Русская Википедия:Реакция Вильямсона

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Реакция Вильямсона (синтез Вильямсона) — реакция получения простых эфиров алкилированием алкоголятов или фенолятов алкилгалогенидами; названная так в честь английского химика Александра Уильямсона. Этим способом получают преимущественно несимметричные простые эфиры.

Общая схема и механизм реакции

Реакция протекает по следующей схеме:

<math>

\begin{array}{c} \\ \mathsf{R{-}O^-Na^+ \ + \ } \end{array}

\begin{array}{c} \color{grey}{\delta^+} \\ \mathsf{R'} \end{array}

\begin{array}{c} \\ \mathsf{-} \end{array}

\begin{array}{c} \color{grey}{\delta^-} \\ \mathsf{X} \end{array}

\begin{array}{c} \\ \mathsf{\longrightarrow R{-}O{-}R' \ + \ Na^+X^-} \end{array} </math>

Реакция осуществляется по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения (SN2). Для третичных алкилгалогенидов характерно мономолекулярное нуклеофильное замещение (SN1) и элиминирование (E).

Пример синтеза

При синтезе алифатических эфиров смесь алкоголята металла (спиртовой раствор гидроксида калия) с алкилгалогенидом кипятят в индифферентном растворителе (диэтиловый эфир, толуол, ксилол).

При получении алкилариловых эфиров реакцию проводят при кипячении небольшого избытка алкилгалогенида с фенолятом в спиртовом растворе, либо в индифферентном растворителе (вода, ацетон, этилацетат, диоксан, толуол, ксилол, хлорбензол).

Побочным продуктом реакции является олефин, образующийся в результате дегидрогалогенирования алкилгалогенида, причём вероятность побочной реакции возрастает при переходе от первичных алкилгалогенидов к третичным.

Кроме того, возможно использование диалкилсульфатов в качестве алкилирующих агентов.

Литература

  • Абляционные материалы — Дарзана // Химическая энциклопедия в 5 томах. — Шаблон:М.: Большая Российская Энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.
  • Шаблон:Книга