Русская Википедия:GcMAF
GcMAF (Gc protein-derived Macrophage Activating Factor или Глобулин компонент активирующий макрофаги фактор) — это белок, получаемый модификацией белка, связывающего витамин D[1].
Биохимически, GcMAF формируется путем последовательного дегликозилирования белка, связывающего витамин Д (белок Gc), которое естественным путем активируется лимфоцитами (B и T клетки)[2]. Образующийся белок может служить макрофаг активирующим фактором (MAF)[2]. MAFы — медиаторы клеточного иммунитета, которые контролируют экспрессию антигенов на поверхности макрофагов, и одна из их функций — переводить макрофаги в цитотоксичное состояние по отношению к опухолям[3].
Ложные заявления об эффективности при лечении онкологических заболеваний
Начиная ориентировочно с 2008 года, GcMAF позиционировался в качестве лекарства от онкологических заболеваний[4], ВИЧ[5], аутизма[6] и других болезней[7].
Три из четырех оригинальных исследований, выполненных Ямамото (опубликованные в период с 2007 по 2009 гг.), были аннулированы научными журналами, в которых они были опубликованы, в 2014 году, официально из-за нарушений в способе предоставления этического разрешения[5][8][9][10]. Причинами признания содержания статей ложными включали методологические ошибки в исследованиях[11][12]. В результате, правдоподобность результатов исследований, выполненных Нобуто Ямамото (Nobuto Yamamoto) и его коллегами, которые первоначально пророчили излечение от рака и ВИЧ, были поставлены под сомнение[4][13].
Орган государственного регулирования и контроля медицины и здравоохранения Великобритании[7] и Научное общество изучения онкологических заболеваний Великобритании предупредили общественность о ложном улучшении клинических показателей, ошибочно основанном на уменьшенных уровнях фермента альфа-N-ацетилгалактозаминидазы (также известный как нагалаза), вырабатывающегося при многих онкологических заболеваниях[4] .
В 2014 году бельгийский антираковый фонд сообщил о серьезных опасениях относительно опубликованных исследований по GcMAF Ямамото и его коллегами[13].
В 2015 году Агентство по регулированию продуктов в области медицины и здравоохранения Великобритании (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) закрыло линию по производству GcMAF для лечения рака[14].
В 2014 году израильская компания Efranat начала клинические испытания GcMAF у людей с различными видами рака в больнице в Израиле[15] . По состоянию на декабрь 2017 года компания Efranat получила от FDA статус орфанного препарата для средства с GcMAF для использования в рецидивирующем респираторном папилломатозе[16] , а также заявила, что проведена фаза I испытания препарата в Израиле[17].
Примечания
Ссылки
Шаблон:Rq Шаблон:Изолированная статья
- ↑ Шаблон:Книга
- ↑ 2,0 2,1 Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Шаблон:Cite web
- ↑ 5,0 5,1 (Отозвана) Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ 7,0 7,1 Шаблон:Cite web
- ↑ (Отозвана) Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Статья
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ 13,0 13,1 Шаблон:Cite web
- ↑ UK’s MHRA shuts down GcMAF plant Шаблон:Wayback (FDA News website)
- ↑ Cancer treatment developer Efranat raises $4.5 million Шаблон:Wayback, November 18, 2014 (Globes)
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
