Русская Википедия:1,1,2,2-Тетрахлорэтан

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Вещество

1,1,2,2-Тетрахлорэтан, также симм-тетрахлорэтан — хлорорганическое соединение, один из двух возможных изомеров тетрахлорэтана, является одним из промежуточных продуктов хлорирования этана. Высокотоксичен.

Получение

Получают симм-тетрахлорэтан непосредственным хлорированием ацетилена в жидкой фазе в присутствии катализаторов либо при взаимодействии хлорирующих агентов (NOCl, PCl5 SbCl5) в жидкой или газовой фазах:

<math>\mathrm{ C_2H_2 + Cl_2 \xrightarrow[] {FeCl_3} C_2H_2Cl_2 }</math>
<math>\mathrm{ C_2H_2Cl_2 + Cl_2 \rightarrow C_2H_2Cl_4 }</math>
<math>\mathrm{ C_2H_2 + 4NOCl \rightarrow CHCl_2-CHCl_2 + 4NO}</math>

Гидрохлорирование трихлорэтилена в присутствии катализатора (является лабораторным способом получения):

<math>\mathrm{CHCl=CCl_2 + HCl \xrightarrow[] {AlCl_3} CHCl_2-CHCl_2 }</math>.

Физико-химические свойства

Представляет собой бесцветную или слегка желтоватую тяжёлую жидкость со специфическим запахом хлороформа (в чистом виде имеет сладковатый запах), технический продукт — от бесцветного до коричневатого цвета с резким запахом, напоминающий запах хлора. Очень плохо растворим в воде, хорошо в органических растворителях: бензоле, гексане, хлороформе, этиловом спирте, диэтиловом эфире[1]. Имеет довольно высокое значение температуры кипения 146,7° С и низкую температуру плавления −43 °С.

Применение

Используется в качестве хладагента (под обозначением R-130)[2], растворителя (в США из-за токсичности в настоящее время не применяется), для производства трихлорэтилена, тетрахлорэтилена и 1,2-дихлорэтилена[3].

Безопасность

Довольно токсичен. Проявляет наркотические свойства, поражает печень (гепатотоксичен). Хорошо всасывается через кожу.

1,1,2,2-Тетрахлорэтан является трудногорючим и невзрывоопасным продуктом. ПДК в рабочей зоне составляет 5 мг/м3.

Примечания

Шаблон:Примечания

Шаблон:Хлорорганические соединения