1948, Engineering Metallurgy, Constable, London
  • WPI-AIM (World Premier Institute — Advanced Institute for Materials Research) 2012, 'Bulk Metallic Glasses: An Unexpected Hybrid', AIMResearch, Tohoku University, Sendai, Japan, 30 April
  • Wulfsberg G 2000, Inorganic Chemistry, University Science Books, Sausalito California, Шаблон:ISBN
  • Xu Y, Miotkowski I, Liu C, Tian J, Nam H, Alidoust N, Hu J, Shih C-K, Hasan M & Chen YP 2014, 'Observation of Topological Surface State Quantum Hall Effect in an Intrinsic Three-dimensional Topological Insulator,' Nature Physics, vol, 10, pp. 956–963, Шаблон:Doi
  • Yacobi BG & Holt DB 1990, Cathodoluminescence Microscopy of Inorganic Solids, Plenum, New York, Шаблон:ISBN
  • Yang K, Setyawan W, Wang S, Nardelli MB & Curtarolo S 2012, 'A Search Model for Topological Insulators with High-throughput Robustness Descriptors,' Nature Materials, vol. 11, pp. 614–619, Шаблон:Doi
  • Yasuda E, Inagaki M, Kaneko K, Endo M, Oya A & Tanabe Y 2003, Carbon Alloys: Novel Concepts to Develop Carbon Science and Technology, Elsevier Science, Oxford, pp. 3–11 et seq, Шаблон:ISBN
  • Yetter RA 2012, Nanoengineered Reactive Materials and their Combustion and Synthesis, course notes, Princeton-CEFRC Summer School On Combustion, June 25-29, 2012, Penn State University
  • Young RV & Sessine S (eds) 2000, World of Chemistry, Gale Group, Farmington Hills, Michigan, Шаблон:ISBN
  • Young TF, Finley K, Adams WF, Besser J, Hopkins WD, Jolley D, McNaughton E, Presser TS, Shaw DP & Unrine J 2010, 'What You Need to Know About Selenium', in PM Chapman, WJ Adams, M Brooks, CJ Delos, SN Luoma, WA Maher, H Ohlendorf, TS Presser & P Shaw (eds), Ecological Assessment of Selenium in the Aquatic Environment, CRC, Boca Raton, Florida, pp. 7–45, Шаблон:ISBN
  • Zalutsky MR & Pruszynski M 2011, 'Astatine-211: Production and Availability', Current Radiopharmaceuticals, vol. 4, no. 3, pp. 177–185, Шаблон:Doi
  • Zhang GX 2002, 'Dissolution and Structures of Silicon Surface', in MJ Deen, D Misra & J Ruzyllo (eds), Integrated Optoelectronics: Proceedings of the First International Symposium, Philadelphia, PA, The Electrochemical Society, Pennington, NJ, pp. 63–78, Шаблон:ISBN
  • Zhang TC, Lai KCK & Surampalli AY 2008, 'Pesticides', in A Bhandari, RY Surampalli, CD Adams, P Champagne, SK Ong, RD Tyagi & TC Zhang (eds), Contaminants of Emerging Environmental Concern, American Society of Civil Engineers, Reston, Virginia, Шаблон:ISBN, pp. 343–415
  • Zhdanov GS 1965, Crystal Physics, translated from the Russian publication of 1961 by AF Brown (ed.), Oliver & Boyd, Edinburgh
  • Zingaro RA 1994, 'Arsenic: Inorganic Chemistry', in RB King (ed.) 1994, Encyclopedia of Inorganic Chemistry, John Wiley & Sons, Chichester, pp. 192–218, Шаблон:ISBN

Шаблон:Div col end Шаблон:Группы химических элементов

Внешние ссылки

  1. Chedd 1969, pp. 58, 78; National Research Council 1984, p. 43
  2. 2,0 2,1 Atkins et al. 2010, p. 20
  3. Hopkins & Bailar 1956, p. 458
  4. Glinka 1965, p. 77
  5. Tyler Miller 1987, p. 59
  6. Goldsmith 1982, p. 526; Kotz, Treichel & Weaver 2009, p. 62; Bettelheim et al. 2010, p. 46
  7. Hawkes 2001, p. 1686; Segal 1989, p. 965; McMurray & Fay 2009, p. 767
  8. Bucat 1983, p. 26; Brown c. 2007
  9. 9,0 9,1 Swift & Schaefer 1962, p. 100
  10. Hawkes 2001, p. 1686; Hawkes 2010; Holt, Rinehart & Wilson c. 2007
  11. Dunstan 1968, pp. 310, 409. Dunstan называет Be, Al, Ge (возможно), As, Se (возможно), Sn, Sb, Te, Pb, Bi и Po в качестве металлоидов (сс. 310, 323, 409, 419).
  12. Tilden 1876, pp. 172, 198—201; Smith 1994, p. 252; Bodner & Pardue 1993, p. 354
  13. Bassett et al. 1966, p. 127
  14. Rausch 1960
  15. Thayer 1977, p. 604; Warren & Geballe 1981; Masters & Ela 2008, p. 190
  16. Warren & Geballe 1981; Chalmers 1959, p. 72; US Bureau of Naval Personnel 1965, p. 26
  17. Siebring 1967, p. 513
  18. Wiberg 2001, p. 282
  19. Rausch 1960; Friend 1953, p. 68
  20. Murray 1928, p. 1295
  21. Hampel & Hawley 1966, p. 950; Stein 1985; Stein 1987, pp. 240, 247-8
  22. Hatcher 1949, p. 223; Secrist & Powers 1966, p. 459
  23. Taylor 1960, p. 614
  24. Considine & Considine 1984, p. 568; Cegielski 1998, p. 147; The American heritage science dictionary 2005 p. 397
  25. Woodward 1948, p. 1
  26. NIST 2010. Значения, показанные в приведённой выше таблице, были преобразованы из значений NIST, которые даны в эВ.
  27. Berger 1997; Lovett 1977, p. 3
  28. Goldsmith 1982, p. 526; Hawkes 2001, p. 1686
  29. Hawkes 2001, p. 1687
  30. 30,0 30,1 Sharp 1981, p. 299
  31. Emsley 1971, p. 1
  32. James et al. 2000, p. 480
  33. Chatt 1951, p. 417 «Граница между металлами и металлоидами неопределенная…»; Burrows et al. 2009, p. 1192: «Хотя элементы удобно описывать как металлы, металлоиды и неметаллы, переходы между ними не являются точными…»
  34. Rochow 1966, pp. 1, 4-7
  35. Rochow 1977, p. 76; Mann et al. 2000, p. 2783
  36. Askeland, Phulé & Wright 2011, p. 69
  37. Edwards & Sienko 1983, p. 693
  38. Edwards & Sienko 1983, p. 695; Edwards et al. 2010
  39. Hill & Holman 2000, p. 41. Они характеризуют металлоиды (частично) на том основании, что они «плохие проводники электричества с электрической проводимостью обычно меньше 10−3, но больше 10−5 См ⋅ см−1».
  40. Bond 2005, p. 3: «Одним из критериев отличия полуметаллов от настоящих металлов при нормальных условиях является то, что объёмное координационное число первых никогда не превышает восьми, в то время как для металлов оно обычно двенадцать (или больше, если для объёмно-центрированной кубической структуры также учитываются следующие за ближайшими соседями).»
  41. Jones 2010, p. 169
  42. Masterton & Slowinski 1977, p. 160 причисляет B, Si, Ge, As, Sb и Te к металлоидам и отмечает, что Po и At обычно классифицируются как металлоиды, но добавляет, что это произвольно, поскольку об их свойства мало известно.
  43. Vernon 2013, pp. 1703
  44. 44,0 44,1 Hamm 1969, p. 653
  45. Horvath 1973, p. 336
  46. 46,0 46,1 Gray 2009, p. 9
  47. Rayner-Canham 2011
  48. Booth & Bloom 1972, p. 426; Cox 2004, pp. 17, 18, 27-8; Silberberg 2006, pp. 305-13
  49. Cox 2004, pp. 17-18, 27-8; Silberberg 2006, p. 305-13
  50. Rodgers 2011, pp. 232-3; 240-1
  51. Roher 2001, pp. 4-6
  52. Tyler 1948, p. 105; Reilly 2002, pp. 5-6
  53. Hampel & Hawley 1976, p. 174;
  54. Goodrich 1844, p. 264; The Chemical News 1897, p. 189; Hampel & Hawley 1976, p. 191; Lewis 1993, p. 835; Hérold 2006, pp. 149-50
  55. Brown & Holme 2006, p. 57
  56. Wiberg 2001, p. 282; Simple Memory Art c. 2005
  57. Chedd 1969, pp. 12-13
  58. Kneen, Rogers & Simpson, 1972, p. 263. Столбцы 2 и 4 взяты из этой ссылки, если не указано иное.
  59. Stoker 2010, p. 62; Chang 2002, p. 304. Chang предполагает, что температура плавления франция будет примерно 23 °C.
  60. Rochow 1966, p. 4
  61. Hunt 2000, p. 256
  62. McQuarrie & Rock 1987, p. 85
  63. Choppin & Johnsen 1972, p. 351
  64. Hampel & Hawley 1976, p. 191; Wulfsberg 2000, p. 620
  65. Swalin 1962, p. 216
  66. Bailar et al. 1989, p. 742
  67. Metcalfe, Williams & Castka 1974, p. 86
  68. Chang 2002, p. 306
  69. Pauling 1988, p. 183
  70. Mann et al. 2000, p. 2783
  71. Hultgren 1966, p. 648; Young & Sessine 2000, p. 849; Bassett et al. 1966, p. 602
  72. Rochow 1966, p. 4; Atkins et al. 2006, pp. 8, 122-3
  73. Russell & Lee 2005, pp. 421, 423; Gray 2009, p. 23
  74. 74,0 74,1 Russell & Lee 2005, p. 401; Büchel, Moretto & Woditsch 2003, p. 278
  75. Desch 1914, p. 86
  76. Phillips & Williams 1965, p. 620
  77. Van der Put 1998, p. 123
  78. Klug & Brasted 1958, p. 199
  79. Good et al. 1813
  80. Sequeira 2011, p. 776
  81. Gary 2013
  82. Russell & Lee 2005, pp. 423-4; 405-6
  83. Davidson & Lakin 1973, p. 627
  84. Wiberg 2001, p. 589
  85. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 749; Schwartz 2002, p. 679
  86. Antman 2001
  87. Řezanka & Sigler 2008; Sekhon 2012
  88. Emsley 2001, p. 67
  89. Zhang et al. 2008, p. 360
  90. 90,0 90,1 Science Learning Hub 2009
  91. Skinner et al. 1979; Tom, Elden & Marsh 2004, p. 135
  92. Büchel 1983, p. 226
  93. Emsley 2001, p. 391
  94. Schauss 1991; Tao & Bolger 1997
  95. Eagleson 1994, p. 450; EVM 2003, pp. 197‒202
  96. 96,0 96,1 Nielsen 1998
  97. MacKenzie 2015, p. 36
  98. Jaouen & Gibaud 2010
  99. Smith et al. 2014
  100. Stevens & Klarner, p. 205
  101. Sneader 2005, pp. 57-59
  102. Keall, Martin and Tunbridge 1946
  103. Emsley 2001, p. 426
  104. Oldfield et al. 1974, p. 65; Turner 2011
  105. Ba et al. 2010; Daniel-Hoffmann, Sredni & Nitzan 2012; Molina-Quiroz et al. 2012
  106. Peryea 1998
  107. Hager 2006, p. 299
  108. Apseloff 1999
  109. Trivedi, Yung & Katz 2013, p. 209
  110. Emsley 2001, p. 382; Burkhart, Burkhart & Morrell 2011
  111. Thomas, Bialek & Hensel 2013, p. 1
  112. Perry 2011, p. 74
  113. UCR Today 2011; Wang & Robinson 2011; Kinjo et al. 2011
  114. Kauthale et al. 2015
  115. Gunn 2014, pp. 188, 191
  116. Gupta, Mukherjee & Cameotra 1997, p. 280; Thomas & Visakh 2012, p. 99
  117. Muncke 2013
  118. Mokhatab & Poe 2012, p. 271
  119. Craig, Eng & Jenkins 2003, p. 25
  120. McKee 1984
  121. Hai et al. 2012
  122. Kohl & Nielsen 1997, pp. 699—700
  123. Chopra et al. 2011
  124. Le Bras, Wilkie & Bourbigot 2005, p. v
  125. Wilkie & Morgan 2009, p. 187
  126. Locke et al. 1956, p. 88
  127. Carlin 2011, p. 6.2
  128. Evans 1993, pp. 257-8
  129. Corbridge 2013, p. 1149
  130. Kaminow & Li 2002, p. 118
  131. Deming 1925, pp. 330 (As2O3), 418 (B2O3; SiO2; Sb2O3); Witt & Gatos 1968, p. 242 (GeO2)
  132. Eagleson 1994, p. 421 (GeO2); Rothenberg 1976, 56, 118-19 (TeO2)
  133. Geckeler 1987, p. 20
  134. Kreith & Goswami 2005, p. 12-109
  135. Russell & Lee 2005, p. 397
  136. Butterman & Jorgenson 2005, pp. 9-10
  137. Shelby 2005, p. 43
  138. Butterman & Carlin 2004, p. 22; Russell & Lee 2005, p. 422
  139. Träger 2007, pp. 438, 958; Eranna 2011, p. 98
  140. Rao 2002, p. 552; Löffler, Kündig & Dalla Torre 2007, p. 17-11
  141. Klement, Willens & Duwez 1960; Wanga, Dongb & Shek 2004, p. 45
  142. Demetriou et al. 2011; Oliwenstein 2011
  143. Karabulut et al. 2001, p. 15; Haynes 2012, p. 4-26
  144. Schwartz 2002, pp. 679—680
  145. Carter & Norton 2013, p. 403
  146. Maeder 2013, pp. 3, 9-11
  147. Tominaga 2006, p. 327-8; Chung 2010, p. 285-6; Kolobov & Tominaga 2012, p. 149
  148. New Scientist 2014; Hosseini, Wright & Bhaskaran 2014; Farandos et al. 2014
  149. Ordnance Office 1863, p. 293
  150. 150,0 150,1 Kosanke 2002, p. 110
  151. Ellern 1968, pp. 246, 326-7
  152. Conkling & Mocella 2010, p. 82
  153. Crow 2011; Mainiero 2014
  154. Ellern 1968, p. 135; Weingart 1947, p. 9
  155. Conkling & Mocella 2010, p. 83
  156. Conkling & Mocella 2010, pp. 181, 213
  157. 157,0 157,1 Ellern 1968, pp. 209-10; 322
  158. Russell 2009, pp. 15, 17, 41, 79-80
  159. Ellern 1968, p. 328
  160. Conkling & Mocella 2010, p. 171
  161. Conkling & Mocella 2011, pp. 83-4
  162. Berger 1997, p. 91; Hampel 1968, passim
  163. Rochow 1966, p. 41; Berger 1997, pp. 42-3
  164. 164,0 164,1 Bomgardner 2013, p. 20
  165. Russell & Lee 2005, p. 395; Brown et al. 2009, p. 489
  166. Haller 2006, p. 4: «Изучение и понимание физики полупроводников продвигалось медленно в 19-м и начале 20-го веков ... Примеси и дефекты ... нельзя было контролировать в той степени, которая необходима для получения воспроизводимых результатов. Это привело к тому, что влиятельные физики, в том числе Паули и Раби, унизительно упоминали «Физику грязи».»; Hoddeson 2007, pp. 25-34 (29)
  167. Создан самый быстрый мире транзистор на основе кремния и германия. Шаблон:Wayback.
  168. Bianco et al. 2013
  169. Шаблон:Cite news
  170. University of Limerick 2014; Kennedy et al. 2014
  171. Lee et al. 2014
  172. Russell & Lee 2005, pp. 421-2, 424
  173. He et al. 2014
  174. Berger 1997, p. 91
  175. ScienceDaily 2012
  176. Reardon 2005; Meskers, Hagelüken & Van Damme 2009, p. 1131
  177. The Economist 2012
  178. Whitten 2007, p. 488
  179. Jaskula 2013
  180. German Energy Society 2008, p. 43-44
  181. Patel 2012, p. 248
  182. Moore 2104; University of Utah 2014; Xu et al. 2014
  183. Yang et al. 2012, p. 614
  184. Moore 2010, p. 195
  185. Moore 2011
  186. Liu 2014
  187. Bradley 2014; University of Utah 2014
  188. Oxford English Dictionary 1989, 'metalloid'; Gordh, Gordh & Headrick 2003, p. 753
  189. Foster 1936, pp. 212-13; Brownlee et al. 1943, p. 293
  190. Calderazzo, Ercoli & Natta 1968, p. 257
  191. Klemm 1950, pp. 133-42; Reilly 2004, p. 4
  192. Walters 1982, pp. 32-3
  193. Tyler 1948, p. 105
  194. Foster & Wrigley 1958, p. 218: «Элементы можно разделить на два класса: «металлы» и «неметаллы». Существует также промежуточная группа, называемая по-разному как «металлоиды», «метаметаллы» и т. д., «полупроводники» или «полуметаллы».»
  195. Slade 2006, p. 16
  196. Corwin 2005, p. 80
  197. Barsanov & Ginzburg 1974, p. 330
  198. Bradbury et al. 1957, pp. 157, 659
  199. Miller, Lee & Choe 2002, p. 21
  200. King 2004, pp. 196-8; Ferro & Saccone 2008, p. 233
  201. Pashaey & Seleznev 1973, p. 565; Gladyshev & Kovaleva 1998, p. 1445; Eason 2007, p. 294
  202. Johansen & Mackintosh 1970, pp. 121-4; Divakar, Mohan & Singh 1984, p. 2337; Dávila et al. 2002, p. 035411-3
  203. Jezequel & Thomas 1997, pp. 6620-6
  204. Hindman 1968, p. 434: «Высокие значения, полученные для [электрического] сопротивления, указывают на то, что металлические свойства нептуния ближе к полуметаллам, чем к истинным металлам. Это верно и для других металлов актинидного ряда.»; Dunlap et al. 1970, pp. 44, 46: «… α-Np представляет собой полуметалл, в котором эффекты ковалентности, как полагают, также важны ... Для полуметалла, имеющего сильную ковалентную связь, например α-Np …»
  205. Lister 1965, p. 54
  206. 206,0 206,1 206,2 Cotton et al. 1999, p. 502
  207. Pinkerton 1800, p. 81
  208. Goldsmith 1982, p. 526
  209. Friend 1953, p. 68; IUPAC 1959, p. 10; IUPAC 1971, p. 11
  210. IUPAC 2005; IUPAC 2006-
  211. Van Setten et al. 2007, pp. 2460-1; Oganov et al. 2009, pp. 863-4
  212. Housecroft & Sharpe 2008, p. 331; Oganov 2010, p. 212
  213. Housecroft & Sharpe 2008, p. 333
  214. Kross 2011
  215. Berger 1997, p. 37
  216. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 144
  217. Kopp, Lipták & Eren 2003, p. 221
  218. Prudenziati 1977, p. 242
  219. Mendeléeff 1897, p. 57
  220. 220,0 220,1 Rayner-Canham & Overton 2006, p. 291
  221. Siekierski & Burgess 2002, p. 63
  222. Siekierski & Burgess 2002, p. 86
  223. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 141; Henderson 2000, p. 58; Housecroft & Sharpe 2008, pp. 360-72
  224. Parry et al. 1970, pp. 438, 448-51
  225. 225,0 225,1 Fehlner 1990, p. 202
  226. Owen & Brooker 1991, p. 59; Wiberg 2001, p. 936
  227. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 145
  228. Houghton 1979, p. 59
  229. Fehlner 1990, pp. 204—205, 207
  230. Salentine 1987, pp. 128-32; MacKay, MacKay & Henderson 2002, pp. 439-40; Kneen, Rogers & Simpson 1972, p. 394; Hiller & Herber 1960, inside front cover; p. 225
  231. Sharp 1983, p. 56
  232. Fokwa 2014, p. 10
  233. 233,0 233,1 233,2 233,3 233,4 233,5 Puddephatt & Monaghan 1989, p. 59
  234. Mahan 1965, p. 485
  235. 235,0 235,1 235,2 235,3 235,4 235,5 235,6 Rao 2002, p. 22
  236. Haiduc & Zuckerman 1985, p. 82
  237. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 331
  238. Wiberg 2001, p. 824
  239. Rochow 1973, p. 1337‒38
  240. Rochow 1973, p. 1337, 1340
  241. Allen & Ordway 1968, p. 152
  242. Eagleson 1994, pp. 48, 127, 438, 1194; Massey 2000, p. 191
  243. Orton 2004, p. 7. Это типичное значение для кремния высокой чистоты.
  244. Russell & Lee 2005, p. 393
  245. Coles & Caplin 1976, p. 106
  246. Glazov, Chizhevskaya & Glagoleva 1969, pp. 59-63; Allen & Broughton 1987, p. 4967
  247. Cotton, Wilkinson & Gaus 1995, p. 393
  248. Wiberg 2001, p. 834
  249. Partington 1944, p. 723
  250. 250,0 250,1 250,2 250,3 250,4 Cox 2004, p. 27
  251. 251,0 251,1 251,2 251,3 251,4 Hiller & Herber 1960, inside front cover; p. 225
  252. Kneen, Rogers and Simpson 1972, p. 384
  253. 253,0 253,1 253,2 Bailar, Moeller & Kleinberg 1965, p. 513
  254. Cotton, Wilkinson & Gaus 1995, pp. 319, 321
  255. Smith 1990, p. 175
  256. Powell 1988, p. 1
  257. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 371
  258. Cusack 1967, p. 193
  259. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 373
  260. Moody 1991, p. 273
  261. Russell & Lee 2005, p. 399
  262. Berger 1997, pp. 71-2
  263. Jolly 1966, pp. 125-6
  264. Schwartz 2002, p. 269
  265. Eggins 1972, p. 66; Wiberg 2001, p. 895
  266. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 383
  267. Glockling 1969, p. 38; Wells 1984, p. 1175
  268. Cooper 1968, pp. 28-9
  269. Steele 1966, pp. 178, 188-9
  270. Haller 2006, p. 3
  271. See, for example, Walker & Tarn 1990, p. 590
  272. Wiberg 2001, p. 742
  273. 273,0 273,1 273,2 Gray, Whitby & Mann 2011
  274. 274,0 274,1 Greenwood & Earnshaw 2002, p. 552
  275. Parkes & Mellor 1943, p. 740
  276. Russell & Lee 2005, p. 420
  277. Carapella 1968, p. 30
  278. 278,0 278,1 Barfuß et al. 1981, p. 967
  279. Bailar & Trotman-Dickenson 1973, p. 558; Li 1990
  280. Bailar, Moeller & Kleinberg 1965, p. 477
  281. Eagleson 1994, p. 91
  282. 282,0 282,1 Massey 2000, p. 267
  283. Timm 1944, p. 454
  284. Partington 1944, p. 641; Kleinberg, Argersinger & Griswold 1960, p. 419
  285. Morgan 1906, p. 163; Moeller 1954, p. 559
  286. Zingaro 1994, p. 197; Emeléus & Sharpe 1959, p. 418; Addison & Sowerby 1972, p. 209; Mellor 1964, p. 337
  287. Pourbaix 1974, p. 521; Eagleson 1994, p. 92; Greenwood & Earnshaw 2002, p. 572
  288. Krannich & Watkins 2006
  289. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 553
  290. Dunstan 1968, p. 433
  291. Parise 1996, p. 112
  292. Carapella 1968a, p. 23
  293. Dupree, Kirby & Freyland 1982, p. 604; Mhiaoui, Sar, & Gasser 2003
  294. Kotz, Treichel & Weaver 2009, p. 62
  295. Cotton et al. 1999, p. 396
  296. King 1994, p. 174
  297. Lindsjö, Fischer & Kloo 2004
  298. Friend 1953, p. 87
  299. Fesquet 1872, pp. 109-14
  300. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 553; Massey 2000, p. 269
  301. King 1994, p.171
  302. Turova 2011, p. 46
  303. Pourbaix 1974, p. 530
  304. 304,0 304,1 Wiberg 2001, p. 764
  305. House 2008, p. 497
  306. Mendeléeff 1897, p. 274
  307. Emsley 2001, p. 428
  308. 308,0 308,1 Kudryavtsev 1974, p. 78
  309. Bagnall 1966, pp. 32-3, 59, 137
  310. Swink et al. 1966; Anderson et al. 1980
  311. Ahmed, Fjellvåg & Kjekshus 2000
  312. Chizhikov & Shchastlivyi 1970, p. 28
  313. Kudryavtsev 1974, p. 77
  314. Stuke 1974, p. 178; Donohue 1982, pp. 386-7; Cotton et al. 1999, p. 501
  315. Becker, Johnson & Nussbaum 1971, p. 56
  316. Berger 1997, p. 90
  317. Chizhikov & Shchastlivyi 1970, p. 16
  318. Jolly 1966, pp. 66-7
  319. Schwietzer & Pesterfield 2010, p. 239
  320. Wiberg 2001, p. 588
  321. Mellor 1964a, p. 30; Wiberg 2001, p. 589
  322. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 765-6
  323. Bagnall 1966, p. 134-51; Greenwood & Earnshaw 2002, p. 786
  324. Detty & O’Regan 1994, pp. 1-2
  325. Hill & Holman 2000, p. 124
  326. Chang 2002, p. 314
  327. Kent 1950, pp. 1-2; Clark 1960, p. 588; Warren & Geballe 1981
  328. Housecroft & Sharpe 2008, p. 384; IUPAC 2006-, rhombohedral graphite entry
  329. Mingos 1998, p. 171
  330. Wiberg 2001, p. 781
  331. Charlier, Gonze & Michenaud 1994
  332. 332,0 332,1 Atkins et al. 2006, pp. 320-1
  333. Inagaki 2000, p. 216; Yasuda et al. 2003, pp. 3-11
  334. O’Hare 1997, p. 230
  335. Traynham 1989, pp. 930-1; Prakash & Schleyer 1997
  336. Olmsted & Williams 1997, p. 436
  337. Bailar et al. 1989, p. 743
  338. Moore et al. 1985
  339. House & House 2010, p. 526
  340. Wiberg 2001, p. 798
  341. Eagleson 1994, p. 175
  342. Russell & Lee 2005, pp. 358-9
  343. Keevil 1989, p. 103
  344. Russell & Lee 2005, pp. 358-60 et seq
  345. Harding, Janes & Johnson 2002, pp. 118
  346. 346,0 346,1 Metcalfe, Williams & Castka 1974, p. 539
  347. Cobb & Fetterolf 2005, p. 64; Metcalfe, Williams & Castka 1974, p. 539
  348. Ogata, Li & Yip 2002; Boyer et al. 2004, p. 1023; Russell & Lee 2005, p. 359
  349. Cooper 1968, p. 25; Henderson 2000, p. 5; Silberberg 2006, p. 314
  350. Wiberg 2001, p. 1014
  351. Daub & Seese 1996, pp. 70, 109: «Алюминий - это не металлоид, а металл, потому что он имеет в основном металлические свойства.»; Denniston, Topping & Caret 2004, p. 57: «Обратите внимание, что алюминий (Al) классифицируется как металл, а не как металлоид.»; Hasan 2009, p. 16: «Алюминий не обладает характеристиками металлоида, а скорее металлом.»
  352. Holt, Rinehart & Wilson c. 2007
  353. Stott 1956, p. 100
  354. Steele 1966, p. 60
  355. Moody 1991, p. 303
  356. Emsley 2001, p. 382
  357. Young et al. 2010, p. 9; Craig & Maher 2003, p. 391. Selenium is «near metalloidal».
  358. Moss 1952, p. 192
  359. 359,0 359,1 Glinka 1965, p. 356
  360. Evans 1966, pp. 124-5
  361. Regnault 1853, p. 208
  362. Scott & Kanda 1962, p. 311
  363. Cotton et al. 1999, pp. 496, 503-4
  364. Arlman 1939; Bagnall 1966, pp. 135, 142-3
  365. Kozyrev 1959, p. 104; Chizhikov & Shchastlivyi 1968, p. 25; Glazov, Chizhevskaya & Glagoleva 1969, p. 86
  366. Chao & Stenger 1964
  367. 367,0 367,1 Berger 1997, pp. 86-7
  368. Snyder 1966, p. 242
  369. Fritz & Gjerde 2008, p. 235
  370. Meyer et al. 2005, p. 284; Manahan 2001, p. 911; Szpunar et al. 2004, p. 17
  371. US Environmental Protection Agency 1988, p. 1; Uden 2005, pp. 347‒8
  372. De Zuane 1997, p. 93; Dev 2008, pp. 2‒3
  373. Wiberg 2001, p. 594
  374. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 786; Schwietzer & Pesterfield 2010, pp. 242-3
  375. Bagnall 1966, p. 41; Nickless 1968, p. 79
  376. Bagnall 1990, pp. 313-14; Lehto & Hou 2011, p. 220; Siekierski & Burgess 2002, p. 117: «Тенденция к образованию анионов X2- уменьшается вниз по группе [16 элементов] …»
  377. Legit, Friák & Šob 2010, p. 214118-18
  378. Manson & Halford 2006, pp. 378, 410
  379. Bagnall 1957, p. 62; Fernelius 1982, p. 741
  380. Bagnall 1966, p. 41; Barrett 2003, p. 119
  381. Hawkes 2010; Holt, Rinehart & Wilson c. 2007; Hawkes 1999, p. 14; Roza 2009, p. 12
  382. Keller 1985
  383. Harding, Johnson & Janes 2002, p. 61
  384. Vasáros & Berei 1985, p. 109
  385. Haissinsky & Coche 1949, p. 400
  386. Brownlee et al. 1950, p. 173
  387. Hermann, Hoffmann & Ashcroft 2013
  388. Siekierski & Burgess 2002, pp. 65, 122
  389. Rao & Ganguly 1986
  390. Vasáros & Berei 1985, p. 117
  391. Kaye & Laby 1973, p. 228
  392. Samsonov 1968, p. 590
  393. Rossler 1985, pp. 143-4
  394. Champion et al. 2010
  395. Borst 1982, pp. 465, 473
  396. Batsanov 1971, p. 811
  397. Swalin 1962, p. 216; Feng & Lin 2005, p. 157
  398. Schwietzer & Pesterfield 2010, pp. 258-60
  399. Hawkes 1999, p. 14
  400. Olmsted & Williams 1997, p. 328; Daintith 2004, p. 277
  401. Eberle1985, pp. 213-16, 222-7
  402. Restrepo et al. 2004, p. 69; Restrepo et al. 2006, p. 411
  403. Greenwood & Earnshaw 2002, p. 804
  404. Craig & Maher 2003, p. 391; Schroers 2013, p. 32; Vernon 2013, pp. 1704—1705
  405. Cotton et al. 1999, p. 42
  406. Marezio & Licci 2000, p. 11
  407. 407,0 407,1 Vernon 2013, p. 1705
  408. Russell & Lee 2005, p. 5
  409. Parish 1977, pp. 178, 192-3
  410. Eggins 1972, p. 66; Rayner-Canham & Overton 2006, pp. 29-30
  411. Atkins et al. 2006, pp. 320-1; Bailar et al. 1989, p. 742-3
  412. Rochow 1966, p. 7; Taniguchi et al. 1984, p. 867: «… чёрный фосфор… [характеризуется] широкими валентными зонами с делокализованной состояниями.»; Morita 1986, p. 230; Carmalt & Norman 1998, p. 7: «Следовательно, следует ожидать, что фосфор… будет обладать некоторыми металлоидными свойствами.»; Du et al. 2010. Считается, что межслойное взаимодействие в чёрном фосфоре, которые приписываются силам Ван-дер-Ваальса, вносят вклад в меньшую ширину запрещённой зоны в объёмном материале (рассчитанная 0,19 эВ; наблюдаемая 0,3 эВ) в отличие от большей ширины запрещённой зоны одиночного слоя. (рассчитано ~ 0,75 эВ).
  413. Stuke 1974, p. 178; Cotton et al. 1999, p. 501; Craig & Maher 2003, p. 391
  414. Steudel 1977, p. 240: «… должно существовать значительное перекрытие орбиталей, чтобы образовать межмолекулярные многоцентровые… [сигма] связи, распространяющиеся в слое и заполненные делокализованными электронами, что отражается в свойствах йода (блеск, цвет, умеренная электропроводность).»; Segal 1989, p. 481: «Йод проявляет некоторые металлические свойства …»
  415. Brescia et al. 1980, pp. 166-71
  416. Fine & Beall 1990, p. 578
  417. Wiberg 2001, p. 901
  418. Berger 1997, p. 80
  419. Lovett 1977, p. 101
  420. Cohen & Chelikowsky 1988, p. 99
  421. Taguena-Martinez, Barrio & Chambouleyron 1991, p. 141
  422. Ebbing & Gammon 2010, p. 891
  423. Asmussen & Reinhard 2002, p. 7
  424. Deprez & McLachan 1988
  425. Addison 1964 (P, Se, Sn); Marković, Christiansen & Goldman 1998 (Bi); Nagao et al. 2004
  426. Lide 2005; Wiberg 2001, p. 423: At
  427. Cox 1997, pp. 182‒86
  428. MacKay, MacKay & Henderson 2002, p. 204
  429. Baudis 2012, pp. 207-8
  430. Wiberg 2001, p. 741
  431. Chizhikov & Shchastlivyi 1968, p. 96
  432. Greenwood & Earnshaw 2002, pp. 140-1, 330, 369, 548-9, 749: B, Si, Ge, As, Sb, Te
  433. Kudryavtsev 1974, p. 158
  434. Greenwood & Earnshaw 2002, pp. 271, 219, 748-9, 886: C, Al, Se, Po, At; Wiberg 2001, p. 573: Se
  435. United Nuclear 2013
  436. Zalutsky & Pruszynski 2011, p. 181

Шаблон:Выбор языка