Русская Википедия:Физер, Луис

Материал из Онлайн справочника
Перейти к навигацииПерейти к поиску

Шаблон:Учёный Лу́ис Фредерик Фи́зер (Шаблон:Lang-en; 7 апреля 1899, Колумбус, Огайо, США — 25 июля 1977, Белмонт, Массачусетс, США) — американский химик-органик[1][2], внёсший существенный вклад в синтез витамина K1[3] и противомалярийных препаратов на основе хинонов[4][5][6]. Известен также как создатель напалма[7].

Биография

Луис Фредерик Физер родился 7 апреля 1899 года в Коламбусе, штат Огайо, в семье Луиса Фредерика и Марты Виктории Физер. Отец Луиса был инженером, дед — известным педагогом и редактором первой немецкоязычной газеты в Огайо. Луис обучался в Douglas School and East High School, окончил Шаблон:Нп3 в 1920 году.

Физер получил докторскую степень в Гарварде в 1924 году за работу, посвящённую окислительно-восстановительным свойствам хинонов[8]. Он синтезировал реагент, позже названный в его честь, широко применяемый в качестве адсорбента кислорода в газовом анализе.

По окончании университета Физер проводит год во Франкфурте-на-Майне и Оксфорде, где получает место ассистента у У. Г. Перкина, затем — должность старшего преподавателя. В 1925—1930 годах преподаёт в Колледже Брин-Мар и в том же году перебирается в Кембридж. С этого времени и до конца жизни научно-преподавательская деятельность Физера связана с Гарвардским университетом. В 1937 году он становится профессором, а в 1968 году — почётным профессором Гарварда.

Являлся также сотрудником и редактором журнала Шаблон:Нп3.

Научные исследования

В годы, проведённые в Колледже Брин-Мар, Физер публикует около двадцати статей, посвящённых химии хинонов. Его синтез хиноидного пигмента лапахола в 1927 году привел к близкому сотрудничеству с Шаблон:Нп3, отставным промышленником, создателем частной лаборатории в Бруклине, вернувшимся к изучению лапахола — пигменту южноамериканского дерева бетабарра, спустя двадцать лет. Хукер был искусным и изобретательным экспериментатором, мастерством которого восхищался Физер. В дань уважения Физер создал серию публикаций из 11 документов, охвативших более поздние работы Хукера, посвящённые лапахолу и родственным ему веществам. Эти исследования проводились в период 1915—1935 и были опубликованы в Шаблон:Нп3 в 1936 году. Ранние исследования лапахола были изданы в одиннадцати статьях в 1889—1896 и переизданы в последующей серии в 1936 году. Физер активно использовал в период Второй мировой войны реакцию, открытую Хукером, в борьбе с малярией («окисление по Хукеру»).

С середины 1930-х и до начала 1940-х годов основным направлением исследований Физера стали полициклические ароматические соединения, вызывающие рак, а также изучение связи между структурой молекулы и её канцерогенной активностью[9]. В середине 1930-х вышел труд Луиса Физера Natural Products Related to Phenanthrene[10], своевременная публикация которого способствовала успеху в изучении химии стероидов. Кроме того, Физер принимает самое деятельное участие в исследовании смоляных кислот и применении абсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой области ещё до того, как она приобрела широкое распространение.

Физер внёс существенный вклад в синтез витамина K1 в конце 1930-х годов[3]. Взамен применяемых в то время низкоэффективных способов очистки он предложил собственный оригинальный метод, основанный на высокой растворимости одного из производных целевого соединения. Кроме того, несколько ключевых стадий синтеза также были предложены лично Физером.

С началом Второй мировой войны Физера начали активно привлекать к военным проектам. За краткосрочным исследованием жирноароматических полинитросоединений в качестве взрывчатки последовало изучение щелочных солей длинноцепочечных жирных кислот в качестве детонаторов. В 1942 году группой под руководством Физера был разработан напалм — горючий продукт, применяемый в качестве зажигательных и огнемётных смесей при ведении боевых действий[7]. Однако наиболее важной его работой, связанной с военной тематикой, является работа, посвящённая созданию хиноидных антималярийных препаратов. Данной теме посвящено около тридцати его статей, вышедших в 1948—1950 гг[4][5][6].

В число соединений, теоретически обладающих противомалярийной активностью, входили нафтохинон гидролапахола и два менее активных хинона. В сотрудничестве с учёными из Гарварда и других стран Физеру удалось установить связь между структурой и противомалярийной активностью этих соединений. Синтез более 300 исследуемых соединений сопровождался изучением механизма действия и их метаболизма в живых организмах. Работа была заморожена после окончания Второй мировой войны, и возобновилась с началом Вьетнамской войны.

После того, как Э. Кендалл продемонстрировал эффективность кортизона в лечении ревматоидного артрита (1949), значительно ускорился поиск глюкокортикоидных гормонов, пригодных для клинических испытаний. Фармацевтические компании по всему миру проводили активные исследования в этой области. Физер внёс существенный вклад в эту быстро развивающуюся область, и как самостоятельный исследователь, и в качестве консультанта промышленных предприятий. В этот период у Физера завязались тесные профессиональные и личные отношения с Максом Тишлером из Merck & Co.

Физер был искусным экспериментатором, способным найти одновременно практичное и элегантное решение задачи. Не менее 40 из его 340 публикаций были основаны на экспериментах, проведённых им собственноручно. Его подход к исследованиям — интуитивный и образный — оказался весьма успешным. По мнению жены Мэри Физер:

«Химия для него скорее некое соревнование, чем тяжёлая работа. Я думаю, учить других — действительно его любимое занятие». Шаблон:Oq

В последние годы жизни Физер сосредоточился на преподавании химии, философии научного исследования и проблемах здравоохранения, в частности — вреде курения.

Преподавательская деятельность

На протяжении многих лет Физер преподавал в Гарварде курс органической химии. Он принял участие в создании научно-популярного фильма Techniques of Organic Chemistry и тетраэдрических моделей углерода. В брошюре Chemistry in Three Dimensions[11] приводилась инструкция по их использованию.

В Martius Yellow laboratory contests участвовали студенты, а также их маститые коллеги, в том числе Физер. Целью соревнования являлся синтез жёлтого красителя в шести его модификациях из пяти граммов 1-нафтола. Оценивалась чистота продукта и скорость синтеза. Физер всегда финишировал первым, но неизменно находились причины для его дисквалификации. Добродушная атмосфера соревнования способствовала привлечению интереса к предмету и тёплым отношениям между Физером и его учениками. Оранжевый свитер с портретом Физера пользовался популярностью в Гарварде, многие студенты с гордостью приходили в нём на занятия.

Не менее успешным был опыт Физера и в обучении аспирантов. Собственным примером он вдохновлял всех, кто работал с ним в лаборатории. В послевоенные года его группа стала интернациональной; Физер начал проявлять интерес как к профессиональной, так и к личной жизни сотрудников. Десять его учеников избраны в Национальную Академию наук, а готовивший под научным руководством Физера докторскую диссертацию Дональд Крам стал Нобелевским лауреатом.

Личная жизнь

В Брин-Мар Физер встретил Шаблон:Нп3, которая после окончания Колледжа Брин-Мар поступила в Шаблон:Нп3, где проходила обучение под его началом. В 1932 они поженились, тем самым положив начало замечательному научному и литературному сотрудничеству. Мэри стала для Луиса постоянным спутником, другом, незаменимым сотрудником. В соавторстве супруги опубликовали 35 статей, 8 книг.

Луис Физер умер в Белмонте, штат Массачусетс, 25 июля 1977 года.

Звания и награды

Основные труды

В соавторстве с женой Физер выпустил восемь книг, пять из которых выдержали три и более изданий. Среди них, помимо упомянутой ранее Natural Products Related to Phenanthrene (четыре издания, включая Steroids[13]), лабораторное руководство и первая книга Experiments in Organic Chemistry[14] (три издания), за которой последовали Organic Experiments (три издания, третье — совместно с К. Л. Уильямсоном[15]), несколько широко известных учебников и других изданий:

  • Organic Chemistry[16]
  • Textbook of Organic Chemistry[17]
  • Advanced Organic Chemistry[18]
  • Basic Organic Chemistry[19]
  • Organic and biological chemistry[20]

Помимо этого, Физер широко известен как автор пособия Style Guide for Chemists, созданного также в соавторстве с женой, в котором преподносит коллегам своё умение излагать мысли на бумаге в ясной, сжатой и увлекательной форме. Его заслуги, в частности, отметил Роберт Шейнфилд в книге The Chemist’s English:

«Позвольте отдать должное великим благодетелям английского языка для химиков. Это те ученые (первым приходит на ум имя Луиса Физера, хотя у него есть достойные коллеги из Австралии), кто своей увлекательной прозой заставил других подражать себе». Шаблон:Oq

Публикации на русском языке

Примечания

Шаблон:Примечания

Ссылки

Внешние ссылки

  1. ↑ Gates M., Biographical memoir for Louis Frederick Fieser // Biogr Mem Natl Acad Sci, 1994, v. 65, pp. 161-75.
  2. ↑ Lenoir D., Tidwell T. T. Louis Fieser: An Organic Chemist in Peace and War // Eur. J. Org. Chem., 2009, v. 4, pp. 481—491.
  3. ↑ 3,0 3,1 Fieser L. F. Synthesis of vitamin K1 // J. Am. Chem. Soc., 1939, v. 61 (12), pp. 3467-3475.
  4. ↑ 4,0 4,1 Fieser L. F., Berliner E., Bondhus F. J., Chang F. C., Dauben W. G., Ettlinger M. G., Zaugg, H. E. Naphthoquinone Antimalarials. I. General Survey 1, 2 // J. Am. Chem. Soc., 1939, v. 70, pp. 3151-3155.
  5. ↑ 5,0 5,1 Fieser L. F., Richardson A. P. Naphthoquinone Antimalarials. II. Correlation of Structure and Activity Against P. lophurae in Ducks1 // J. Am. Chem. Soc., 1948, v. 70, pp. 3156-3165.
  6. ↑ 6,0 6,1 Fieser L. F. Naphthoquinone Antimalarials. III. Diene Synthesis of 1, 4-Naphthoquinones // J. Am. Chem. Soc., 1949, v. 70, pp. 3165-3174.
  7. ↑ 7,0 7,1 Шаблон:Cite web
  8. ↑ Conant, J. B. Fieser L. F. Reduction potentials of quinones. II. The potentials of certain derivatives of benzoquinone, naphthoquinone and anthraquinone // J. Am. Chem. Soc., 1924, v. 46, pp. 1858—1881.
  9. ↑ Fieser L. F. Carcinogenic activity, structure, and chemical reactivity of polynuclear aromatic hydrocarbons // Am. J. Cancer, 1938, v. 34, pp. 37-124.
  10. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Natural Products Related To Phenanthrene, 1949, 3rd.
  11. ↑ Fieser L. F. Chemistry in three dimensions, 1963.
  12. ↑ Шаблон:Cite web
  13. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Steroids, New York: Reinhold publ. corp., 1959, 114.
  14. ↑ Fieser L. F. Experiments in organic chemistry, 1935.
  15. ↑ Fieser L. F., Williamson K. L. Organic experiments, DC Heath, 1979.
  16. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Organic Chemistry. Boston, Health, 1944.
  17. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Textbook of Organic Chemistry. New York, Reinhold publ. corp., 1946.
  18. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Advanced Organic Chemistry. New York, Reinhold publ. corp.; London, Chapman $ Hall, 1961.
  19. ↑ Fieser L. F., Fieser M. Basic Organic Chemistry. Boston, Health, 1959.
  20. ↑ Fieser L. F. Organic and biologacal chemistry. A ser. of monographs. New York, 1948.

Шаблон:Выбор языка

Партнерские ресурсы
Криптовалюты
Магазины
Хостинг
Разное

Источник — http://wikihandbk.com/ruwiki/index.php?title=Русская_Википедия:Физер,_Луис&oldid=11157749