Русская Википедия:Фарнезол
Шаблон:Вещество Фарнезол ((2E,6E)-3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триен-1-ол) — спирт, производное терпеноидов.
Свойства
Фарнезол — вязкая бесцветная жидкость, сильно разбавленные растворы имеют устойчивый запах ландышей.
Растворяется в пропиленгликоле и эфирных маслах, в 70%-ном этаноле растворимость 1:3.
Нахождение в природе
Источником эссенции, в которой было идентифицировано химическое вещество, являлись цветки акации Фарнеза, по которой названо соединение[1]. Также фарнезол содержится в неролиевом, цитронелловом, розовом и некоторых других эфирных маслах.
Биологическая функция
Фарнезол используется грибком Candida albicans в качестве сигнальной молекулы, позволяющей воспринимать чувство кворума, и таким образом подавлять филаментацию в гифы с образованием биоплёнки.[2]
Способы получения
Фарнезол выделяют из эфирных масел, а также изомеризацией неролидола.
Применение
Фарнезол используется как душистое вещество и фиксатор в парфюмерии, как сырьё для получения фарнезилацетата (душистое вещество), для синтеза некоторых гормонов насекомых. Фарнезол может использоваться как эффективное противомикробное, противовоспалительное, противоаллергическое средство и средство против ожирения.[3]
Исследования
Обнаружено, что фарнезол обращает вспять повреждение мозга, связанное с болезнью Паркинсона, поскольку предотвращает потерю высвобождающих дофамин нейронов в мозге мышей, инактивируя белок, называемый PARIS (Parkin-interacting substrate) за счет усиления фарнезилирования PARIS и восстановления активности PGC-1α.[4]
Введение фарнезола приводит к улучшению работоспособности и силы мышц у старых мышей, а также к улучшению их регенерации после травмы за счет механизма, включающего фарнезилирование PARIS. Эти доклинические результаты позволяют предположить, что фарнезол может быть полезен для лечения саркопении и слабости мышц, связанных со старением или заболеваниями, которые снижают уровень PGC-1α.[5]
Примечания
Литература
- Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.
- ↑ Шаблон:Cite journal
- ↑ Kovács, R., & Majoros, L. (2020). Fungal quorum-sensing molecules: a review of their antifungal effect against Candida Biofilms. Journal of Fungi, 6(3), 99. Шаблон:PMID Шаблон:PMC Шаблон:DOI
- ↑ Gupta, P., Sharma, M., Arora, N., Pruthi, V., & Poluri, K. M. (2018). Chemistry and biology of farnesol and its derivatives: quorum sensing molecules with immense therapeutic potential. Current topics in medicinal chemistry, 18(22), 1937-1954. Шаблон:PMID Шаблон:DOI
- ↑ Jo, A., Lee, Y., Kam, T. I., Kang, S. U., Neifert, S., Karuppagounder, S. S., ... & Shin, J. H. (2021). PARIS farnesylation prevents neurodegeneration in models of Parkinson’s disease. Science Translational Medicine, 13(604). Шаблон:PMID Шаблон:DOI
- ↑ Bae, J. H., Jo, A., Cho, S. C., Lee, Y. I., Kam, T. I., You, C. L., ... & Kang, J. S. (2023). Farnesol prevents aging-related muscle weakness in mice through enhanced farnesylation of Parkin-interacting substrate. Science Translational Medicine, 15(711), Шаблон:PMID Шаблон:DOI
