Русская Википедия:Temnothorax

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Таксон

Файл:Temnothorax curvispinosus casent0104040 profile 1.jpg
Temnothorax curvispinosus
Файл:Temnothorax rugatulus casent0005690 profile 1.jpg
Temnothorax rugatulus

TemnothoraxШаблон:Ref-la — род мелких муравьёв трибы Crematogastrini из подсемейства Myrmicinae, семейства Formicidae. Около 460 видов, которые ранее включались в состав рода Шаблон:Btname[1].

Распространение

Всемирное, главным образом Голарктика[2][3]. Большинство видов представлено в Палеарктике (около 180) и Неарктике (около 120), в Афротропике и Ориентальной области около 15 видов[4][5]. В Европе около 100 видов[6]. В фауне России 34 вида[7].

Описание

Внешнее строение

Мелкие желтовато-бурые муравьи (1—3 мм). Сходны с родом Leptothorax, от которого отличаются следующими признаками: развит срединный киль наличника; усики рабочих и самок 12-члениковые (редко 11—члениковые), а у самцов из 13 сегментов (редко из 11), булава усиков самцов 3-члениковая; скапус усиков самцов сравнительно длинный; жвалы самцов с несколькими зубцами. Проподеальные шипики на заднегруди развиты. Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний чётко отделён от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона)[8][9].

Биология и экология

Скрытные и неприметные муравьи. Предпочитают древесные условия обитания (древесные полости, в старых галереях жуков или термитов или в галлах), но могут гнездится в почве, расщелинах и трещинах камней, в гнилых орехах и желудях, подстилке, подлеске и так далее. Живут в очень разнообразных местах обитания — от холодных лесов в лесотундровой зоне и тайги до сухих степей или даже полупустынь[2]. Колонии, как правило, довольно маленькие, часто с количеством рабочих менее 100 в гнезде. Диета и особенности фуражировки этих муравьев в основном неизвестны, но предположительно они трофические универсалы-генералисты, сборщики. В нескольких исследованиях были зарегистрированы случаи собирания семян и потребления элайосом (Espadaler 1997, Fokuhl et al. 2012)[4][10][11].

Колонии, как правило, моногинны, хотя факультативная полигиния была зарегистрирована у нескольких видов. Однако несколько исследований показали, что колонии некоторых видов широко рассредоточены и имеют от нескольких до многих спутниковых гнезд. Ни один из них не был зарегистрирован как активный или агрессивный хищник[3].

Социальное поведение

Коммуникация между муравьями Temnothorax не зависит от запаховых сигналов, связанных с субстратом, но определённую роль во время эмиграции имеют визуальные навигационные сигналы. Во время экспериментов с Temnothorax curvispinosus новое гнездо было повернуто на 60 градусов вокруг старого гнезда, чтобы сохранить визуальные сигналы, но исключить запаховые сигналы. Затем наблюдали за степенью успеха муравьёв в возвращении в старое гнездо. Когда запаховые сигналы были заблокированы, а визуальные сигналы — нет, у муравьёв не было проблем с поиском старого гнезда. При удалении как запаховых, так и визуальных сигналов, муравьи продемонстрировали дезориентированное поведение при поиске старого гнезда. Наконец, в исследовании наблюдали за муравьями, когда были заблокированы визуальные сигналы, но не запаховые сигналы. Но когда визуальные сигналы были заблокированы и муравей мог использовать только запаховые сигналы для навигации, муравьи продолжали демонстрировать дезориентированное поведение и не только не могли найти старое гнездо, но и шли в противоположном от него направлении. Это привело исследование к выводу, что среди Temnothorax вид Temnothorax curvispinosus полагается на визуальные сигналы, а не на запахи, и теперь предполагается, что запахи просто используются для обозначения территории[12].

В смешанных колониях Temnothorax (состоящих из двух видов) маткам не удавалось полностью подавить размножение рабочих (откладку ими неоплодотворённых яиц, из которых выводятся только самцы). В колониях, состоящих из одного вида, матка смогла подавить репродукцию самцов рабочими. Возможно, химические профили кутикулярных углеводородов различались у маток отдельных видов. Однако, поскольку королевы всё ещё могли несколько подавлять размножение рабочих, это подтверждает гипотезу о том, что королевы используют феромонны, чтобы манипулировать репродукцией самцов рабочими[13].

В лабораторных исследованиях, проведённых с небольшими (состоящими из 200—400 особей) и большими колониями (состоящими из 500—700 особей) с примерно менее чем 1100 индивидуально помеченными рабочими муравьями, были выяснены насколько активны или неактивны они в выполнении определённых гнездовых задач в процессе эмиграции из старого гнезда в новое: разведка, транспортировка расплода, транспортировка взрослых особей, сбор пищи (которые были разделены на сбор мёртвых мух дрозофил и сбор меда), сбор песчаных материалов для строительства стен и фактическая задача строительства стен. Было замечено, что между размерами больших и малых колоний соотношение активной и неактивной работы было постоянным, при этом в более крупных колониях соотношение активных рабочих было немного выше, но недостаточно, чтобы быть статистически значимым. Было также замечено, что среди активных и неактивных рабочих постоянно было менее 25 % и никогда не более 50 % активных рабочих. Возможно, неактивные рабочие выполняли задачи, за которыми не наблюдали. Специализация задач также не определялась размером колонии. Однако для активных рабочих было показано, что существует диспропорция в скорости, с которой активные рабочие выполняют задачи, при этом обычно несколько особей выполняют больше работы, чем другие активные рабочие. Эти соотношения также были постоянными во времена, когда для завершения эмиграции в новое гнездо требовалась либо высокая, либо низкая фаза активности[14].

Палеонтология

Известно 7 ископаемых видов из эоценовых балтийского, биттерфельдского и ровенского янтарей, а также из миоценового доминиканского янтаря.

Систематика

Шаблон:Cladogram

Крупнейший род муравьёв Палеарктики[6]. Род относится к трибе Crematogastrini (подсемейство Myrmicinae) и ранее входил в качестве подрода в состав рода Шаблон:Btname в широкой его трактовке. Выключает около 460 видов[1][18][19].

В 2003 году Болтон (Bolton, 2003) вывел Temnothorax из синонимии с родом Leptothorax и переместил в него почти все североамериканские виды из Leptothorax. Большинство североамериканских видов, помещенных в настоящее время в Temnothorax ранее были включены в подрод Myrafant M. R. Smith 1950, а некоторые были членами подродов Dichothorax Emery 1895 и Macromischa Roger 1863. Все эти таксоны трактуются в качестве синонимов Temnothorax[3][20].

Недавние молекулярно-филогенетические исследования показывают, что роды Chalepoxenus, Myrmoxenus и Protomognathus на кладограммах входят в состав Temnothorax и что последний отличается от филогенетически более отдаленных от него родов Formicoxenus, Leptothorax и Harpagoxenus[21]. Виды этих родов-«спутников» живут как социальные паразиты в гнездах других видов Temnothorax (Buschinger 2009)[3][22].

Группы видов

Выделяют несколько видовых групп (с учётом Leptothorax)[23]:

Клада Temnothorax salvini

Список видов

Шаблон:Main Виды Евразии: Шаблон:Div col

Шаблон:Div col end

Виды Афротропики[4]:

Новые виды Калифорнии[3]:

Синонимы

С Temnothorax были синонимизированы несколько социально-паразитических родов муравьёв (Chalepoxenus, Epimyrma, Protomognathus и другие), что вызвало дискуссию среди специалистов. Род Myrmoxenus (включая его младшие синонимы Epimyrma и Myrmetaerus) был синонимизирован под Temnothorax в работе американских мирмекологов Ward et al. (2015)[35], но эти изменения не были признаны в работе европейских коллег Heinze et al. (2015)[36].

Antillaemyrmex Mann, 1920
Chalepoxenus Menozzi, 1923
Croesomyrmex Mann, 1920
Dichothorax Emery, 1895
Epimyrma Emery, 1915
Icothorax Hamann & Klemm, 1967
Leonomyrma Arnol’di, 1968
Macromischa Roger, 1863
Myrafant Smith, M.R., 1950
Myrmammophilus Menozzi, 1925
Myrmetaerus Soudek, 1925
Myrmoxenus Ruzsky, 1902
Protomognathus Wheeler, W.M., 1905

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература

Ссылки

  1. 1,0 1,1 Шаблон:Cite web
  2. 2,0 2,1 Шаблон:Статья
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Шаблон:Статья
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 Шаблон:Статья (20 Feb 2015)
  5. Шаблон:Статья
  6. 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 Radchenko A.G., Yusupov Z.M., Fedoseeva E.B. 2015. Taxonomic notes for some Caucasian Temnothorax Mayr, 1861 species (Hymenoptera: Formicidae), with descriptions of three new species. Caucasian Entomological Bulletin. 11(1): 161—167. DOI:10.23885/1814-3326-2015-11-1-161-167 pdf Шаблон:Wayback
  7. Шаблон:Книга
  8. Радченко А. Г. 1994b. Определительная таблица муравьёв рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) центральной и восточной Палеарктики. Зоологический журнал. 73(7-8): 146—158.
  9. 9,0 9,1 9,2 Radchenko A.G. (1995a) Обзор муравьев рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) Центральной и Восточной Палеарктики. Сообщение 1. Разделение на группы. Группы Acervorum и Bulgaricus. Вестник зоологии 1994(6): 22—28. pdf Шаблон:Wayback
  10. Espadaler X (1997) Leptothorax caesari sp. n. (Insecta: Hymenoptera: Formicidae), a granivore with apterous males. Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien 99(B): 145—150.
  11. Fokuhl G, Heinze J, Poschlod P (2012) Myrmecochory by small ants- Beneficial effects through elaiosome nutrition and seed dispersal. Acta Oecologica 38: 71—76. doi: 10.1016/j.actao.2011.09.007
  12. Шаблон:Cite journal
  13. Шаблон:Cite journal
  14. Шаблон:Cite journal
  15. 15,0 15,1 15,2 15,3 Wheeler W. M. 1915 [1914]. The ants of the Baltic Amber. Schr. Phys.-Ökon. Ges. Königsb. 55: 1—142 (page 64—66)
  16. 16,0 16,1 Mayr G. 1868. Die Ameisen des baltischen Bernsteins. Beitr. Naturkd. Preuss. 1: 1—102 (page 89)
  17. De Andrade M. L. 1992. First fossil «true Macromischa» in amber from the Dominican Republic (Hymenoptera, Formicidae). Mitt. Schweiz. Entomol. Ges. 65: 341—351 (page 344, figs. 1, 2)
  18. Шаблон:Cite web
  19. Baroni Urbani C (1978) Materiali per una revisione dei Leptothorax neotropicali appartenenti al sottogenere Macromischa Roger, n. comb. (Hymenoptera: Formicidae). Entomologica Basiliensia 3: 395—618.
  20. Шаблон:Статья
  21. Beibl J, Buschinger A, Foitzik S, Heinze J (2007) Phylogeny and phylogeography of the Mediterranean species of the parasitic ant genus Chalepoxenus and its Temnothorax hosts. Insectes Sociaux 54: 189—199
  22. Buschinger A. (2009) Social parasitism among ants: a review (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News 12: 219—235.
  23. Шаблон:Статья
  24. 24,0 24,1 24,2 24,3 24,4 24,5 Radchenko A.G. (1995b) Обзор муравьев рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) Центральной и Восточной Палеарктики. Сообщение 2. Группы tuberum, corticalis, affinis, clypeatus, alinae и singularis. Вестник зоологии 1995(2-3): 14—21. pdf Шаблон:Wayback
  25. Radchenko A. G. (1996) Обзор муравьев рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) Центральной и Восточной Палеарктики. Сообщение 4. Группа Congruus. Неясные моменты. Зоогеографическая характеристика. Список литературы. Вестник зоологии 1-2: 16—22. pdf Шаблон:Wayback
  26. Cagniant H., Espadaler X. (1997) Les Leptothorax, Epimyrma et Chalepoxenus du Maroc (Hymenoptera: Formicidae). Clé et catalogue des espèces. Annales de la Société entomologique de France 33: 259—84.
  27. Csősz S., Salata S., Borowiec L. (2018) Three Turano-European species of the Temnothorax interruptus group (Hymenoptera: Formicidae) demonstrated by quantitative morphology. Myrmecological News 26: 101—119.
  28. 28,0 28,1 28,2 28,3 Radchenko A.G. (1995c) Обзор муравьев рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) Центральной и Восточной Палеарктики. Сообщение 3. Группы nylanderi, korbi, nassonovi и susamyri. Вестник зоологии 1995(4): 3—11. pdf Шаблон:Wayback
  29. Csősz S., Heinze J., Mikó I. (2015) Taxonomic Synopsis of the Ponto-Mediterranean Ants of Temnothorax nylanderi Species-Group. PLoS ONE 10(11): e0140000. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0140000
  30. Salata S., Borowiec L. (2015) Redescription of Temnothorax antigoni (Forel, 1911) and description of its new social parasite Temnothorax curtisetosus sp. n. from Turkey (Hymenoptera, Formicidae). ZooKeys 523: 129—148. https://doi.org/10.3897/zookeys.523.6103
  31. Шаблон:Статья
  32. 32,0 32,1 32,2 32,3 32,4 32,5 Radchenko A. G. 1994a. Новые виды муравьёв рода Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) из Южной и Восточной Палеарктики. Журнал Украинского энтомологического общества. 1993. 1-2: 23—34.
  33. 33,0 33,1 33,2 Subedi I. P., Z. M. Yusupov, P. B. Budha. 2023. Three new species of the ant genus Temnothorax Mayr, 1861 (Hymenoptera: Formicidae, Myrmicinae) from Nepal. Far Eastern Entomologist. 2023. Number 475: 6-16. (May 2023) ISSN 1026-051X
  34. 34,0 34,1 34,2 Schifani E., Prebus M.M. & Alicata A. 2022. Integrating morphology with phylogenomics to describe four island endemic species of Temnothorax from Sicily and Malta (Hymenoptera, Formicidae). European Journal of Taxonomy 833: 143–179. https://doi.org/10.5852/ejt.2022.833.1891
  35. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Ward_et_al_2015 не указан текст
  36. Ошибка цитирования Неверный тег <ref>; для сносок Heinze_et_al_2015 не указан текст