Русская Википедия:Trirachodon
TrirachodonШаблон:Ref-la — вымерший род цинодонтов из семейства трираходонтид. Его ископаемые остатки были обнаружены в Южной Африке; они относились к нижнему и среднему триасу[1].
Характеристика
Череп Trirachodon имел короткую и узкую морду с широкими глазницами. Дуга щёчной кости была относительно тонкой[2][3].
Среди своих сородичей-цинодонтов Trirachodon был относительно небольшим, длина тела достигала всего 50 см. Имел меньше коренных зубов, чем диадемодон (Diademodon). Эти зубы, по сравнению с диадемодоном, были более широкими в поперечном сечении[4][5].
Виды
Типовым видом является T. berryi, описанный в 1895 году. британским палеонтологом Г. Сили по основанию черепа. Ещё три образца отнесли к другому виду, T. kannemeyeri, который отличается от типового длиной основания морды и количеством постклыковых зубцов. Многие специалисты считают эти различия слишком поверхностными, чтобы выделять отдельный вид T. kannemeyeri, поэтому последний термин в современных работах выходит из употребления.
Новый вид, T. minor, описал Роберт Брум в 1905 году на основании хорошо сохранившейся морды. Позднее, в 1915 году, Брум назвал его T. browni, отличая его от других видов по длине коренных зубов. В 1932 году Брум предположил, что T. berryi является представителем нового рода, Trirachodontoides. Ещё один вид Trirachodon, названный T. angustifrons, был описан в 1946 году на основании узкого черепа, найденного в Танзании, однако позднее оказалось, что череп принадлежал скаленодону из семейства траверсодоновых.
В 1972 году было установлено, что все виды Trirachodon были синонимами типового вида, кроме T. browni, который был переименован в Diademodon tetragonus и отнесён к другому роду[6].
Палеобиология
Считается, что Trirachodon обитал в норах. В Намибии обнаружена серия подземных жилищ, в которых, как считается, обитали представители данного рода[7]. В одном из таких подземных комплексов обнаружены ископаемые остатки как минимум 20 обитателей. Вход был с заметным склоном вниз и сводчатым потолком. Боковые камеры присоединялись к основному ходу под почти прямым углом.
Trirachodon имел полувыпрямленную осанку, его конечности позволяли быстро передвигаться по туннелям[8][9]. Предполагается, что многочисленные ископаемые остатки в обнаруженной норе сохранились из-за того, что все обитатели погибли из-за быстрого затопления.
Многие характеристики нор указывают на то, что в них могли обитать целые колонии. Просторный вход мог быть населён несколькими особями, а вспомогательные туннели и соответствующие камеры могли быть выкопаны одним-единственным животным. Компактные этажи и двухходовые туннели свидетельствуют о том, что норы использовались множеством обитателей, которые постоянно перемещались внутри[10].
Колониальный образ жизни Trirachodon позволяет предполагать, что это было единственный из известных синапсид мезозоя с хорошими социальными навыками, и один из первых примеров совместного обитания в комплексе туннелей среди вообще всех известных четвероногих[11].
Примечания
Ссылки
- Trirachodon in the Paleobiology Database
- ↑ Rubidge, B.S. (ed.) 1995. Biostratigraphy of the Beaufort Group (Karoo Supergroup). 46 pp. Council for Geoscience, Pretoria.
- ↑ Seeley, H. G. (1895). Researches on the structure, organization and classification of the fossil Reptilia. On Diademdon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 185:1029-1041.
- ↑ Kemp, T. S. (1982). Mammal−like Reptiles and the Origin of Mammals. 363 pp. Academic Press, London.
- ↑ Seeley, H. G. (1895). On the structure, organization and classification of the fossil Reptilia III. On Trirachodon. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 186:48-57.
- ↑ Crompton, A. W. and Ellenberger, F. (1957). On a new cynodont from Molteno Beds and origin of tritylodontids. Annals of the South African Museum 44:1-14.
- ↑ Abdala, F., Neveling, J. and Welman, J. (2006). A new trirachodontid cynodont from the lower levels of the Burgersdorp Formation (Lower Triassic) of the Beaufort Group, South Africa and the cladistic relationships of Gondwanan gomphodonts. Zoological Journal of the Linnean Society 147:383-413.
- ↑ Smith, R. and Swart, R. (2002). Changing fluvial environments and vertebrate taphonomy in response to climatic drying in a Mid−Triassic rift valley fill: The Omingonde Formation (Karoo Supergroup) of Central Namibia. Palaios 17(3):249-267.
- ↑ Carrier, D. R. (1987). The evolution of locomotor stamina in tetrapods: Circumventing a mechanical constraint. Paleobiology 13:326-341.
- ↑ Pough, F. H., Heiser, J. B., and McFarland, W. N. (1996). Vertebrate Life. 798 pp. Prentice−Hall, New Jersey.
- ↑ Groenewald, G. H., Welman, J., and Maceachern, J. A. (2001). Vertebrate Burrow Complexes from the Early Triassic Cynognathus Zone (Driekoppen Formation, Beaufort Group) of the Karoo Basin, South Africa. Palaios 16(2):148-160.
- ↑ Damiani, R., Modesto, S., Yates, A., and Neveling, J. (2003). Earliest evidence of cynodont burrowing. Proceedings of the Royal Society B, 270:1747-1751
