Русская Википедия:Триметиламинурия
Шаблон:Болезнь Триметиламинури́я (синдром рыбного запаха) — наследственное заболевание, при котором организм неспособен метаболизировать триметиламин из пищевых источников. При этом из-за накопления триметиламина в организме, от тела больного исходит неприятный запах, напоминающий запах рыбы, иногда гниющей рыбы, особенно, после употребления пищи, богатой холином.
Описание
Триметиламинурию в большинстве случаев вызывает дефект гена FMO3[1], кодирующего фермент флавин-монооксигеназу-3 (FMO3)[2]. Обычно фермент FMO3 преобразует триметиламин N-оксид (побочный продукт пищеварения) в соединение, не имеющее запаха. Отсутствие необходимого количества фермента FMO3 означает, что печень не в состоянии расщеплять триметиламин N-оксид (триметиламин). Это вещество, выделяясь с потом, мочой и выдыхаемым воздухом, и создает неприятный запах.[3] Этот запах, часто не ощущаемый самим пациентом, но ощущаемый окружающими, приводит к психологическим проблемам, сексуальным расстройствам, трудностям в общении, учёбе, работе, карьере, становясь причиной депрессии, агрессивности и социальной изоляции.
Диетарными предшественниками триметиламина являются холин, карнитин, лецитин, повышение содержания которых в потребляемой пище может приводить к превышению возможностей ферментной системы и тем самым — к повышению уровня неметаболизированного триметиламина.
На биосинтез или работу фермента FMO3 отрицательно влияют никотин, антидепрессанты и некоторые противораковые препараты (такие, как тамоксифен).
Лечение
Особого лечения не существует. Пациентам показано избегать приема в пищу диетарных предшественников триметиламина (продуктов, богатых холином), а также чаще совершать гигиенические процедуры.[3]
Исследования
Существуют исследования, согласно которым, потенциально, одним из способов лечения может стать подавление кишечной флоры, влияющей на развитие триметиламинурии:
- Существует по крайней мере одно исследование[4], согласно которому ежедневное употребление активированного угля и/или хлорофиллина помогает улучшить качество жизни некоторым пациентам, страдающим триметиламинурией.
- По другим исследованиям, прием небольших доз антибиотиков (неомицин, метронидазол[5]) также может приводить к положительным результатам у некоторых пациентов.
Примечания
Литература
- S. C. Mitchell and R. L. Smith (April 2001). «Trimethylaminuria: The Fish Malodor Syndrome», Drug Metabolism and Disposition, Vol. 29, Issue 4, Part 2, 517—521, http://dmd.aspetjournals.org/cgi/content/full/29/4/517
Ссылки
- Trimethylaminuria / Genetics Home Reference, 2013—2015Шаблон:Ref-en
- ↑ Trimethylaminuria Шаблон:Wayback / Genetics Home Reference, 2013—2015Шаблон:Ref-en «FMO3 gene mutations account for most cases of trimethylaminuria, the condition can also be caused by other factors»
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ 3,0 3,1 Шаблон:Cite journal
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
