Русская Википедия:Цис-Дихлородиамминплатина(II)

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

цис-Диамминдихлороплатина(II) (соль Пейроне́, цисплати́н, липоплати́н) — неорганическое вещество, комплексный хлорид-аммиакат двухвалентной платины, цис-[Pt(NH3)2Cl2].

Регистрационный номер вещества в базе Американского химического общества (CAS number): 15663-27-1.

Близок по строению к цис-дигидроксидиаминдихлороплатине(II).

Обладает выраженными цитотоксическими, бактерицидными и мутагенными свойствами. В основе биологических свойств, по общепризнанному мнению, лежит способность соединения образовывать прочные специфические связи с ДНК[1].

Другие названия этого вещества, используемые в научной и медицинской литературе: хлорид Пейроне, хлорид Пейрона, цис-диаминдихлорплатина(II), цис-диаминдихлорплатина, цис-ДДП, цис-платина(II), CDDP, CPDD, CACP, CPDC, DDP, DDPt, cispt(II), неоплатин, платинол, dCDP, цисплатил, платибластил, PT01, NSC-119875, липоплатин.

Применение

Химия

Медицина

Шаблон:Main Шаблон:Main

Этот комплекс платины в настоящее время широко применяется в медицине как противораковое средство (цитотоксический препарат алкилирующего действия). Цитотоксическое действие соединений платины открыто Барнеттом Розенбергом (Шаблон:Lang-en) в начале 1960-х годов при наблюдении влияния электрического тока на рост бактерий. В опытах Розенберга образующиеся при электрохимической коррозии платиновых электродов комплексные соединения платины вызывали нарушение деления и гибель клеток кишечной палочки.

Было обнаружено, что наиболее выраженным биологическим действием обладает цис-дихлородиамминплатина. Последующие испытания на мышах выявили противоопухолевую активность этого соединения[2]. С начала 1980-х годов цис-дихлородиамминплатина стала использоваться в клинической практике под названием цисплатин, позже это вещество стало применяться в виде эмульсии наночастиц под названием липоплатин (также наноплатин, липосомальный цисплатин).

Синтез

Фрагмент про получение цисплатина из энциклопедии Брокгауза и Ефрона:

Хлорид Пейроне легче всего получить из солянокислого раствора PtCl2; пересыщают большим избытком углекислого аммония кислую жидкость и нагревают до кипения, причем исходный гранатово-красный раствор делается жёлтым и выделяется осадок грязно-зелёного цвета; фильтрат от этого осадка при кристаллизации и дает искомый хлорид в виде маленьких жёлтых кристаллов; он гораздо легче растворим в воде, чем хлорид второго основания Рейзе (транс-соединение того же состава).

Ссылки

См. также

Примечания

Шаблон:Примечания

  1. Chemical Reviews. 1999. Vol. 99, N. 9. P. 2467—2498, 2499—2510
  2. Nature 222:385-386