Русская Википедия:Синдром тригоноцефалии Опица

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Болезнь

Синдром тригоноцефалии Опица (Шаблон:Lang-en) (Тригоноцефалия Опица, Шаблон:Lang-en, Шаблон:Lang-en) — хромосомное заболевание человека, аутосомно-рецессивный тип наследования. Очень редкий комплекс врожденных аномалий, описано всего 50 отдельных случаев. Возникает чаще у женщин, чем у мужчин (частота 3:1).

История

Описан Рональдом Джонсоном (Шаблон:Lang-en), С. Р. МакКреди (Шаблон:Lang-en), Джоном Опицем (Шаблон:Lang-en), Девидом Смитом (Шаблон:Lang-en) в 1969 году.

Название (Ц-синдром или Шаблон:Lang-en) образовано от первой буквы фамилии пациента, у которого было описано данное заболевание.

Генезис

Вызван нарушением гена CD96, который кодируется в 3-й хромосоме (3q13.1-q13.2)[1].

Проявления заболевания

Черепно-лицевые аномалии: Шаблон:Comment, плоские надбровья и спинка носа, монголоидный разрез глаз, эпикант, косоглазие, маленький нос, Шаблон:Comment, Шаблон:Comment, дефект мягких тканей угла рта и щеки, Шаблон:Comment, деформированные ушные раковины; дополнительные уздечки в ротовой полости, высокое нёбо.

Скелетные деформации: множественные контрактуры суставов, в основном локтевых, лучезапястных, межфаланговых, синдактилия, деформации рёбер, короткая грудина.

Избыточная кожа, широко расставленные соски, сакральный синус или Шаблон:Comment, крипторхизм, врожденные пороки сердца, головного мозга, почек, желудочно-кишечного тракта, в большинстве случаев глубокая умственная отсталость.

Лечение

Лечение симптоматическое.

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Ссылки

Шаблон:Пороки ЦНС