Русская Википедия:Рис, Чарльз Уэйн

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Викифицировать Шаблон:Персона Чарльз Уэйн Рис (англ.: Charles Wayne Rees; 15 октября 1927, Египет — 21 сентября 2006, Великобритания) — британский химик-органик. Внёс большой вклад в развитие химии гетероциклов.

Биография

Рис родился в Египте, в семье Дейзи Алисы (урожденной Бек) и Персиваля Чарльза Риса, служившего капралом в Королевской полевой артиллерии во время Первой мировой войны и затем занимавшего должность кадрового солдата в Британской армии в Египте до 1929 года, вернувшись впоследствии с семьей на родину. У него была старшая сестра Дейзи (1924—2007) и младший брат Джон (1936). Чарльз учился в начальной школе Эш-Вейл, а в 1939 году поступил в среднюю школу Фарнхема. Когда ему исполнилось 15 лет, умерла его мать. Окончив школу в 1944 году, Рис провел три года в качестве лаборанта Королевского авиационного НИИ Великобритании в Фарнборо, (позднее Саутгемптонский университет), где получил степень бакалавра в 1950, и доктора наук в 1953. Окончив Саутгемптон, Рис начал работать в докторантуре с Адрианом Альбертом, профессором медицинской химии в Школе медицинских исследований Австралийского Национального университета. В 1955 году Рис был назначен ассистентом лектора в Биркбекском колледже Лондонского университета, а спустя два года стал лектором в Королевском колледже Лондона. В 1965 году Рис стал профессором кафедры органической химии Лестерского университета, а позднее, в 1969 году, Ливерпульского университета. Последним местом работы был Имперский колледж Лондона, куда он перебрался после плодотворной работы в Ливерпуле в 1978 году. Выйдя официально на пенсию в 1993 году, Чарльз Рис продолжил заниматься научной и учебной деятельностью вплоть до самой смерти. За свою карьеру Чарльз Рис был наставником у около 150 молодых ученых, среди которых около 100 кандидатов наук и 50 докторантов и приглашённых ученых. В 1992 году Королевское химическое общество организовало симпозиум в честь 65-летия Чарльза Риса, в котором приняли участие более 350 человек, что свидетельствует о его высоком положении в химическом сообществе[1].

Научная работа

В научной работе Чарльза Риса доминировали две основные темы: реакционные интермедиаты — нейтральные, электронно-дефицитные соединения, такие как карбены, нитрены и арины, и необычные кольцевые системы, в частности, напряженные кольца и новые ароматические системы.

Ранние годы

На начальном этапе своей научной деятельности Чарльз Рис активно интересовался генерацией карбенов, нитренов и аринов и их применением в органическом синтезе. Чарльз помогал Хэю с реакциями солей арилдиазония (реакция Пшорра). В ходе этой работы ему удалось сгенерировать промежуточное дигидроароматическое соединение — арин[2] Это стало началом его последующей работы по реакционным промежуточным соединениям[3] [4][5][6][7][8]. В дальнейшем результаты исследований данных соединений позволили Рису синтезировать кофермент PQQ[9], ингибиторы фосфодиэстеразы PDE-I и PDE-II[10] и противоопухолевый препарат CC-1065[11]. Исследуя выделение азота из гетероциклов, Чарльзу совместно с Диком Сторром удалось получить азациклобутадиеновую кольцевую систему[12] — реакционноспособное, антиароматическое кольцо, структура которого представляла большой интерес для теоретиков в то время. Перед тем, как покинуть Ливерпульский университет,Чарльз Рис открыл новую ароматическую систему — карбоциклический, трициклический [10]-аннулен — и продолжил исследование своего открытия уже в Имперском колледже Лондона.

Поздняя часть

В более поздней части научной карьеры Риса преобладала ещё одна серия новых ароматических систем, но совершенно другой природы, а именно те, которые богаты атомами азота и серы. Начав с изучения реакций тетранитрида тетрасеры (S4N4) с органическими соединениями, Чарльз расширил список неорганических реагентов, использовав дитиодихлорид (монохлорид серы, S2Cl2) и триатиазилтрихлорид (N3S3Cl3) и получил различные S,N-содержащие кольцевые системы, впоследствии исследовав их химические свойства.[13] [14][15][16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23]

Научно-организационная работа

Чарльз Рис был не просто уважаемым исследователем. В течение 2-х лет с июля 1992 он был президентом Королевского химического общества (КХО), был членом его Совета и многих собраний и комитетов. Чарльз был Президентом Перкинского отдела КХО и президентом Секции химии Британской ассоциации содействия развитию науки. Он также был членом Совета Королевского общества (1977-78) и в нескольких его комитетах, в том числе в Резерфордском мемориальном комитете (1980-86), Комитете по стипендиям для приглашенных ученых (1983-86), «Наука в развивающихся странах» (1989-93), Комитет по присуждению премий по физическим наукам (1996—1997 годы) и Комитет по присуждению премий им. Вольфсона(2001-06). Чарльз Рис пользовался большим спросом в качестве консультанта и был экспертом в патентных делах. Его первая промышленная консультация началась в 1964 году в SmithKline & French (SK & F) в Уэлин-Гарден-Сити, а затем на их химическом производстве в Тонбридже. Коллеги из SK & F помнят, что Чарльз всегда был очень живым, с аналитическим складом ума, всегда мог чем-то пожертвовать, и был очень ценен в качестве консультанта. На удивление, он любил бродить по офисам и лабораториям, дабы провести время с отдельными химиками, особенно с младшими, воодушевляя их своим хорошим чувством юмора. Он много лет работал с Kodak, где его запомнили как самого популярного консультанта.

Семейная жизнь, личные качества

В 1953 году женился на Патрисии Мэри Фрэнсис, познакомившись с ней ещё будучи студентом Саутгемптонского университета. У них родились три сына: Дэвид (1958), Джордж (1959) и Майкл (1961).

По словам одного из источников Kodak, Чарльз Рис был

«

очень обаятельным и приятным человеком со старостветским шармом и харизмой, что редко встречалось в наши дни. Он всегда был очень полезен, где бы он ни предлагал варианты, которые могли бы решить наши проблемы, а его химическая память и умение вспомнить источники были действительно удивительными. Достижения, перечисленные выше, ничего не говорят о человеке. Мало того, что он выдающийся ученый, он был большим другом и коллегой для многих.

»
— Анонимус

Сэр Джон Кадоган вспоминал:

«

Чарльз был ценным консультантом в SmithKline & French во время разработки первого противоязвенного препарата Cimetidine, про который, как правило в шутку, он любил говорить, что небольшая часть органической химии спасла Национальной службе здравоохранения бесчисленные миллионы, оставив большое количество язвенных хирургов без работы.

»
— Анонимус

На протяжении всей своей академической карьеры Чарльза Риса поддерживала его жена Тришия в течение более 50 лет; их доброжелательность и щедрое гостеприимство для всех, особенно для молодых кандидатов наук, студентов, оценили и запомнили десятки исследователей. Традиция групповых пикников продолжалась в Лондоне, хотя в основном местами сбора были городские парки, а не более живописные окрестности Северного Уэльса. Приглашенных ученых развлекали в их лондонском доме, и каждый год перед январской однодневной встречей по гетероциклической химии Чарльз устраивал у себя фуршет.[1]

Награды и почести

Примечания

Шаблон:Примечания Шаблон:ВС

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

  1. ↑ 1,0 1,1 [Moody C. J. Charles Wayne Rees CBE 15 October 1927 — 21 September 2006 // Biogr. Mems Fell. R. Soc., 2015, v. 61, p. 351—378.]
  2. ↑ [Rees C. W., Campbell C. D. Oxidation of 1- and 2-aminobenzotriazole // Chem. Com., 1965, v. 10, p. 192—193.]
  3. ↑ [Rees C. W., Hey D. H., Leonard J. A., Internuclear cyclisation. Part XX. Synthesis of spiro-dienones through benzyne intermediates // J. Chem. Soc., 1963, p. 5266-5270.]
  4. ↑ [Rees C. W., Smithen C. E. The mechanism of heterocyclic ring expansions. Part I. The reaction of 2, 3-dimethylindole with dichlorocarbene //J. Chem. Soc., 1964, p. 928—937.]
  5. ↑ [Rees C. W., Atkinson R. S. Stereospecific addition of an amino-nitrene to mono-and di-enes //Chem. Com., 1967, v. 23, p. 1230—1231.]
  6. ↑ [Rees C. W., Anderson D. J., Gilchrist T. L., Horwell D. C. Reactive intermediates. Part X. Synthesis of aziridines from aminonitrenes and olefins // J. Chem. Soc., 1970, v. 4, p. 576—582.]
  7. ↑ [Rees C. W., Anderson D. J., Horwell D. C., Stanton E., Gilchrist T. L. Reactive intermediates. Part XX. Preparation of sulphoximides from sulphoxides and N-amino-lactams, and a study of their fragmentation // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, p. 1317—1321.]
  8. ↑ [Rees C. W., Anderson D. J., Gilchrist T. L., Gymer G. E. Reactive intermediates. Part XXII. Formation of 2 H-azirines by oxidation of N-aminophthalimide in the presence of alkynes // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, p. 550—555.]
  9. ↑ [Rees C. W., MacKenzie A. R., Moody C. J. Synthesis of the bacterial coenzyme methoxatin // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1983, v. 22, p. 1372—1373.]
  10. ↑ [Rees C. W., Bolton R. E., Moody C. J., Tojo G. Synthesis of the phosphodiesterase inhibitors PDE-I and PDE-II // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1985, v. 24, p. 1775—1776.]
  11. ↑ [Rees C. W., Bolton R. E., Moody C. J., Pass M., Tojo G. Formal synthesis of the antitumour antibiotic CC-1065 // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988,v. 8, p. 2491—2499.]
  12. ↑ [Rees, C. W., Adger, B. M., Keating, M., Storr, R. C. 2-Phenylbenzazete, an azacyclobutadiene // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1973,v. 1, p. 19-20.]
  13. ↑ [Rees C. W., Daley S. T. A. K., Williams D. J. 1, 3, 5, 2, 4-Trithiadiazepines and 1, 3, 5, 2, 4, 6-trithiatriazepines, new 10π heteroaromatic systems // J. Chem. Soc., Chem. Com., 1984, v. 1,p. 55-57.]
  14. ↑ [Rees C. W., Jones R., Morris J. L., Williams D. J. Tetrathiatetraza-azulene; synthesis and X-ray crystal structure //J. Chem. Soc., Chem. Com., 1985,v. 23, p. 1654—1656.]
  15. ↑ [Rees C. W., Daley S. T. A. K. Organic heterocyclothiazenes. Part 1. The trithiadiazepine and trithiatriazepine ring systems //J. Chem. Soc., Chem. Com., 1987,p. 203—206.]
  16. ↑ [Rees C. W., Daley S. T. A. K. Organic heterocyclothiazenes. Part 2. Reaction of tetrasulfurtetranitride with phenylacetylene and diphenylacetylene // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 207—210.]
  17. ↑ [Rees C. W., Morris J. L. Organic heterocyclothiazenes. Part 3. Synthesis and structure of 1,3,5,2,4-trithiadiazepines //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 211—215.]
  18. ↑ [Rees C. W., Morris J. L. Organic heterocyclothiazenes. Part 4. Chemistry of 1,3,5,2,4-trithiadiazepines // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 217—223.]
  19. ↑ [Rees C. W., Dunn P. J. Organic heterocyclothiazenes. Part 5. Cycloaddition reactions of tetrasulfurtetranitridewith highly electron deficient alkynes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1987, p. 1579—1584.]
  20. ↑ [Rees C. W., Bannister R. M. Organic heterocyclothiazenes. Part 12. 1,3,5,2,4-trithiadiazines // J. Chem. Soc.Perkin Trans. 1, 1989,p. 2503—2507.]
  21. ↑ [Rees C. W., Plater M. J., Roe D. G., Torroba T. Cyclopenta-1,2,3-dithiazoles and related-compounds //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1993, v. 7, p.769-774.]
  22. ↑ [Rees C. W., MarcosC. F., PoloC., RakitinO. A., Torroba T. From Hünig’s base to bis(1,2 dithiolo)-1,4thiazines in one pot: the fast route to highly sulfurated heterocycles. Angew. Chem. Int. Ed., 1997, v. 36,p. 281—283.]
  23. ↑ [Rees C. W., White A. J., Williams D. J., Rakitin O. A., Marcos C. F., Polo C., Torroba T. Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hünig’s Base //J. Org. Chem., 1998,v. 63, № 7, p. 2189—2196.]
Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Русская_Википедия:Рис,_Чарльз_Уэйн&oldid=10701177