Русская Википедия:Эридиктиол
Эриодиктиол ((2S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-chromanone, также известен как Eriodictiol) — природное биохимическое вещество группы флавоноидов, относится к классу флавононы (производные флавона), это горький маскирующий флавонон, флавоноид извлекается из yerba santa (Eriodictyon californicum), растения, произрастающего в Северной Америке[1]. Эриодиктиол является одним из четырех флавононов, найденых в этом растении обладающих изменяющими вкус свойствами, три других — это гомоэриодиктиол, его натриевая соль и стерубин[2]. Эриодиктиол также встречается в ветках Millettia duchesnei[3], в Eupatorium arnottianum[4], и его гликозидах (эриоцитрин), в лимонах и шиповнике (Rosa canina)[5].
Биологическая активность
Было доказано, что он обладает многими фармакологическими эффектами, такими как антиоксидантное, противовоспалительное и нейропротекторное действие, потенциальный кандидат для лечения глиобластомы[6]. Эриодиктиол может эффективно подавлять канцерогенез молочной железы in vitro и in vivo[7].
Эриодиктиол защищает клетки кожи от фотоповреждений, вызванных УФ-излучением, путем ингибирования сигнального пути MAPK, оказывает омолаживающие действие на кожу[8]. Эриодиктиол имеет потенциал для использования в качестве УФ-фильтра в солнцезащитных лосьонах[9].
Сообщается, что эриодиктиол, как соединение с высокой селективностью по отношению к раковым клеткам через TNFR1, следует дополнительно изучить его потенциал для терапии рака[10].
Эриодиктиол может быть новым профилактическим средством для остеоартроза. Однако текущие результаты, полученные in vitro, могут не соответствовать ситуации in vivo[11].
Обнаружено защитное действие эриодиктиола на повреждение почек, вызванное цисплатином[12].
Эриодиктиол ослабляет степень воспаления сетчатки и перекисное окисление липидов плазмы, сохраняя гемато-ретинальный барьер у крыс с ранним диабетом[13].
Примечания
- ↑ Patricia Kaminski and Richard Katz. Yerba Santa Eriodictyon californicum. Flower Essence Society.
- ↑ Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (July 2005). «Evaluation of bitter masking flavanones from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae)». J. Agric. Food Chem. 53 (15): 6061-6. doi:10.1021/jf0505170. PMID 16028996.
- ↑ Ngandeu F, Bezabih M, Ngamga D, et al. (January 2008). «Rotenoid derivatives and other constituents of the twigs of Millettia duchesnei». Phytochemistry. 69 (1): 258-63. doi:10.1016/j.phytochem.2007.05.038. PMID 17640692.
- ↑ Clavin M, Gorzalczany S, Macho A, et al. (July 2007). «Anti-inflammatory activity of flavonoids from Eupatorium arnottianum». J Ethnopharmacol. 112 (3): 585-9. doi:10.1016/j.jep.2007.04.007. PMID 17570627
- ↑ Hvattum E (2002). «Determination of phenolic compounds in rose hip (Rosa canina) using liquid chromatography coupled to electrospray ionisation tandem mass spectrometry and diode-array detection». Rapid Commun. Mass Spectrom. 16 (7): 655-62. doi:10.1002/rcm.622. PMID 11921243
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
