Русская Википедия:Лобелия вздутая

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Таксон


Лобе́лия взду́таяШаблон:SfnШаблон:Sfn, или Лобе́лия оду́тлаяШаблон:SfnШаблон:Sfn, или Инде́йский таба́кШаблон:SfnШаблон:Sfn (Шаблон:Lang-la) — однолетнее травянистое растение, относящееся к роду Лобелия семейства Колокольчиковые (Шаблон:Lang).

Название

Родовое название растению дано в честь Маттиаса де Л’Обеля (15381616) — голландского ботаника и лейб-медика английского короля Якова I, некоторое время возглавлявшего королевский ботанический сад. Видовой эпитет Шаблон:Lang-la — вздутый, происходит от Шаблон:Lang-la2 — надуватьШаблон:Sfn.

Морфологическое описание

Однолетнее травянистое растение с прямостоячим четырёхгранным, ветвистым опушённым стеблем высотой 40-70 см. Листья очерёдные, яйцевидно-продолговатые, голые, тёмно-зелёные, нижние черешковые, средние и верхние — сидячие. Верхушечные мелкие листья постепенно переходят в ланцетовидные прицветники. Цветки мелкие, светло-синие, двугубые, собраны в кистевидные соцветия.

Плод — двухгнёздная вздутая ребристая коробочка с остающейся чашечкой. Семена многочисленные, мелкие, бурыеШаблон:Sfn.

Растение содержит млечный сокШаблон:Sfn. Запах травы и семян неприятный, напоминает запах табакаШаблон:Sfn.

Ареал и распространение

Первичный ареал — Северная Америка (США, Канада)Шаблон:Sfn. В естественных условиях произрастает вдоль дорог на освещённых местахШаблон:Sfn.

Культивируется в разных странах. В России в настоящее время не культивируетсяШаблон:Sfn.

Химический состав

Трава лобелии содержит более 15 алкалоидов, сумма которых достигает 0,6 процентов. Основным алкалоидом является лобелин — производное метилпиперидина. Сопутствующие алкалоиды (лобеланидин, лобинин, норлобеланин и др.) отличаются от лобелина иными сочетаниями групп в положении C1 и C5. Помимо этого, листья лобелина содержат тритерпеноиды, включая пальмитат бета-амирина. В настоящее время лобелин получают как синтетически, так и выделяют из растенияШаблон:Sfn.

Фармакологические свойства и применение

В Европе, как лекарственное растение применяется с 1829 года (Англия)Шаблон:Sfn. В странах Юго-Восточной Азии в лечебных целях вместо лобелии вздутой используют Шаблон:Bt и Шаблон:BtШаблон:Sfn.

С лечебной целью используют надземные части растения. Трава лобелии — Herba Lobeliae заготовляется в фазу массового образования зелёных плодов. Растительное сырьё хранят по списку БШаблон:Sfn, так как лобелия вздутая принадлежит к растениям наркотического действия. Большие дозы её вызывают рвоту, боль в животе, понос, головокружение, сужение зрачков и даже приводят к летальному исходуШаблон:Sfn.

Индейцы Северной Америки издавна курят траву лобелии как табакШаблон:Sfn. В прошлом лобелию часто употребляли при крупе, дифтерите и коклюше. Многие врачи считали лобелию специфическим средством от астмы и назначали её в виде сигарет[1]. В настоящее время (2006) порошок из листьев лобелии входит в состав комбинированного лекарственного препарата «Антастман»Шаблон:Sfn. Лобелина гидрохлорид применяется как средство для возбуждения дыхательного центра при бронхиальной астме, коклюше, имеет важное значение как средство при поражении отравляющими веществами (ОВ)Шаблон:Sfn.

Лобелин является частичным антагонистом никотиновых рецепторов, способным активизировать никотиновые рецепторы вегетативных ганглиев, секреторных клеток надпочечников и синокаротидной зоны сонной артерии. При внутривенном введении лобелин возбуждает н-холинорецепторы синокаротидной зоны, откуда афферентные импульсы поступают в продолговатый мозг и повышают активность дыхательного центра. Стимуляция дыхания при действии лобелина кратковременно (несколько минут) наблюдается только при внутривенном введении и только в том случае, если возбудимость дыхательного центра не нарушена — например, при отравлении угарным газом. При угнетении дыхательного центра, вызванного средствами для наркоза, снотворными средствами и наркотическими анальгетиками, лобелин, как стимулятор дыхания неэффективен[2].

В то же время, лобелин может выступать как антагонист ацетилхолина, блокирующий активность определённых подтипов никотиновых рецепторов (α3β2 и α4β2) в центральной нервной системе. Он подавляет связывание меченого никотина с нейрональными мембранами, а также вызванное никотином высвобождение дофамина.

Уточнение механизма действия лобелина на дофаминергическую активность определённых структур мозга показало, что он подавляет обратный захват дофамина и способствует высвобождению этого нейромедиатора из его депо, синаптических везикул в цитоплазму нервных окончаний. Это блокирует механизм высвобождения дофамина из везикул в синаптическую цепь, а также возможность активации этого процесса в ответ на воздействие никотина или психостимуляторов типа амфетамина и метамфетамина. Действительно, in vitro лобелин блокирует амфетамининдуцируемое высвобождение дофамина, а in vivo подавляет амфетаминовую гиперактивность животных и их способность к самовведению психостимуляторов. В то же время, сам лобелин не обладает аддиктивными свойствами, что позволяет рассматривать его в качестве прототипа нового класса психотерапевтических препаратов для лечения амфетаминовой наркомании[3][4].

Другое психоактивное соединение лобелии — тритерпеноид бета-амирин пальмитат (β-АП) в модели депрессии поведения на мышах в условиях неизбегаемого плавания проявляет антидепрессивное действие, подобно имипрамину и миансерину. Как и миансерин, β-АП подавляет амфетаминидуцированную гиперактивность мышей, но не влияет на апоморфиновую стереотипию, галоперидоловую каталепсию или тетрабеназиновый птоз. Фармакологический анализ позволяет предположить, что β-АП способствует высвобождению норадреналина или вновь образованных пулов, усиливает норадренергическую активность, по ряду своих свойств подобен атипическому антидепрессанту миансерину и может проявлять седативное действие[5][6].

Трава лобелии вздутой входит в состав БАД, предназначенных для облегчения отказа от табакокурения «Никорол» и «Смоук Стоппер».

Примечания

Шаблон:Примечания

Литература