Русская Википедия:Муколипидоз
Муколипидозы (Шаблон:Lang-en) — собирательное название группы наследственных заболеваний, относящихся к лизосомным болезням накопления, связанных с дефицитом того или иного фермента (чаще снижением активности гидролазы)[1][2]. Гетерогенная группа болезней, объединяющая проявления недостаточности одного из ферментов лизосом, результатом которого является определённое сочетание накопления внутри клеток организма мукополисахаридов, гликопротеинов, олигосахаридов и гликолипидов[3]. Изначально данная группа генных болезней, клиническая картина которых связана с нарушением нормального катаболизма различных субстратов внутри клеток, названа по аналогии с другими наследственными болезнями накопления (например, мукополисахаридозы и сфинголипидозы)[4]. Открытие биохимических процессов, дефект которых приводил к развитию того или иного типа муколипидоза, внёс корректировку в классификацию. Изначально первые четыре типа (I, II, III, и IV) были помечены как муколипидозы. Однако, теперь муколипидоз I типа (сиалидоз) классифицируется как гликопротеиноз[4] (Шаблон:ICD10), а муколипидоз IV типа (сиалолипидоз) — как ганглиозидоз (Шаблон:ICD10)[5].
Наследование
Данная группа заболеваний наследуется, как и подавляющее большинство лизосомных болезней накопления, по аутосомно-рецессивному типу наследования[3]. Таким образом, с одинаковой частотой встречается как у мужчин, так и у женщин.
Аутосомно-рецессивный тип наследования на практике означает, что дефектный ген расположен на одной из двух аллельных аутосом. Заболевание клинически манифестирует только в случае, когда обе аутосомы, полученные по одной от отца и матери, являются дефектными по данному гену. Как и во всех случаях аутосомно-рецессивного наследования, если оба родителя несут дефектный ген, то вероятность наследования болезни у потомства составляет 1 из 4. Таким образом в среднем, на одного больного ребёнка в такой семье приходится три без клинических признаков проявлений генной болезни. На схеме синим цветом обозначены здоровые, фиолетовым — носители дефектного гена, красным — больной ребёнок (два дефектных гена одной аллели). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный.
Классификация
Изначально группа муколипидозов включала[3][6][7]:
- муколипидоз I (сиалидоз)
- муколипидоз II (I-клеточная болезнь)
- муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер)
- муколипидоз IV (сиалолипидоз)
Согласно Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10), различают:
- Шаблон:ICD10 Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов.
- Шаблон:ICD10 Нарушения обмена гликопротеинов.
- Шаблон:ICD10 Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных ферментов. Муколипидоз II (I-клеточная болезнь), Муколипидоз III (псевдополидистрофия Гурлер).
- Шаблон:ICD10 Дефекты деградации гликопротеидов. Аспартилглюкозаминурия. Фукозидоз. Маннозидоз. Сиалидоз (муколипидоз I)
См. также
Примечания
Ссылки
Шаблон:Лизосомные болезни накопления
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Статья Шаблон:Ref-en
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Шаблон:Cite web
- ↑ 4,0 4,1 Шаблон:Книга Шаблон:Ref-en
- ↑ Шаблон:Cite web Шаблон:Ref-en
- ↑ W. Hort: Pathologie des Endokard, der Kranzarterien und des Myokard. Verlag Springer, 2000, ISBN 3-540-65326-0, S. 1350—1351. Шаблон:Ref-de
- ↑ Шаблон:Cite web
