Русская Википедия:Реактив Драгендорфа

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Реакти́в Драгендо́рфа — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для предварительного качественного обнаружения аминосодержащих органических веществ — алкалоидов и других азотистых оснований.

Состав и виды реактива

Классический реактив Драгендорфа представляет собой раствор тетраиодвисмутата калия в азотной кислоте. Для его приготовления основный нитрат висмута(III) растворяют в азотной кислоте, затем прибавляют раствор иодида калия и после отстаивания в течение нескольких дней фильтруют и разбавляют водой.

В течение этого времени в растворе происходит реакция с образованием иодида висмута(III):

<chem>3KI + Bi(NO3)3 -> BiI3v + 3KNO3</chem>

Образующийся осадок взаимодействует с избытком раствора иодида калия, образуя комплексный анион тетраиодвисмутата:

<chem>I- + BiI3 <=> [BiI4]-</chem>

Готовый реактив имеет тёмно-жёлтый цвет.

Реактив Драгендорфа в модификации Мунье готовится на основе уксусной кислоты. Для этого основный нитрат висмута растворяют в ледяной уксусной кислоте, затем разводят водой и прибавляют раствор йодида калия. Перед применением концентрированный раствор разбавляют уксусной кислотой и водойШаблон:Sfn.

Применение

Реактив Драгендорфа применяется для предварительного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований. Они дают аморфные или кристаллические осадки с этим реактивом, однако эти реакции не являются специфичными для алкалоидов, поэтому такие пробы носят отрицательный характерШаблон:Sfn[1]. Некоторые соединения (никотин, анабазин, кониин и другие) дают с реактивом Драгендорфа кристаллические осадки с кристаллами характерной формы, видимой под микроскопом, что позволяет использовать эту реакцию для их качественного обнаруженияШаблон:Sfn.

Применение реактива Драгендорфа в качественном анализе аминов основано на образовании ионных пар, имеющих цвет, отличный от цвета исходного раствора реактива (чаще всего цвет меняется на оранжевый, более тёмный чем жёлтый цвет исходного раствора):

<chem>R3N + H+ <=> R3NH+</chem>

<chem>R3NH^+ {+} [BiI4]^- <=> \bold{[R3NH]+[BiI4]{^-}}</chem>

Чаще всего такое обнаружение проводят при анализе веществ методом тонкослойной хроматографии, где реактив Драгендорфа применяется в качестве проявляющего вещества.

Примечания

Шаблон:Примечания

Ссылки

Литература

Шаблон:Общеалкалоидные реактивы

  1. То есть наличие реакции не доказывает присутствия в пробе алкалоидов, однако её отсутствие доказывает и отсутствие алкалоидов.