Русская Википедия:Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Болезнь Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера — редкий доброкачественный дерматоз, который характеризуется папуловезикулезной зудящей сыпью с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом. Страдают заболеванием в основном мужчины старше 40 лет, с I и II фототипами кожи.

Эпидемиология

Болеют преимущественно мужчины среднего и пожилого возраста. Точной информации о распространении и частоте заболевания нет. В одном исследовании, проведенном в 1999 году, в Швейцарии, было выполнено более 30000 биопсий кожи, и только у 24 человек диагностировали болезнь Гровера[1].

Этиология

Точная этиология заболевания не известна. Существуют предположения о воздействии различных неспецифических факторов, таких как:

  • интенсивная инсоляция;
  • излучение;
  • болезни крови;
  • хронические очаги инфекции.

Клиническая картина

Заболевание проявляется поражением кожи в виде папул красновато-синюшного цвета и мелкими пузырями с прозрачным содержимым диаметром 2–5 мм. Элементы располагаются группами без тенденции к периферическому росту и слиянию. Излюбленная локализация высыпаний: шея, плечи, грудь, спина, бедра. Высыпания сильно зудят.

Дерматоз возникает преимущественно в летнее время и может самостоятельно проходить[2].

Дифференциальная диагностика

Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:

Диагностика

Диагноз ставится на основании клинической картины и гистологического исследования, в результате которого обнаруживают дискератоз в зернистом слое и акантолиз с формированием внутриэпидермальных щелей.

Лечение

Легкие формы заболевания лечат местно глюкокортикостероидами, противозудными препаратами. При системном поражении применяют глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры, цитостатики. Следует избегать провоцирующего фактора — длительного нахождения на солнце[3].

Примечание